Une macromolécule constituée d’un grand nombre d’acides aminés
Explication
Une protéine est une macromolécule composée d’un grand nombre d’acides aminés. Les nucléotides constituent plutôt les acides nucléiques.
Il en existe 20, composés de carbone, d’hydrogène, d’oxygène et d’azote, parfois aussi de soufre ou de phosphore.
Explication
La nature compte 20 acides aminés, dont les éléments principaux sont le carbone, l’hydrogène, l’oxygène et l’azote; du soufre ou du phosphore peuvent aussi être présents. Le phosphore ne remplace pas l’azote dans la composition de base.
Le nombre et l’ordre des acides aminés, leur forme dans l’espace et leurs fonctions
Explication
La diversité des protéines dépend de leur composition en acides aminés, de leur séquence, de leur forme spatiale et de leurs fonctions. La réplication de l’information génétique relève des acides nucléiques, pas de la diversité protéique.
Le groupement carboxyle d’un acide aminé et le groupement amine d’un autre, avec une enzyme et une dépense d’énergie
Explication
La liaison peptidique relie le groupement carboxyle d’un acide aminé au groupement amine d’un autre; sa formation fait intervenir une enzyme et consomme de l’énergie. Relier deux groupements carboxyle ne correspond pas au mécanisme décrit.
L’information génétique contrôle la synthèse d’une enzyme, qui permet une réaction biochimique déterminant un phénotype.
Explication
L’information génétique contrôle la production d’une enzyme, laquelle rend possible une réaction biochimique associée à un phénotype. Le phénotype n’est pas le point de départ qui contrôle la synthèse enzymatique.
Une anomalie de la tyrosinase peut provoquer l’albinisme, tandis qu’une anomalie de la phénylalanine hydroxylase peut provoquer la phénylcétonurie.
Explication
L’albinisme est associé à une tyrosinase non fonctionnelle, tandis que la phénylcétonurie résulte d’une anomalie de la phénylalanine hydroxylase. L’association inversée confond les deux enzymes et les deux maladies.
La transformation de la phénylalanine en tyrosine est bloquée; la phénylalanine s’accumule et forme de l’acide phénylcétonurique, associé à une déficience intellectuelle.
Explication
L’inactivation de l’enzyme empêche la conversion de la phénylalanine en tyrosine, entraînant l’accumulation de phénylalanine et la formation d’acide phénylcétonurique, liée à une déficience intellectuelle. Une accumulation de tyrosine ne décrit pas cette chaîne causale.
L’information génétique se trouve dans le noyau, et les protéines sont synthétisées par les ribosomes du cytoplasme.
Explication
L’information génétique est localisée dans le noyau, tandis que les ribosomes du cytoplasme assurent la synthèse des protéines. Les pores nucléaires transportent des molécules et ne constituent pas le lieu de fabrication des protéines.
Copié à partir d’un gène de l’ADN dans le noyau, il rejoint le cytoplasme en passant par les pores de l’enveloppe nucléaire.
Explication
L’ARN messager est une copie d’un gène formée dans le noyau, puis transportée vers le cytoplasme par les pores nucléaires. Il n’est pas copié dans le cytoplasme à partir d’un ribosome.
C’est un polymère de 75 nucléotides qui porte un acide aminé et un anticodon complémentaire d’un codon de l’ARN messager.
Explication
L’ARN de transfert compte 75 nucléotides et porte à la fois un acide aminé et un anticodon complémentaire d’un codon de l’ARN messager. Le codon auquel il s’apparie appartient à l’ARNm, et non à l’ADN.
Copier l’information d’un gène de l’ADN sous forme d’ARN
Explication
L’ARN polymérase réalise la transcription en copiant l’information d’un gène porté par l’ADN sous forme d’ARN. L’assemblage d’un polypeptide correspond à la traduction, et non à la transcription.
Initiation, élongation, terminaison
Explication
La transcription commence par l’initiation, se poursuit par l’élongation et s’achève par la terminaison. L’élongation ne précède donc pas l’initiation.
Il est complémentaire du brin matrice et identique au brin codant, sauf pour les uraciles et les riboses.
Explication
L’ARN transcrit est complémentaire du brin matrice et correspond au brin codant, avec les différences liées aux uraciles et aux riboses. Le brin matrice n’est pas identique à l’ARN : c’est le brin codant qui lui correspond.
Une séquence de trois bases successives correspondant à un acide aminé ou à un signal d’arrêt
Explication
Un codon comprend trois bases successives de l’ARNm et indique un acide aminé ou un signal d’arrêt. Un signal d’initiation n’est pas la seule fonction possible d’un codon.
Il est universel, non ambigu, redondant et non chevauchant.
Explication
Le code génétique est décrit comme universel, non ambigu, redondant et non chevauchant. La redondance signifie que plusieurs codons peuvent correspondre à un même acide aminé, et non que le code est non redondant.
Il initie la synthèse et code la méthionine.
Explication
AUG sert de codon d’initiation et code la méthionine. Les codons d’arrêt, contrairement à AUG, signalent la fin de la synthèse.
L’arrêt de la synthèse, car ces codons ne correspondent à aucun acide aminé.
Explication
UAA, UAG et UGA sont des codons stop : ils ne correspondent à aucun acide aminé et commandent l’arrêt de la synthèse. Le codon AUG, lui, initie la synthèse et code la méthionine.
Dans le cytoplasme, avec l’initiation, l’élongation et la terminaison
Explication
La traduction se déroule dans le cytoplasme et comprend l’initiation, l’élongation et la terminaison. La transcription est une étape distincte et ne remplace pas l’une des phases de la traduction.
L’association codon-anticodon permet leur arrivée, des liaisons peptidiques les unissent, puis le ribosome se déplace d’un codon.
Explication
Durant l’élongation, l’appariement codon-anticodon permet l’arrivée des acides aminés, que les liaisons peptidiques unissent, tandis que la translocation déplace le ribosome d’un codon. La translocation ne réalise pas l’association initiale entre les codons et les acides aminés.
Le nombre et la nature de leurs acides aminés, leur ordre, leur configuration spatiale et leur fonction
Explication
Les protéines peuvent différer par leur composition en acides aminés, leur séquence, leur forme dans l’espace et leur fonction. La quantité d’ARNm peut influencer leur production, mais ne constitue pas l’ensemble des caractéristiques qui distinguent les protéines.
Une séquence de triplets de bases de l’ADN transcrite en codons d’ARNm et déterminant la synthèse d’une protéine
Explication
Un gène est une séquence de triplets de bases de l’ADN qui est transcrite en codons d’ARNm et qui détermine la synthèse d’une protéine. L’ARNm est produit à partir de l’ADN, et non traduit en triplets d’ADN.
Elle peut modifier le phénotype en changeant les protéines qui contribuent à son expression
Explication
Le phénotype dépend des protéines synthétisées à partir de l’information génétique portée par les gènes ; un changement de protéine peut donc influer sur le phénotype. Une protéine peut aussi contribuer au phénotype par une fonction autre que la structure des membranes, par exemple une activité enzymatique ou hormonale.
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Qu’est-ce qu’une protéine ?
Une macromolécule constituée d’un grand nombre d’acides aminés.
Combien d’acides aminés existe-t-il dans la nature ?
20.
Quels éléments composent les acides aminés naturels ?
Du carbone, de l’hydrogène, de l’oxygène et de l’azote.
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