QCM : Mutations génétiques et santé — 17 questions

Explication

Un organisme pluricellulaire est formé de plusieurs cellules qui coopèrent au sein du même organisme. La présence de plusieurs noyaux ou organites concerne la structure de certaines cellules, pas la définition de la pluricellularité.

Explication

Une cellule eucaryote possède un noyau qui contient l’ADN. Le cytoplasme et la membrane plasmique jouent d’autres rôles et ne constituent pas le compartiment nucléaire.

Explication

Une cellule procaryote ne possède pas de noyau, et son ADN se trouve directement dans la cellule. La présence d’un noyau délimité caractérise au contraire une cellule eucaryote.

Explication

Un nucléotide de l’ADN associe un sucre, une base azotée et un groupement phosphate. Une base azotée prise isolément ne constitue donc pas un nucléotide complet.

Explication

Les quatre bases de l’ADN sont l’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine. L’uracile n’est pas cité comme une base de l’ADN dans les connaissances étudiées.

Explication

La molécule d’ADN adopte une structure tridimensionnelle en double hélice. Une chaîne protéique repliée correspond à une organisation possible des protéines, et non à la forme caractéristique de l’ADN.

Explication

Dans l’ADN, la cytosine s’apparie avec la guanine, tandis que la thymine s’apparie avec l’adénine. Les autres associations proposées ne respectent pas les règles de complémentarité de l’ADN.

Explication

Une séquence d’ADN est une succession de nucléotides disposés selon un ordre déterminé. Des ordres différents de nucléotides peuvent porter des informations différentes.

Explication

Un gène est une séquence d’ADN située sur un chromosome, qui code une protéine et contribue à la transmission d’un caractère héréditaire. Une base azotée ou un organite ne possède pas cette définition génétique.

Explication

Une cellule humaine contient 23 paires de chromosomes, ce qui représente 46 chromosomes au total. Le nombre 23 désigne les paires et non l’ensemble des chromosomes individuels.

Explication

Une mutation correspond à une modification de la séquence des nucléotides. L’association de bases complémentaires décrit l’organisation de l’ADN et ne définit pas une mutation.

Explication

Les mutations créent des modifications de la séquence génétique pouvant participer à l’évolution du génome et de la biodiversité. La complémentarité des bases intervient dans l’organisation de l’ADN, mais n’explique pas cette évolution.

Explication

Le phénotype regroupe les caractères observables de l’individu à l’échelle de l’organisme, des cellules et des protéines. Les allèles et les séquences nucléotidiques relèvent du génotype ou de l’information génétique.

Explication

Le phénotype moléculaire concerne les caractères observables à l’échelle des protéines. Le phénotype macroscopique concerne l’organisme, tandis que le phénotype cellulaire concerne les cellules.

Explication

Un individu homozygote possède deux copies identiques d’un même allèle, comme A/A. La combinaison A/a correspond à un individu hétérozygote.

Explication

Un individu hétérozygote possède deux allèles différents pour un même gène, par exemple A/a ou a/A. Les génotypes A/A et a/a sont homozygotes, car leurs deux allèles sont identiques.

Explication

Dans l’exemple considéré, le génotype a/a donne le phénotype [a], tandis qu'A/A et A/a donnent [A]. L’association du phénotype [A] à a/a confond donc le génotype récessif avec l’expression du caractère dominant.