QCM : Chap 1 svt (18 questions)

Explication

La phase diploïde possède deux jeux chromosomiques, tandis que la phase haploïde en possède un. Leur alternance maintient le caryotype de l’espèce ; attribuer 2n à la phase haploïde ou deux phases diploïdes inverse les notions.

Explication

Les mitoses successives produisent un clone de cellules génétiquement identiques, sauf mutations rares. La méiose, la fécondation et la production de cellules génétiquement différentes ne décrivent pas ce processus.

Explication

Le croisement de pois lisse et ridé de lignées parentales donne 100 % de pois lisses en F1, illustrant l’uniformité des hybrides de première génération. La proposition annonçant des pois ridés en F1 contredit ce résultat.

Explication

La fécondation réunit au hasard deux gamètes haploïdes et forme une cellule-œuf diploïde. Les propositions qui inversent la ploïdie des gamètes ou du produit, ou remplacent les gamètes par des cellules-œufs, décrivent incorrectement le processus.

Explication

L’homozygotie correspond à deux allèles identiques, alors que l’hétérozygotie correspond à deux allèles différents. Les propositions qui attribuent la définition opposée à chaque terme, ou un seul allèle à l’homozygotie, sont incorrectes.

Explication

Le brassage interchromosomique résulte de la séparation aléatoire et indépendante des chromosomes homologues en anaphase I, qui répartit les allèles de gènes indépendants dans les gamètes. L’anaphase II sépare les chromatides sœurs, et non les homologues.

Explication

Deux paires d’allèles de gènes indépendants donnent quatre combinaisons équiprobables, chacune de probabilité $\frac{1}{4}$. Le nombre de combinaisons et leur probabilité sont donc mal indiqués dans les autres propositions.

Explication

Pour deux gènes indépendants en test-cross, les phénotypes parentaux et recombinés représentent chacun 50 % des descendants. Les autres répartitions modifient ces proportions et ne correspondent pas à ce résultat.

Explication

En prophase I, des chromatides homologues échangent des segments, ce qui peut recombiner les allèles liés. L’échange décrit concerne des chromatides homologues, et non des chromatides sœurs.

Explication

La probabilité d’un crossing-over entre deux loci liés diminue lorsque leur distance sur le chromosome diminue. Les gamètes parentaux sont majoritaires et les gamètes recombinés minoritaires lorsque des crossing-over peuvent survenir entre leurs loci. Elle augmente donc avec leur éloignement relatif.

Explication

Chez l’humain, les 23 paires permettent $2^{23} = 8\,388\,608$ types de gamètes par brassage interchromosomique. Les expressions $23^2$ et $2^{46}$ ne donnent pas ce nombre.

Explication

La rencontre aléatoire de deux gamètes humains peut produire plus de $7 \times 10^{13}$ génotypes différents. Le nombre de $8\,388\,608$ correspond aux types de gamètes possibles par brassage interchromosomique, et non aux génotypes issus de leur rencontre.

Explication

L’analyse généalogique s’appuie sur les phénotypes familiaux pour déterminer la dominance et le caractère autosomique ou gonosomique, puis évaluer le risque de transmission. Elle n’est pas décrite comme une détermination directe à partir des génotypes, et la distinction pertinente est autosomique ou gonosomique, non mitochondriale.

Explication

Une transmission autosomique concerne un chromosome non sexuel, tandis qu’une transmission gonosomique concerne un chromosome sexuel. L’étude des phénotypes familiaux permet de distinguer ces modes et contribue à estimer le risque de transmission.

Explication

Le crossing-over inégal échange des portions de longueurs différentes et peut produire une duplication sur un chromosome ainsi qu’une délétion sur son homologue. L’échange de portions de longueurs identiques ne correspond pas à ce mécanisme.

Explication

Les duplications suivies de mutations indépendantes produisent des familles multigéniques, dont les gènes se ressemblent en raison de leur origine commune. Placer les mutations avant les duplications ou attribuer la ressemblance à des origines indépendantes contredit cette histoire évolutive.

Explication

Une migration anormale des chromosomes homologues en anaphase I ou des chromatides en anaphase II peut former des gamètes ayant un chromosome en moins ou en plus. Une migration anormale des chromosomes homologues en métaphase I ne correspond pas au mécanisme décrit.

Explication

Après fécondation d’un gamète déséquilibré, l’œuf peut présenter une trisomie, avec trois exemplaires d’un chromosome, ou une monosomie, avec un seul exemplaire. Les nombres d’exemplaires proposés pour les autres associations ne correspondent pas à ces définitions.