QCM : Origine de la diversité génétique (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quel résultat caractérise la reproduction asexuée, dite conforme ?

Elle produit des descendants identiques entre eux et à leur unique parent.
Elle produit des descendants généralement différents de leurs frères et sœurs.
Elle produit des descendants dont les caractères varient selon le nombre de parents.
Elle produit des descendants réunissant des traits de deux parents.

Elle produit des descendants identiques entre eux et à leur unique parent.

Explication

La reproduction asexuée conforme produit des descendants identiques entre eux et à leur unique parent. La réunion de traits provenant de deux parents caractérise la reproduction sexuée.

2. Dans une reproduction sexuée, quelle particularité distingue généralement les descendants d’une même famille ?

Ils réunissent des traits des deux parents et diffèrent généralement entre frères et sœurs.
Ils héritent des traits d’un seul parent et diffèrent généralement entre frères et sœurs.
Ils réunissent des traits des deux parents et sont généralement identiques entre frères et sœurs.
Ils héritent des traits d’un seul parent et se ressemblent généralement entre frères et sœurs.

Ils réunissent des traits des deux parents et diffèrent généralement entre frères et sœurs.

Explication

La reproduction sexuée associe des traits des deux parents, et les descendants sont généralement différents de leurs frères et sœurs. L’idée qu’ils soient généralement identiques entre eux confond cette reproduction avec la reproduction asexuée.

3. Qu’est-ce qu’une mutation au niveau d’un gène ?

Un échange de segments entre deux chromosomes, sans modification de la séquence d’un gène.
Une combinaison de versions génétiques parentales qui apparaît lors de la reproduction sexuée.
Une variation d’un caractère observable qui ne correspond pas à un changement de l’information génétique.
Un changement de la séquence de bases d’un gène porté par l’ADN, susceptible de concerner un caractère héréditaire.

Un changement de la séquence de bases d’un gène porté par l’ADN, susceptible de concerner un caractère héréditaire.

Explication

Une mutation correspond à un changement brusque de l’information génétique, notamment à une modification de la séquence de bases d’un gène porté par l’ADN. La combinaison de versions parentales relève de la reproduction sexuée et ne définit pas une mutation.

4. Comment distingue-t-on une mutation génique d’une mutation chromosomique ?

La mutation génique affecte un gène de l’ADN, tandis que la mutation chromosomique affecte les chromosomes.
La mutation génique crée un allèle, tandis que la mutation chromosomique associe les traits de deux parents.
La mutation génique affecte les chromosomes, tandis que la mutation chromosomique affecte un gène de l’ADN.
La mutation génique modifie un caractère observable, tandis que la mutation chromosomique modifie un caractère héréditaire.

La mutation génique affecte un gène de l’ADN, tandis que la mutation chromosomique affecte les chromosomes.

Explication

Une mutation génique, aussi appelée ponctuelle, touche un gène de l’ADN, alors qu’une mutation chromosomique affecte les chromosomes. La distinction ne repose pas sur le fait de créer un allèle ou d’associer des traits parentaux.

5. Qu’est-ce qu’une mutation par substitution ?

Le remplacement d’un nucléotide par un autre dans la séquence d’ADN
Le retrait d’un ou plusieurs nucléotides de la séquence d’ADN
L’échange de fragments entre chromatides de chromosomes homologues
L’ajout d’un ou plusieurs nucléotides à la séquence d’ADN

Le remplacement d’un nucléotide par un autre dans la séquence d’ADN

Explication

Une substitution remplace un nucléotide par un autre dans la séquence génétique. L’ajout ou le retrait de nucléotides correspond respectivement à une insertion ou à une délétion.

6. Dans quels organes la méiose a-t-elle lieu chez les animaux ?

Dans les gonades, comme les ovaires et les testicules
Dans les organes où se déroule principalement la fécondation
Dans les fleurs, au niveau des organes reproducteurs
Dans les cellules germinales de tous les tissus du corps

Dans les gonades, comme les ovaires et les testicules

Explication

Chez les animaux, la méiose a lieu dans les gonades, où se déroule la gamétogenèse. Les fleurs sont le lieu indiqué pour la méiose chez les végétaux, et non chez les animaux.

7. Quel est le rôle de la méiose dans la formation des gamètes ?

Répartir les chromosomes sans modifier leur nombre dans quatre cellules diploïdes.
Fusionner deux cellules germinales pour former une cellule haploïde.
Doubler le nombre de chromosomes et produire deux cellules diploïdes.
Réduire de moitié le nombre de chromosomes et produire quatre cellules haploïdes.

Réduire de moitié le nombre de chromosomes et produire quatre cellules haploïdes.

Explication

La méiose comporte deux divisions successives qui produisent quatre cellules ayant chacune la moitié des chromosomes de la cellule mère. La production de deux cellules diploïdes ne correspond pas à son résultat.

8. En quoi le brassage intrachromosomique diffère-t-il du brassage interchromosomique pendant la méiose ?

Il sépare les chromatides sœurs, tandis que l’autre associe les chromosomes homologues en bivalents.
Il échange des fragments entre chromatides homologues, tandis que l’autre répartit aléatoirement les chromosomes homologues.
Il répartit aléatoirement les chromosomes homologues, tandis que l’autre échange des fragments entre chromatides homologues.
Il modifie les séquences d’ADN par mutation, tandis que l’autre réunit au hasard les gamètes.

Il échange des fragments entre chromatides homologues, tandis que l’autre répartit aléatoirement les chromosomes homologues.

Explication

Le brassage intrachromosomique résulte d’échanges de fragments entre chromatides homologues, alors que le brassage interchromosomique dépend de la distribution aléatoire des chromosomes homologues. La séparation des chromatides sœurs décrit une étape de la division méiotique, pas le mécanisme du brassage interchromosomique.

9. Comment la fécondation contribue-t-elle au polymorphisme génétique ?

La fécondation transforme les mutations en chromosomes homologues et crée de nouveaux gènes. »
La rencontre aléatoire des gamètes associe des allèles de façons variées et renforce la diversité génétique.
La fusion des gamètes élimine les allèles nouveaux et réduit la diversité génétique de la descendance.
La fécondation déclenche des crossing-over qui échangent des fragments entre chromosomes homologues.

La rencontre aléatoire des gamètes associe des allèles de façons variées et renforce la diversité génétique.

Explication

La rencontre aléatoire des gamètes produit différentes associations d’allèles, ce qui renforce la diversité génétique. Les crossing-over, contrairement à ce que suggère une autre réponse, se produisent en prophase I de la méiose.

10. Une espèce se reproduit de façon asexuée et un nouvel individu apparaît : quelle conclusion peut-on tirer en comparant son patrimoine génétique à celui de son parent unique ?

Il est généralement identique à son parent unique.
Il réunit des traits de deux parents différents.
Il possède une combinaison issue de deux gamètes.
Il est généralement différent de ses frères et sœurs.

Il est généralement identique à son parent unique.

Explication

La reproduction asexuée conforme produit des descendants identiques à leur unique parent. Le fait de réunir des traits de deux parents caractérise plutôt la reproduction sexuée.

11. Quelle propriété caractérise une mutation génique par rapport à une mutation chromosomique ?

Elle modifie la séquence de nucléotides d’un gène et peut créer un nouvel allèle.
Elle réunit des allèles parentaux dans les gamètes au cours de la méiose.
Elle change le nombre de chromosomes de la cellule et produit un nouveau caryotype.
Elle modifie la quantité d’ARN produite sans changer la séquence de l’ADN.

Elle modifie la séquence de nucléotides d’un gène et peut créer un nouvel allèle.

Explication

Une mutation génique touche la séquence d’un gène et peut ainsi donner naissance à une nouvelle version de ce gène, appelée allèle. Une modification du nombre de chromosomes relève plutôt d’une atteinte chromosomique.

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À quel parent ressemblent les descendants issus de la reproduction asexuée conforme ?

À leur unique parent.

De quels parents les descendants issus de la reproduction sexuée réunissent-ils des traits ?

Des deux parents.

Qu’est-ce qu’une mutation génétique ?

Un changement brusque de l’information génétique par modification de la séquence de bases d’un gène porté par l’ADN.

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