QCM : Mutations et techniques de réplication (20 questions)

Explication

Dans le modèle semi-conservatif, chaque molécule fille conserve un brin de la molécule mère et comporte un brin nouvellement synthétisé. Deux brins parentaux correspondent au modèle conservatif, tandis que deux brins nouveaux ou une copie entièrement parentale ne décrivent pas la composition de chaque molécule fille.

Explication

Chaque brin d’ADN sert de matrice à la synthèse d’un brin complémentaire. La copie à l’identique néglige la complémentarité, et les autres erreurs nient le rôle de matrice de chaque brin.

Explication

Les quatre bases azotées de l’ADN sont l’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine. L’uracile est associé à l’ARN, tandis que le désoxyribose et le phosphate font partie du squelette des nucléotides, et non des bases.

Explication

Les bases complémentaires s’apparient par des liaisons hydrogène faibles, alors que les nucléotides d’un même brin sont reliés par des liaisons covalentes fortes entre le désoxyribose et l’acide phosphorique. L’inversion des liaisons ou leur attribution au mauvais emplacement confond ces deux rôles.

Explication

La méiose comporte deux divisions successives et produit quatre cellules filles haploïdes à partir d’une cellule mère diploïde. Deux cellules confondent le nombre de divisions avec le nombre final de cellules, tandis que quatre cellules diploïdes ne correspondent pas à la réduction de ploïdie.

Explication

La première division, dite réductionnelle, sépare les chromosomes homologues ; la seconde, dite équationnelle, sépare les deux chromatides de chaque chromosome. L’interversion des noms inverse les événements, et les deux autres interprétations attribuent à tort le même type aux deux divisions.

Explication

Le brassage interchromosomique correspond à la répartition aléatoire des paires de chromosomes homologues pendant la méiose. Le brassage intrachromosomique renvoie à des échanges entre chromosomes, tandis que la division équationnelle sépare les chromatides et que le brassage mitotique concerne la mitose.

Explication

Après la première réplication, les deux chromatides sont radioactives ; après la seconde, le brin parental radioactif est transmis à une seule des deux cellules filles, laissant une chromatide radioactive sur deux. La première erreur conserve le marquage sur les deux chromatides, la deuxième l’efface entièrement et la troisième méconnaît la transmission du brin parental.

Explication

Arthur L. Fox a fait cette découverte en 1931 en constatant que la perception du PTC variait selon les personnes. Les dates 1951, 1913 et 1937 ne correspondent pas à cette découverte.

Explication

Trois personnes sur 23 représentent environ 13 % de personnes non sensibles; les 20 autres représentent environ 87 % de personnes sensibles. L’inversion échange les catégories, 3 % confond effectif et pourcentage, et 67 %–33 % attribue une proportion trop grande aux non-sensibles.

Explication

La sensibilité au PTC peut s’expliquer par des récepteurs capables de reconnaître cette molécule. La production de PTC confond reconnaissance et fabrication, tandis qu’une réaction sans récepteur ou une détection immunitaire ne correspond pas à l’explication proposée.

Explication

L’alignement des allèles révèle des substitutions nucléotidiques aux positions 145, 785 et 886. Les valeurs 8860, 885 et 786 résultent chacune d’une erreur de lecture des positions concernées.

Explication

Les substitutions associées sont alanine/proline en 145, valine/alanine en 785 et valine/isoleucine en 886. Les autres associations inversent la paire de 145 ou échangent les paires des positions 785 et 886.

Explication

La PCR copie rapidement et en de nombreux exemplaires des séquences précises d’ADN à partir d’un échantillon peu abondant. L’électrophorèse sépare des fragments, le séquençage détermine leur ordre nucléotidique et la microscopie observe des chromosomes.

Explication

Le mélange comprend l’ADN portant la cible, une ADN polymérase, les quatre nucléotides et des amorces complémentaires situées de part et d’autre de la région à copier. L’absence d’amorces, leur remplacement par des acides aminés ou l’emploi d’une enzyme de restriction ne correspond pas à cette composition.

Explication

La dénaturation à 94 °C sépare les brins, l’hybridation à 40–50 °C fixe les amorces et l’élongation à 72 °C permet à la polymérase de synthétiser l’ADN. Les autres choix permutent les températures ou les rôles des étapes.

Explication

Le nombre de copies double à chaque cycle : une copie devient deux, puis quatre, puis huit après trois cycles. Quatre copies correspondent à deux cycles, trois à une addition d’une copie par cycle, et six à une croissance linéaire.

Explication

La chromatine désigne l’association de l’ADN et des histones dans le noyau. L’ADN nu ne comprend pas les histones, le nucléosome est constitué d’un octamère d’histones, et le chromosome en métaphase correspond à un autre état d’organisation.

Explication

L’ADN polymérase synthétise un brin complémentaire à partir d’un brin matrice et de nucléotides libres. L’hélicase ouvre les brins, tandis que les histones et les nucléosomes participent à l’organisation de l’ADN.

Explication

Les hélicases ouvrent d’abord les deux brins; l’ADN polymérase progresse ensuite le long du brin matrice depuis les fourches de réplication pour former un brin complémentaire. Inverser les rôles attribue la synthèse aux hélicases, et commencer la synthèse avant l’ouverture inverse l’ordre du mécanisme.