Dans une cellule eucaryote
Explication
Les cellules eucaryotes possèdent un noyau, tandis que les cellules procaryotes et les globules rouges en sont dépourvus. Les cellules procaryotes ne constituent donc pas le type cellulaire attendu.
Deux membranes séparées par un espace dont le contenu est commun avec le réticulum endoplasmique
Explication
L’enveloppe nucléaire comprend deux membranes, et l’espace périnucléaire qui les sépare partage son contenu avec le réticulum endoplasmique. Un espace isolé du réticulum ne correspond donc pas à cette organisation.
Elle est continue avec la membrane du réticulum endoplasmique granuleux et porte des ribosomes sur sa face externe
Explication
La membrane externe est en continuité avec le réticulum endoplasmique granuleux et ses ribosomes se trouvent sur la face externe. La présence de ribosomes sur la face interne décrit donc incorrectement cette membrane.
L’enveloppe nucléaire, qui forme une barrière sélective et participe à l’organisation du contenu nucléaire
Explication
L’enveloppe nucléaire constitue une barrière à perméabilité sélective et participe notamment à l’organisation du contenu nucléaire et au transport des ARN. La lamina contribue à la forme du noyau, mais n’est pas la barrière sélective entre noyau et cytoplasme.
Contre la face interne de l’enveloppe, où elle la soutient et contribue à la forme du noyau
Explication
La lamina est une matrice située contre la face interne de l’enveloppe nucléaire, qu’elle soutient tout en contribuant à la forme du noyau. L’espace périnucléaire se trouve entre les membranes et n’est pas l’emplacement de la lamina.
Aux protéines formant des filaments intermédiaires du cytosquelette
Explication
Les lamines sont des protéines qui forment des filaments intermédiaires du cytosquelette. Les microtubules sont une autre composante du cytosquelette, mais ils ne sont pas constitués de lamines.
Une substitution dans LMNA altère l’épissage de l’ARNm et produit une progérine raccourcie qui reste attachée à la membrane nucléaire
Explication
Dans ce syndrome, une mutation ponctuelle de substitution de LMNA altère l’épissage de l’ARNm et conduit à une progérine raccourcie qui reste attachée à la membrane nucléaire, déformant l’enveloppe. Une protéine complète qui renforcerait l’enveloppe ne rend pas compte de cette déformation.
Une structure protéique formant une cage du côté nucléaire et comprenant plusieurs protéines transmembranaires
Explication
Le pore nucléaire est une structure protéique qui forme une cage du côté nucléaire et comprend plusieurs protéines transmembranaires. Une cage située dans l’espace périnucléaire ne correspond pas à son organisation.
Les petites molécules diffusent passivement par les canaux latéraux, tandis que les grosses molécules sont transportées activement par le canal central
Explication
Les pores assurent des transports bidirectionnels : les petites molécules diffusent passivement par les canaux latéraux et les grosses passent activement par le canal central. L’attribution de la diffusion passive des petites molécules au canal central inverse les voies décrites.
La copie partielle du gène sous forme d’ARNm
Explication
La transcription correspond à la copie partielle d’un gène porté par l’ADN en ARNm. La traduction transforme l’information de l’ARNm en protéine et constitue une étape distincte.
Une cascade de signalisation s’active, puis des facteurs transactivateurs entrent dans le noyau et se fixent au promoteur
Explication
Le signal active une cascade, après laquelle les facteurs transactivateurs gagnent le noyau et se lient au promoteur du gène. Le récepteur membranaire n’entre pas dans le noyau pour se fixer directement au gène.
Elle dirige la protéine vers le noyau
Explication
Le NLS est une séquence peptidique codée par le gène de la protéine et dirige celle-ci vers le noyau. Le signal qui accompagne l’export vers le cytosol est le NES.
Elle transporte activement la protéine vers le noyau en se liant à son NLS
Explication
L’importine est un transporteur protéique du transport actif vers le noyau; elle se fixe au NLS et comprend les sous-unités α et β. La reconnaissance d’un NES pour l’export relève d’une exportine.
Un NES reconnu par une exportine
Explication
Le NES présent sur une protéine destinée au cytosol est reconnu par une exportine. L’association d’un NLS à une importine correspond au signalement de l’import nucléaire, et non de l’export.
En modifiant la protéine ou l’accessibilité de son NLS à l’importine
Explication
La régulation peut porter sur une modification du facteur ou sur l’accessibilité de son NLS à l’importine, notamment par phosphorylation, déphosphorylation ou interaction protéique. Une modification de l’ARNm ou du promoteur ne décrit pas ce mécanisme de contrôle de la translocation.
Une cascade modifie I-κB, qui se dissocie et expose le NLS de NF-κB
Explication
Au repos, I-κB masque le NLS de NF-κB; après stimulation, une cascade modifie I-κB et entraîne sa dissociation, rendant le NLS accessible à l’import nucléaire. Si le NLS restait masqué, NF-κB demeurerait séquestré dans le cytoplasme.
Les gènes eucaryotes comportent des introns, contrairement aux gènes procaryotes, et nécessitent un épissage.
Explication
Les gènes eucaryotes contiennent des introns qui sont éliminés par épissage, tandis que les gènes procaryotes ne comportent pas d’introns. L’idée que les deux types de gènes subissent un épissage confond leurs caractéristiques.
L’élimination des introns par épissage, l’ajout d’une coiffe en 5′ et l’ajout d’une queue poly-A en 3′.
Explication
La maturation comprend l’épissage, qui retire les introns en formant un lasso entre un site donneur et un site accepteur, ainsi que l’ajout d’une coiffe en 5′ et d’une queue poly-A en 3′. L’option qui inverse les extrémités et propose l’élimination des exons décrit incorrectement ces étapes.
Il doit avoir subi les trois étapes de maturation, même si l’export a commencé en parallèle de celles-ci.
Explication
L’export, actif et dépendant de l’énergie, peut commencer en parallèle de la maturation, mais l’ARNm doit avoir subi les trois maturations pour être complet et exportable. L’idée qu’il doit être entièrement maturé avant le début de tout export confond son commencement avec la condition requise pour l’export d’un ARNm complet.
Une protéine liée à la coiffe, une liée à la queue poly-A, le complexe de jonction des exons et un récepteur de transport nucléaire.
Explication
La reconnaissance associe des protéines liées à la coiffe et à la queue poly-A, le complexe de jonction des exons et un récepteur de transport nucléaire. Le spliceosome intervient dans l’épissage, mais ne remplace pas le complexe de jonction des exons dans cet ensemble de reconnaissance.
La phosphorylation dépolymérise la lamina, les protéines membranaires se dispersent dans le réticulum endoplasmique, puis des plis liés aux microtubules mettent la lamina sous tension et la déchirent.
Explication
La phosphorylation entraîne la dépolymérisation de la lamina et la dispersion des protéines membranaires dans le réticulum endoplasmique; des plis et invaginations liés aux microtubules mettent ensuite la lamina sous tension jusqu’à sa déchirure. L’explication attribuant cette tension à la chromatine confond le rôle des microtubules dans ce processus.
La membrane se réassemble à leur surface, les protéines de la membrane interne et la lamina déphosphorylée s’attachent à la chromatine, puis les pores réimportent les protéines nucléaires proches.
Explication
En télophase, l’enveloppe se reforme à la surface des chromosomes fils; la lamina déphosphorylée et les protéines de la membrane interne se lient à la chromatine, puis les pores réimportent les protéines nucléaires restées à proximité. L’option qui indique une exportation de ces protéines inverse leur déplacement lors du réassemblage.
De l’ADN associé à des protéines, notamment des histones, qui contribuent à sa compaction
Explication
La chromatine est formée d’ADN associé à des protéines, notamment des histones qui participent à sa compaction. L’association à des phospholipides concerne plutôt les membranes, et non la composition de la chromatine.
À l’euchromatine, liée à des gènes actifs
Explication
L’euchromatine est peu condensée, accessible aux facteurs de transcription et associée à des gènes actifs ; elle se trouve plutôt au centre du noyau. L’hétérochromatine est au contraire condensée et associée à des gènes inactifs.
Le nucléole est un agrégat de macromolécules dépourvu de membrane, tandis que le noyau est entouré d’une enveloppe
Explication
Le nucléole est un agrégat de macromolécules situé dans le noyau et n’est pas délimité par une membrane, contrairement au noyau qui possède une enveloppe. L’idée que le nucléole est entouré d’une membrane inverse cette distinction.
Il produit un précurseur 45S qui mûrit en ARNr 28S, 18S et 5,8S et participe à l’élaboration des ribosomes
Explication
Le nucléole synthétise le précurseur pré-ribosomique 45S, qui donne après maturation les ARNr 28S, 18S et 5,8S, et il participe à l’élaboration des ribosomes. La proposition qui place la formation des ribosomes avant la maturation inverse l’ordre du processus.
Mémorisez les réponses avec 77 flashcards sur Noyau cellulaire et transports nucléaires.
Dans quelles cellules le noyau est-il présent ?
Dans les cellules eucaryotes.
Quels types de cellules sont dépourvus de noyau ?
Les globules rouges et les cellules procaryotes.
Combien de membranes composent l’enveloppe nucléaire ?
Deux membranes.
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