QCM : Génomes et brassage génétique (10 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Comment définit-on un clone cellulaire ?

L’ensemble des cellules produites par la fusion de cellules initiales différentes
L’ensemble des cellules qui possèdent exactement la même fonction dans un tissu
L’ensemble des cellules qui partagent un même nombre de chromosomes sans lien d’origine
L’ensemble des cellules issues des mitoses d’une même cellule initiale

L’ensemble des cellules issues des mitoses d’une même cellule initiale

Explication

Un clone regroupe les cellules descendantes d’une même cellule initiale après des mitoses. Des cellules partageant une fonction ou un nombre de chromosomes ne forment pas nécessairement un clone.

2. Quel enchaînement permet à une division cellulaire de conserver le nombre de chromosomes et leur information génétique dans les cellules filles ?

L’ADN est répliqué, puis les deux copies restent dans une seule cellule fille
L’ADN est répliqué, puis la mitose répartit les deux copies entre les cellules filles
Les chromosomes sont répartis, puis chaque cellule fille reconstitue l’ADN manquant
Les chromosomes sont copiés pendant la mitose, puis répartis au hasard entre les cellules filles

L’ADN est répliqué, puis la mitose répartit les deux copies entre les cellules filles

Explication

La réplication copie l’ADN de chaque chromosome avant que la mitose répartisse les copies entre les cellules filles. Si les copies restaient dans une seule cellule fille, la répartition ne conserverait pas le même patrimoine dans les deux cellules.

3. Une mutation apparaît dans une cellule qui se divise ensuite plusieurs fois : quel résultat peut-on attendre parmi ses descendantes ?

Les descendantes héritent de la mutation, mais restent génétiquement identiques aux autres cellules du clone
La mutation disparaît lors de la mitose, mais modifie durablement la cellule initiale
La mutation est transmise à toutes les cellules de l’organisme, même sans lien de descendance
Les descendantes issues de cette cellule héritent de la mutation et constituent un sous-clone différent

Les descendantes issues de cette cellule héritent de la mutation et constituent un sous-clone différent

Explication

Une mutation présente dans une cellule est transmise aux cellules qui en descendent, formant un sous-clone génétiquement différent. Elle ne se propage pas pour autant aux cellules de l’organisme qui n’ont pas cette cellule pour ancêtre.

4. Une mutation touche un site régulateur d’un gène : quelle conséquence peut-elle avoir sans changer la séquence de la protéine ?

Empêcher la réplication de tous les chromosomes de la cellule
Remplacer des acides aminés dans la protéine sans influencer la transcription du gène
Modifier le nombre de chromosomes tout en maintenant inchangée la quantité d’ARNm
Modifier l’action des facteurs de transcription et la quantité d’ARNm produite

Modifier l’action des facteurs de transcription et la quantité d’ARNm produite

Explication

Une mutation d’un site régulateur peut changer l’action des facteurs de transcription et donc la transcription ainsi que la quantité d’ARNm produite, sans altérer la séquence protéique. Le remplacement d’acides aminés concerne une modification de la séquence protéique, et non ce mécanisme régulateur.

5. En génétique mendélienne, que désigne un caractère récessif ?

Une forme qui apparaît lors de la séparation des chromosomes homologues en méiose
Une forme visible chez les hybrides de F1 lorsqu’elle est présente
Une forme masquée chez les hybrides de F1, qui peut réapparaître en F2
Un facteur transmis par chacun des parents à chaque hybride

Une forme masquée chez les hybrides de F1, qui peut réapparaître en F2

Explication

Un caractère récessif est masqué chez les hybrides de F1 et peut réapparaître en F2. À l’inverse, la forme visible en F1 correspond au caractère dominant.

6. En quelle année Sutton a-t-il établi une corrélation entre le comportement des chromosomes pendant la méiose et celui des caractères transmissibles ?

En 1905
En 1910
En 1903
En 1901

En 1903

Explication

Sutton a établi cette corrélation en 1903, reliant le comportement des chromosomes à la transmission des caractères. L’année 1905 ne correspond pas à la date indiquée pour cette découverte.

7. Quel est le rôle du brassage interchromosomique lors de la première division de méiose ?

Répartir indépendamment les chromosomes homologues de chaque paire entre les cellules produites
Séparer les chromatides sœurs afin de doubler le nombre de chromosomes transmis
Associer les chromosomes paternels et maternels pour former des paires dans les gamètes
Échanger des segments d’ADN entre chromosomes homologues d’une même paire

Répartir indépendamment les chromosomes homologues de chaque paire entre les cellules produites

Explication

À l’anaphase I, les chromosomes homologues de chaque paire se séparent indépendamment, créant différentes combinaisons chromosomiques dans les cellules produites. L’échange de segments d’ADN entre chromosomes homologues correspond à un autre mécanisme, le brassage intrachromosomique.

8. À quel moment de la méiose les chromosomes homologues de chaque paire se séparent-ils indépendamment lors du brassage interchromosomique ?

À l’anaphase I, pendant la première division méiotique
À la prophase I, avant l’alignement des paires homologues
À l’anaphase II, pendant la seconde division méiotique
À la métaphase II, pendant la seconde division méiotique

À l’anaphase I, pendant la première division méiotique

Explication

La séparation indépendante des chromosomes homologues se produit à l’anaphase I et détermine les combinaisons chromosomiques reçues par les cellules produites. La métaphase II appartient à la seconde division et ne correspond pas à cette séparation des homologues.

9. Comment les cellules d’un clone se distinguent-elles de cellules toujours génétiquement identiques ?

Elles sont génétiquement très proches, sans être nécessairement identiques.
Elles proviennent de cellules initiales distinctes qui se sont réunies.
Elles ont des nombres de chromosomes différents après chaque mitose.
Elles possèdent des informations génétiques entièrement différentes dès leur formation.

Elles sont génétiquement très proches, sans être nécessairement identiques.

Explication

Les cellules d’un clone proviennent des mitoses d’une même cellule initiale et sont génétiquement très proches, mais elles ne sont pas toujours identiques. L’idée qu’elles possèdent des informations entièrement différentes contredit cette proximité génétique.

10. Dans l’exemple du gène TERT, quel effet peut avoir une modification de la séquence régulatrice chez les cellules cancéreuses ?

Elle peut modifier la séquence protéique de TERT et bloquer la réplication de l’ADN.
Elle peut réduire l’expression de TERT et accélérer la différenciation cellulaire.
Elle peut empêcher la transmission des mutations aux cellules descendantes.
Elle peut augmenter l’expression de TERT et permettre une division indéfinie.

Elle peut augmenter l’expression de TERT et permettre une division indéfinie.

Explication

Une modification de la séquence régulatrice de TERT peut accroître son expression et conférer aux cellules cancéreuses une capacité de division indéfinie. Une mutation régulatrice peut modifier l’expression du gène sans nécessairement changer la séquence de la protéine.

Révisez avec les flashcards

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Qu’est-ce qu’un clone de cellules ?

L’ensemble des cellules issues des mitoses d’une même cellule initiale.

Que conserve la mitose dans les cellules filles d’un clone ?

Le nombre de chromosomes et leur information génétique.

À quelle fréquence une mutation apparaît-elle lors de la réplication de l’ADN ?

Environ une mutation pour 10910^{9} nucléotides copiés.

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