QCM : Divisions cellulaires des eucaryotes (9 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quel changement caractérise les chromosomes entre les phases G₁ et G₂ du cycle cellulaire ?

Ils passent d’une chromatide à deux chromatides sœurs identiques après duplication en phase S.
Ils deviennent des chromosomes homologues après leur duplication en phase M.
Ils passent de deux chromatides sœurs à une chromatide après séparation en phase S.
Ils perdent leur ADN en G₁, puis le reconstituent pendant la phase M.

Ils passent d’une chromatide à deux chromatides sœurs identiques après duplication en phase S.

Explication

La duplication de l’ADN pendant la phase S transforme chaque chromosome à une chromatide en chromosome à deux chromatides sœurs identiques, présent en G₂. La séparation des chromatides a lieu en phase M, et non en phase S.

2. Quel résultat de la mitose illustre son caractère de reproduction conforme ?

Les deux cellules-filles reçoivent chacune un assortiment nouveau de chromosomes homologues.
Les deux cellules-filles conservent le nombre et la morphologie des chromosomes de la cellule parentale.
Les deux cellules-filles possèdent des chromosomes de morphologie différente de ceux de la cellule parentale.
Les deux cellules-filles reçoivent chacune la moitié des chromosomes de la cellule parentale.

Les deux cellules-filles conservent le nombre et la morphologie des chromosomes de la cellule parentale.

Explication

La mitose conserve dans chacune des deux cellules-filles le nombre et la morphologie des chromosomes de la cellule parentale. La réduction de moitié du nombre de chromosomes caractérise la méiose, et non la mitose.

3. Lors de quelle division méiotique les chromosomes homologues se séparent-ils ?

Lors de la seconde division, après la séparation des chromatides sœurs lors de la première.
Lors des deux divisions, en même temps que les chromatides sœurs.
Lors de la première division, avant la séparation des chromatides sœurs lors de la seconde.
Avant les deux divisions, pendant la phase S qui précède la méiose.

Lors de la première division, avant la séparation des chromatides sœurs lors de la seconde.

Explication

La première division méiotique sépare les chromosomes homologues, puis la seconde sépare les chromatides sœurs. L’idée que ces événements se produisent dans l’ordre inverse confond les deux divisions.

4. Quel est le résultat de la méiose à partir d’une cellule diploïde initiale ?

Quatre cellules diploïdes, chacune conservant le nombre de chromosomes initial.
Quatre cellules haploïdes, chacune ayant la moitié des chromosomes de la cellule initiale.
Deux cellules haploïdes, chacune ayant la moitié des chromosomes de la cellule initiale.
Deux cellules diploïdes, chacune possédant le double des chromosomes initiaux.

Quatre cellules haploïdes, chacune ayant la moitié des chromosomes de la cellule initiale.

Explication

La méiose aboutit à quatre cellules haploïdes, dont chacune possède la moitié des chromosomes de la cellule diploïde de départ. La conservation du nombre de chromosomes dans les cellules-filles correspond au résultat de la mitose.

5. De quoi un chromosome est-il constitué, en fonction de la phase du cycle cellulaire ?

De deux molécules d’ADN et de lipides, sans protéines associées.
De nucléotides libres et de protéines, sans molécule d’ADN organisée.
D’une molécule d’ARN et de protéines, en quantité constante à chaque phase.
D’une ou de deux molécules d’ADN, ainsi que de protéines.

D’une ou de deux molécules d’ADN, ainsi que de protéines.

Explication

Un chromosome comprend une ou deux molécules d’ADN selon la phase du cycle cellulaire, ainsi que des protéines. La quantité d’ADN varie au cours du cycle, mais l’ARN ne remplace pas l’ADN dans sa composition.

6. Quelle structure décrit correctement une molécule d’ADN ?

Un seul long brin replié en hélice, constitué de nucléotides liés par des liaisons covalentes.
Deux longs brins associés en double hélice, chacun constitué de nucléotides liés par des liaisons covalentes.
Deux longs brins séparés, chacun constitué de nucléotides reliés par des liaisons hydrogène.
Deux longs brins associés en double hélice, chacun constitué de nucléotides liés par des liaisons ioniques.

Deux longs brins associés en double hélice, chacun constitué de nucléotides liés par des liaisons covalentes.

Explication

Une molécule d’ADN est formée de deux longs brins associés et enroulés en double hélice, et les nucléotides de chaque brin sont liés par des liaisons covalentes. Les liaisons hydrogène interviennent dans l’association des bases entre les brins, pas dans l’enchaînement des nucléotides d’un brin.

7. Quelles bases azotées s’associent dans l’ADN selon leur complémentarité ?

La guanine avec l’adénine, et la cytosine avec la thymine.
La guanine avec la cytosine, et l’adénine avec la thymine.
La guanine avec la thymine, et l’adénine avec la cytosine.
La guanine avec la cytosine, et l’adénine avec l’uracile.

La guanine avec la cytosine, et l’adénine avec la thymine.

Explication

Dans l’ADN, la guanine s’associe à la cytosine et l’adénine à la thymine. L’association de l’adénine avec l’uracile est un distracteur plausible, mais l’uracile n’est pas la base complémentaire indiquée pour l’ADN.

8. Après une réplication semi-conservative, quelle composition caractérise chacune des deux molécules d’ADN obtenues ?

Chacune contient deux brins nouvellement synthétisés à partir des brins séparés.
L’une contient deux brins anciens et l’autre deux brins nouvellement synthétisés.
Chaque brin ancien reste intact et forme une molécule avec un brin ancien complémentaire.
Chacune contient un brin ancien et un brin nouvellement synthétisé.

Chacune contient un brin ancien et un brin nouvellement synthétisé.

Explication

Lors de la réplication semi-conservative, chaque brin parental sert de modèle à la synthèse d’un brin complémentaire, si bien que chaque molécule finale associe un brin ancien à un nouveau. L’idée que les deux brins anciens restent ensemble dans une molécule ne correspond pas à cette répartition.

9. Pour amplifier une séquence d’ADN par PCR, quel rôle joue l’ADN polymérase ?

Elle sépare les deux brins d’ADN en rompant les liaisons entre les bases.
Elle synthétise des brins d’ADN complémentaires à la séquence à amplifier.
Elle relie les fragments d’ADN sans copier leur séquence nucléotidique.
Elle reconnaît la séquence à amplifier et la découpe à ses extrémités.

Elle synthétise des brins d’ADN complémentaires à la séquence à amplifier.

Explication

La PCR amplifie une séquence grâce à une ADN polymérase qui synthétise des brins complémentaires. La séparation des brins est une étape distincte et n’est pas le rôle de cette enzyme.

Révisez avec les flashcards

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Combien de chromatides possède un chromosome en G₁ ?

Une chromatide.

Pendant quelle phase les chromosomes sont-ils dupliqués ?

Pendant la phase S.

Que deviennent les chromatides sœurs en G₂ ?

Elles sont identiques.

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