QCM : Origine des caractères héréditaires (8 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle caractéristique correspond à un caractère héréditaire ?

Une caractéristique physique ou fonctionnelle présente dès la naissance et transmise entre générations
Une caractéristique visible qui varie temporairement selon l’activité de l’individu
Une caractéristique physique acquise au cours de la vie et liée à l’environnement
Une caractéristique fonctionnelle qui apparaît avec l’âge sans être transmise

Une caractéristique physique ou fonctionnelle présente dès la naissance et transmise entre générations

Explication

Un caractère héréditaire est présent dès la naissance et peut être transmis d’une génération à l’autre. Une caractéristique acquise au cours de la vie ne correspond pas à cette définition.

2. Un observateur décrit la taille, la couleur des yeux et d’autres traits visibles d’une personne : quel ensemble décrit-il ?

Le noyau cellulaire de cette personne
Les chromosomes de cette personne
L’information héréditaire de cette personne
Le phénotype de cette personne

Le phénotype de cette personne

Explication

Le phénotype désigne l’ensemble des caractéristiques physiques visibles d’un individu. L’information héréditaire concerne les informations transmises, et non l’ensemble des traits observables.

3. Quelle description caractérise l’ADN et son rôle ?

Une structure cellulaire qui détermine le nombre de chromosomes sans porter d’information héréditaire
Une longue molécule en double hélice, située dans le noyau, qui porte l’information héréditaire
Une molécule condensée, visible lors de la division, qui forme les paires de chromosomes
Un ensemble de caractéristiques visibles, présent dans le noyau et transmis entre générations

Une longue molécule en double hélice, située dans le noyau, qui porte l’information héréditaire

Explication

L’ADN est une longue molécule en double hélice présente dans le noyau et porteuse des informations héréditaires. La molécule condensée visible lors de la division correspond à un chromosome.

4. Combien de chromosomes une cellule humaine normale possède-t-elle, et comment sont-ils regroupés ?

48 chromosomes regroupés en 24 paires
23 chromosomes regroupés en 46 paires
44 chromosomes regroupés en 22 paires
46 chromosomes regroupés en 23 paires

46 chromosomes regroupés en 23 paires

Explication

Une cellule humaine normale possède 46 chromosomes, organisés en 23 paires. Le nombre 23 désigne les paires, et non le total des chromosomes.

5. Qu’est-ce qu’un caryotype ?

Une photographie des chromosomes d’une cellule, classés par paires et par taille
Une mesure de la quantité d’ADN présente dans le noyau d’une cellule
Une représentation des gènes d’un individu, classés selon les caractères qu’ils déterminent
Une image des chromosomes observés pendant leur séparation lors de la division cellulaire

Une photographie des chromosomes d’une cellule, classés par paires et par taille

Explication

Un caryotype présente tous les chromosomes d’une cellule organisés par paires et par taille. Une représentation classant les gènes selon les caractères décrit plutôt l’information génétique, et non l’organisation des chromosomes.

6. Lors de la fécondation, que transmet chaque parent par l’intermédiaire de ses cellules reproductrices ?

Une paire complète de chaque type de chromosome
Un gène de chaque chromosome sans chromosome associé
La totalité des chromosomes de ses cellules
Un chromosome de chaque paire de chromosomes

Un chromosome de chaque paire de chromosomes

Explication

Chaque parent transmet un chromosome de chaque paire par l’intermédiaire de ses cellules reproductrices. La paire complète n’est pas transmise par un seul parent, car les chromosomes d’une paire se séparent lors de la méiose.

7. Quel rôle joue l’information héréditaire présente dans le noyau des cellules ?

Elle permet la transmission de caractères entre les générations.
Elle classe les caractéristiques visibles selon leur importance.
Elle déclenche la division de toutes les cellules de l’organisme.
Elle détermine la forme que prennent les chromosomes dans le noyau.

Elle permet la transmission de caractères entre les générations.

Explication

L’information héréditaire contient les éléments qui permettent de transmettre des caractères d’une génération à l’autre. La division cellulaire est liée aux chromosomes, mais elle ne définit pas le rôle de cette information.

8. Quelle différence distingue principalement l’ADN d’un chromosome dans une cellule humaine ?

L’ADN est visible lors de la division, tandis qu’un chromosome reste sous forme de double hélice.
L’ADN détermine le sexe, tandis qu’un chromosome porte les caractères physiques visibles.
L’ADN se trouve dans les cellules reproductrices, tandis qu’un chromosome se trouve dans le noyau.
L’ADN porte l’information héréditaire, tandis qu’un chromosome est de l’ADN condensé.

L’ADN porte l’information héréditaire, tandis qu’un chromosome est de l’ADN condensé.

Explication

L’ADN est la molécule qui porte l’information héréditaire, et sa condensation forme les chromosomes. La visibilité pendant la division caractérise le chromosome condensé, et non l’ADN sous forme de double hélice.

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Mémorisez les réponses avec 8 flashcards sur Origine des caractères héréditaires.

Qu’est-ce qu’un caractère héréditaire ?

Une caractéristique physique ou fonctionnelle présente dès la naissance et transmise de génération en génération.

Quelle forme moléculaire adopte l’ADN ?

Une longue double hélice.

Qu’est-ce qu’un chromosome ?

Une molécule d’ADN condensée, visible uniquement lors de la division cellulaire.

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