QCM : Notions de biologie cellulaire — 33 questions

Explication

La cellule est la plus petite unité capable de croître, de se multiplier et de mourir de manière autonome. Un organite assure plutôt une fonction spécialisée à l’intérieur d’une cellule et ne constitue pas une unité autonome du vivant.

Explication

Les acides nucléiques sont fabriqués à partir de nucléotides, alors que les protéines sont constituées d’acides aminés. Les autres associations confondent les unités de construction des différentes classes de biomolécules.

Explication

Les biomolécules présentent une forte complexité et une organisation qui leur permettent d’utiliser l’énergie, de s’auto-répliquer et de s’auto-assembler. La perte de ces capacités ou l’absence d’organisation contredit leurs propriétés caractéristiques.

Explication

La phylogénie étudie les relations de parenté entre les êtres vivants. L’analyse des différences entre cellules relève plutôt de la diversité cellulaire, et les autres réponses concernent des objets distincts.

Explication

L’être humain possède environ $10^{14}$ bactéries et plus de 300 types cellulaires différents. Les autres combinaisons modifient l’ordre de grandeur bactérien ou le nombre de types cellulaires.

Explication

Un organite est une structure spécialisée du cytoplasme, délimitée du reste de la cellule par une membrane phospholipidique. L’unité autonome du vivant est la cellule, tandis qu’un tissu et une molécule correspondent à d’autres niveaux d’organisation.

Explication

La mitochondrie est principalement associée à la production d’énergie, tandis que le noyau intervient notamment dans la réplication et la transcription. Les autres réponses inversent les fonctions caractéristiques de ces organites.

Explication

Un lipide amphiphile associe une tête polaire à des queues hydrophobes, ce qui lui permet de participer à la formation de la membrane. Une molécule entièrement hydrophobe ne présente pas cette organisation en deux régions distinctes.

Explication

Les microfilaments d’actine mesurent 8 nm, les filaments intermédiaires 10 nm et les microtubules 25 nm. La confusion fréquente consiste à attribuer aux microfilaments le diamètre caractéristique des microtubules.

Explication

Les jonctions serrées limitent le passage entre les cellules et assurent ainsi l’imperméabilité des épithéliums. Les jonctions communicantes servent à la communication, tandis que les autres établissent des attaches cellulaires ou extracellulaires.

Explication

La mitochondrie possède une membrane interne plissée en crêtes, où se déroulent des étapes majeures de la respiration cellulaire. Le lysosome est plutôt spécialisé dans la dégradation de biomolécules.

Explication

La respiration cellulaire utilise l’oxygène pour extraire l’énergie des nutriments, la convertir en ATP et produire du dioxyde de carbone. Confondre consommation d’oxygène et production de dioxyde de carbone inverse le bilan du processus.

Explication

L’oxygène est principalement fixé par l’hémoglobine dans le sang, puis acheminé vers les tissus périphériques. Les autres molécules proposées ont des fonctions structurales ou hormonales et ne transportent pas principalement l’oxygène.

Explication

Le transport intracellulaire utilise des moteurs moléculaires consommant de l’ATP pour déplacer des vésicules et des complexes protéiques. La motilité cellulaire concerne le déplacement de la cellule elle-même, ce qui constitue une fonction différente.

Explication

La dynéine se déplace principalement vers le noyau, tandis que la kinésine se dirige principalement vers la membrane. Les deux moteurs n’ont donc pas la même direction de transport préférentielle.

Explication

L’influx nerveux déclenche la libération de calcium, qui permet ensuite l’interaction entre l’actine et la myosine conduisant à la contraction. Une interaction actine-myosine ne précède donc pas le signal nerveux et la libération de calcium.

Explication

Un ligand se fixe à un récepteur, ce qui active un effecteur et déclenche une réponse cellulaire. L’effecteur intervient donc après la reconnaissance du ligand par le récepteur.

Explication

La transmission suit la réplication de l’ADN, puis la transcription de l’ADN en ARN et enfin la traduction de l’ARN en protéine. La transcription précède donc la traduction, car elle fournit l’ARN utilisé lors de cette dernière.

Explication

Le code génétique est dégénéré : ses 64 codons correspondent à 20 acides aminés, et plusieurs codons peuvent désigner le même acide aminé. L’idée d’une correspondance strictement univoque entre codons et acides aminés est donc incorrecte.

Explication

Les ribosomes liés au réticulum endoplasmique fabriquent les protéines de la voie de sécrétion, dont les protéines exportées. Les ribosomes libres synthétisent plutôt des protéines destinées au cytosol.

Explication

Le noyau contient principalement l’ADN et constitue un lieu de synthèse de plusieurs types d’ARN, tandis que le nucléole est particulièrement associé à la production des ARN ribosomaux. La traduction des ARN messagers se déroule au niveau des ribosomes, et non dans le noyau.

Explication

Le cycle cellulaire organise et contrôle les événements qui permettent d’obtenir deux cellules identiques à la cellule mère. La production de cellules haploïdes génétiquement remaniées relève de la méiose, tandis que les autres propositions décrivent la différenciation ou l’apoptose.

Explication

La phase S est la phase de synthèse au cours de laquelle l’ADN est répliqué. La phase M correspond à la mitose et à la division cellulaire, ce qui constitue la confusion la plus fréquente avec la phase S.

Explication

Une cellule humaine diploïde possède 46 chromosomes, organisés en 23 paires de chromosomes homologues. Le nombre 23 correspond aux paires, et non au nombre total de chromosomes présents dans la cellule diploïde.

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, télophase, puis cytodiérèse. L’anaphase vient après la métaphase, lorsque les chromosomes sont séparés vers les pôles opposés.

Explication

L’apoptose est une mort cellulaire programmée et contrôlée, sans dommage important pour les cellules voisines ni inflammation. La mort accidentelle associée aux dommages tissulaires et à l’inflammation correspond plutôt à la nécrose.

Explication

La différenciation permet à une cellule d’acquérir des caractéristiques morphologiques et fonctionnelles propres à une spécialisation. La perte de cette spécialisation relève de la dédifférenciation, tandis que les deux autres propositions décrivent le cycle cellulaire ou la méiose.

Explication

La méiose est une division spécifique des cellules germinales qui transforme une cellule diploïde en cellules haploïdes et participe à la reproduction sexuée. La production de cellules identiques correspond plutôt à la mitose, tandis que les autres propositions décrivent la différenciation ou l’apoptose.

Explication

La méiose comprend une seule réplication de l’ADN suivie de deux divisions, ainsi que l’appariement des chromosomes homologues, le crossing-over et le brassage génétique. Une seule division ou l’absence de recombinaison ne rend pas compte du processus méiotique.

Explication

Le génome comprend l’ensemble des gènes et des séquences intergéniques non codantes, alors que le génotype désigne la combinaison d’allèles d’un individu. Confondre ces notions revient à attribuer au génome une définition limitée à un seul individu.

Explication

Le caryotype humain habituel comprend 23 paires, soit 46 chromosomes, dont 22 paires autosomiques et une paire sexuelle. Le nombre de 44 chromosomes correspond aux seuls chromosomes autosomiques et exclut la paire sexuelle.

Explication

Le phénotype rassemble les caractères visibles et dépend de l’interaction entre le génotype et le milieu. Le génotype décrit les allèles possédés, mais ne suffit pas à expliquer les différences observables liées à l’environnement.

Explication

L’ovocyte mature contient plus de 100 000 mitochondries, contre 50 à 75 pour le spermatozoïde, et les mitochondries paternelles sont dégradées au début du développement embryonnaire. La transmission mitochondriale ne repose donc pas sur une contribution supérieure du spermatozoïde.