QCM : Organisation nerveuse et régulations — 69 questions

Explication

Le système nerveux central regroupe l’encéphale et la moelle épinière. Les nerfs et les ganglions relèvent du système nerveux périphérique, ce qui rend cette association incorrecte.

Explication

L’être humain possède 12 paires de nerfs crâniens et 31 paires de nerfs rachidiens. Les valeurs sont inversées dans la deuxième proposition, tandis que les autres mélangent paires et nombres individuels.

Explication

La dure-mère est résistante, la pie-mère est fine et vascularisée, et l’arachnoïde contient le liquide céphalorachidien amortisseur. La confusion principale consiste à attribuer à la dure-mère le rôle nutritif et à la pie-mère le rôle de résistance.

Explication

L’encéphale se trouve dans la boîte crânienne et comprend le cerveau, le cervelet et le bulbe rachidien. Le canal rachidien protège la moelle épinière, et non l’encéphale.

Explication

La moelle épinière prolonge l’encéphale dans le canal rachidien et bénéficie de la protection de la colonne vertébrale et des méninges. La boîte crânienne protège l’encéphale, ce qui explique l’erreur de la deuxième proposition.

Explication

Dans la moelle épinière, la substance grise occupe le centre en forme de X, tandis que la substance blanche est périphérique. Cette organisation est inversée par rapport à celle de l’encéphale, où la substance grise est notamment périphérique.

Explication

La réunion des racines antérieure et postérieure constitue un nerf rachidien, et le ganglion spinal se trouve sur la racine postérieure. La racine antérieure ne porte pas ce ganglion, contrairement à l’erreur proposée dans la dernière réponse.

Explication

La pression artérielle est la force motrice du déplacement sanguin et dépend de l’équilibre entre propulsion et résistance à l’écoulement. La contraction cardiaque participe à la propulsion, mais elle ne suffit pas à elle seule à déterminer cette pression.

Explication

La vasodilatation augmente le diamètre des artères et diminue la pression artérielle. La réduction du diamètre correspond à la vasoconstriction, qui produit l’effet opposé sur la pression.

Explication

La relation est $DC = FC \times Vs$, donc $DC = 70 \times 80 = 5\,600\ \text{mL/min}$. La dernière proposition omet l’unité de temps, alors que le débit exprime un volume par minute.

Explication

La régulation nerveuse suit une chaîne comprenant des récepteurs, des voies sensitives, des centres nerveux, des voies motrices et des organes effecteurs. Les ventricules, les globules rouges ou les os ne constituent pas les cinq catégories fonctionnelles de cette chaîne.

Explication

La glycémie désigne le taux de glucose sanguin et se maintient normalement autour de 1 g/l, dans l’intervalle indiqué. Une valeur proche de 5 ou 10 g/l correspondrait à une hyperglycémie très importante.

Explication

Une glycémie à jeun dépassant 1,8 g/l atteste un diabète sucré. L’hypoglycémie désigne au contraire une diminution de la glycémie, et non son élévation.

Explication

La glycogénogenèse permet au foie de stocker l’excédent de glucose sous forme de glycogène. La glycogénolyse produit l’effet inverse en libérant du glucose à partir des réserves de glycogène.

Explication

Lorsque la glycémie augmente, les cellules bêta sécrètent l’insuline, qui favorise l’utilisation et le stockage du glucose. Le glucagon est sécrété par les cellules alpha en situation d’hypoglycémie et stimule plutôt la libération de glucose.

Explication

L’immunologie étudie les mécanismes permettant à l’organisme de se défendre contre les agents infectieux pathogènes. Elle ne désigne pas l’ensemble des moyens de défense, qui constitue le système immunitaire.

Explication

Le soi comprend les éléments reconnus comme appartenant à l’organisme, alors que le non-soi comprend les éléments étrangers susceptibles d’être rejetés. Cette distinction repose donc sur l’identité biologique reconnue par le système immunitaire.

Explication

Le système HLA est le nom humain du complexe majeur d’histocompatibilité et comprend des glycoprotéines membranaires codées par des gènes situés sur le chromosome 6. Les antigènes des groupes sanguins A et B, eux, dépendent d’un gène situé sur le chromosome 9.

Explication

La rencontre entre un agglutinogène et l’agglutinine correspondante provoque une agglutination. Les autres phénomènes proposés relèvent respectivement de la reconnaissance immunitaire ou de la régulation de la glycémie.

Explication

Le CMH regroupe des glycoprotéines codées par des gènes du chromosome 6 et participe à la reconnaissance ainsi qu’à la tolérance entre cellules d’un même organisme. La production hormonale et la digestion relèvent d’autres fonctions biologiques.

Explication

Les molécules HLA de classe I sont portées par toutes les cellules nucléées, tandis que les molécules de classe II sont présentes sur certaines cellules immunitaires. Cette répartition constitue une différence majeure entre les deux classes.

Explication

Les antigènes A et B sont des agglutinogènes présents sur la membrane des hématies, et leur expression dépend d’un gène situé sur le chromosome 9. Ils participent à la détermination des groupes A, B, AB et O du système ABO.

Explication

Le non-soi comprend les molécules ou éléments étrangers ainsi que certains éléments du soi modifiés, comme les cellules cancéreuses, capables de déclencher une réaction immunitaire. Une cellule saine reconnue comme appartenant à l’organisme relève du soi.

Explication

L’immunité protège l’organisme contre les agents pathogènes en distinguant le soi du non-soi, alors que la tolérance empêche une réaction dirigée contre le soi. La reconnaissance du soi ne définit donc pas l’immunité elle-même.

Explication

L’immunité naturelle est innée, héréditaire et fondée sur des mécanismes partagés par les individus d’une même espèce. L’immunité acquise se construit chez chaque individu et se dirige contre un agresseur particulier.

Explication

Les bactéries non pathogènes du tube digestif forment une barrière écologique qui limite l’installation d’agents pathogènes. La sueur est une barrière chimique, les enzymes sont biochimiques et la peau est anatomique.

Explication

L’immunité acquise passive résulte d’un apport d’anticorps, notamment lors du transfert maternel par le placenta ou le lait, ou après une sérothérapie. La vaccination et l’infection provoquent une réponse active de l’organisme.

Explication

La réponse non spécifique mobilise des mécanismes communs face à des agressions variées. La réponse spécifique est adaptée à chaque agression et possède une mémoire immunitaire, ce qui explique son amélioration lors d’un nouveau contact.

Explication

La phagocytose commence par la reconnaissance et l’attraction de la particule, suivies de sa fixation et de son ingestion, puis de sa digestion et de l’exocytose des résidus. L’exocytose intervient donc après la dégradation.

Explication

Dans la réponse humorale, les lymphocytes B et les lymphocytes T4 sélectionnés se multiplient, puis les plasmocytes produisent des anticorps. Les complexes immuns ainsi formés sont éliminés par phagocytose ou grâce au complément, contrairement à la lyse directe des cellules infectées.

Explication

La réponse secondaire bénéficie des lymphocytes mémoires générés lors du premier contact avec l’antigène, ce qui la rend plus rapide, plus intense et plus efficace. Les barrières naturelles participent surtout à la défense non spécifique et n’expliquent pas cette mémoire.

Explication

Le SIDA est le syndrome d’immunodéficience acquise provoqué par le VIH et caractérisé par un affaiblissement important du système immunitaire. Il ne correspond donc ni à une infection bactérienne ni à une maladie héréditaire de maturation lymphocytaire.

Explication

La GP120 située dans l’enveloppe virale se lie spécifiquement au récepteur CD4 et permet la fixation du VIH à sa cellule cible. La transcriptase inverse, l’intégrase et les protéases assurent des étapes enzymatiques distinctes de la réplication virale.

Explication

L’intégrase insère l’ADN viral dans celui de la cellule hôte après la transformation de l’ARN viral en ADN. La transcriptase inverse réalise cette transformation, tandis que la protéase intervient dans la maturation des protéines virales.

Explication

Le VIH cible notamment certains lymphocytes T4 et les macrophages, car ces cellules portent le récepteur CD4 auquel se lie la GP120 virale. Les globules rouges, les plaquettes et les cellules musculaires ne sont pas décrits comme les principales cibles CD4 du VIH.

Explication

Chez l’homme, l’urètre constitue un conduit commun aux voies urinaires et génitales. La prostate, l’épididyme et les vésicules séminales appartiennent à l’appareil génital, mais n’assurent pas cette double fonction de conduit.

Explication

Les ovaires produisent les ovocytes ainsi que les hormones sexuelles. Les trompes, l’utérus et le vagin interviennent principalement dans le transport ou l’accueil des gamètes et des sécrétions.

Explication

Les ovaires sont les gonades féminines productrices d’ovocytes et d’hormones sexuelles, tandis que les testicules produisent les spermatozoïdes et la testostérone. Les autres associations confondent les fonctions des gonades avec celles des voies génitales.

Explication

Le flagelle propulse le spermatozoïde et permet sa mobilité. L’acrosome intervient dans la fécondation, le noyau contient le génome haploïde et la pièce intermédiaire est riche en mitochondries.

Explication

L’ovocyte possède un cytoplasme abondant contenant des réserves nécessaires aux premières étapes du développement. Le flagelle et la pièce intermédiaire riche en mitochondries sont des caractéristiques du spermatozoïde.

Explication

La spermatogenèse débute par la multiplication mitotique des spermatogonies, suivie de leur accroissement, de la méiose puis de la différenciation des spermatides. Les autres séquences inversent ou remplacent plusieurs étapes du processus.

Explication

Après un blocage en prophase I jusqu’à la puberté, la méiose produit un ovocyte II et un premier globule polaire; la fécondation permet ensuite la formation d’un ovotide et d’un deuxième globule polaire. La méiose ovocytaire commence donc avant la puberté et son achèvement dépend de la fécondation.

Explication

La méiose comporte deux divisions cellulaires successives et conduit d’une cellule mère diploïde à quatre cellules filles haploïdes sans nouvelle synthèse d’ADN entre ces divisions. Les autres propositions modifient le nombre de divisions, la ploïdie ou le déroulement de la réplication.

Explication

La première division méiotique est réductionnelle, car elle sépare les chromosomes homologues et diminue de moitié le nombre chromosomique. La deuxième division, équationnelle, sépare les chromatides sœurs.

Explication

Pendant la prophase I, les chromosomes homologues s’apparient en bivalents et échangent parfois des segments au niveau des chiasmas. Ce crossing-over produit une recombinaison appelée brassage intrachromosomique; la séparation aléatoire des homologues relève du brassage interchromosomique.

Explication

À l’anaphase I, les chromosomes homologues se séparent sans division des centromères et leur répartition aléatoire crée le brassage interchromosomique. L’échange de segments au niveau des chiasmas appartient au brassage intrachromosomique de la prophase I.

Explication

Après la première division, les cellules ont reçu un chromosome de chaque paire homologue et possèdent donc n chromosomes, encore constitués de deux chromatides, pour une quantité d’ADN Q. La confusion vient de l’association erronée entre haploïdie et chromosomes à une chromatide, caractéristique de la fin de la deuxième division.

Explication

La deuxième division sépare les chromatides sœurs, ce qui donne des cellules haploïdes contenant n chromosomes à une chromatide et une quantité d’ADN Q/2. La première division, en revanche, sépare les chromosomes homologues.

Explication

Chez l’homme, les divisions méiotiques produisent quatre spermatides haploïdes. Chez la femme, la répartition inégale du cytoplasme conduit à un ovotide et à deux globules polaires non viables.

Explication

La méiose commence par une réplication de l’ADN, suivie d’une division réductionnelle puis d’une division équationnelle. Aucune nouvelle synthèse d’ADN ne se produit entre les deux divisions, ce qui écarte la proposition correspondante.

Explication

Les spermatozoïdes progressent à travers la glaire cervicale jusqu’à la jonction entre l’utérus et la trompe, où ils peuvent attendre après leur capacitation. La zone pellucide n’est franchie qu’ultérieurement, au voisinage de l’ovocyte II.

Explication

La réaction acrosomique libère des enzymes facilitant le franchissement de la zone pellucide et la fusion avec la membrane de l’ovocyte II. Les granules corticaux interviennent ensuite pour limiter l’entrée d’autres spermatozoïdes.

Explication

Après l’entrée du spermatozoïde, les granules corticaux transforment la zone pellucide afin de limiter l’accès aux autres spermatozoïdes. La réaction acrosomique a plutôt pour fonction de faciliter la pénétration du premier spermatozoïde.

Explication

Les pronucléus mâle et femelle se rapprochent puis fusionnent lors de la caryogamie, formant le zygote. Le zygote constitue la première cellule de l’embryon, tandis que les autres événements proposés ne correspondent pas à cette étape.

Explication

Les testicules ont une fonction exocrine puisqu’ils produisent des spermatozoïdes, et une fonction endocrine puisqu’ils libèrent la testostérone. La distinction repose donc sur la nature des productions et leur mode de libération, non sur deux hormones différentes.

Explication

Les cellules de Leydig produisent la testostérone, impliquée dans le maintien des caractères sexuels secondaires, de l’instinct sexuel, des glandes annexes et des voies génitales. La FSH agit notamment sur les cellules de Sertoli, mais elle n’est pas sécrétée par les cellules de Leydig.

Explication

L’ovulation correspond à la rupture du follicule mûr à la surface de l’ovaire et à l’expulsion de l’ovocyte II. Le corps jaune apparaît après cette rupture et ne constitue pas la structure qui expulse l’ovocyte.

Explication

Les principales hormones ovariennes sont les œstrogènes et la progestérone, auxquelles s’ajoute une faible production d’androgènes. La FSH, la LH et la prolactine sont principalement produites par d’autres glandes endocrines.

Explication

Après l’ovulation, le follicule dominant se transforme en corps jaune, tandis qu’un seul ovocyte II est libéré. La phase folliculaire correspond à la croissance du follicule, alors que l’activité du corps jaune caractérise la phase lutéale.

Explication

L’endomètre s’épaissit, développe des glandes sécrétant du glycogène et se vascularise grâce aux artères spiralées pour accueillir un embryon. Les menstruations correspondent à une phase de destruction et d’élimination de l’endomètre, et non à la préparation de la nidation.

Explication

Au moment de l’ovulation, la glaire cervicale devient lâche et permet le passage des spermatozoïdes. Durant la plus grande partie du cycle, elle reste presque imperméable et constitue une barrière moins favorable à leur progression.

Explication

La GnRH stimule l’hypophyse, qui libère la FSH et la LH ; la FSH cible principalement les cellules de Sertoli, tandis que la LH stimule les cellules de Leydig. La confusion fréquente consiste à inverser les cellules cibles de la FSH et de la LH.

Explication

Un taux élevé de testostérone exerce un rétrocontrôle négatif sur la GnRH et la LH, ce qui limite la stimulation des cellules de Leydig. À l’inverse, un taux faible de testostérone stimule l’axe et favorise une nouvelle production hormonale.

Explication

L’inhibine produite par les cellules de Sertoli exerce un rétrocontrôle négatif sur la FSH ; son augmentation s’accompagne d’une diminution de la spermatogenèse. La testostérone agit principalement sur la régulation de la GnRH et de la LH, ce qui distingue son rôle de celui de l’inhibine.

Explication

La LH déclenche l’ovulation, transforme le follicule en corps jaune et stimule les sécrétions lutéales. La FSH est l’hormone qui stimule principalement la croissance folliculaire et la sécrétion d’œstrogènes.

Explication

Un gène est une portion d’ADN associée à l’apparition d’un caractère donné et présente sur un chromosome sous la forme de deux allèles. L’ensemble des caractères observables relève du phénotype, qui constitue une notion différente.

Explication

Le génotype correspond à l’ensemble des gènes d’un organisme, qu’ils soient exprimés ou non, tandis que le phénotype désigne les caractères observables. Confondre ces notions revient à attribuer les gènes au phénotype et les caractères visibles au génotype.

Explication

Le phénotype résulte de l’expression des gènes et des effets du milieu sur l’individu. Le génotype désigne l’ensemble des gènes et ne correspond donc pas à l’ensemble des caractères observables.

Explication

Un individu homozygote possède deux allèles identiques pour un gène, alors qu’un individu hétérozygote possède deux allèles différents. La distinction concerne la comparaison des allèles, et non le nombre de caractères observables.