QCM : Origine du génotype des individus — 13 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quel concept désigne un caractère héréditaire ?

Un allèle
Un gène
Un chromosome
Une mutation

Un gène

Explication

Un gène correspond à un caractère héréditaire. Un allèle représente une information physique associée à ce caractère et ne doit pas être confondu avec le gène.

2. Que produit une cellule après avoir subi successivement plusieurs mitoses ?

Des cellules identiques formant un clone
Des cellules reproductrices portant deux allèles
Des cellules différentes formant une mosaïque
Une nouvelle génération issue d’un croisement

Des cellules identiques formant un clone

Explication

Les mitoses successives produisent des cellules génétiquement identiques qui constituent un clone. La diversité entre populations cellulaires apparaît lorsqu’une mutation introduit une différence génétique.

3. Comment une mutation apparue dans certaines cellules peut-elle modifier l’organisation génétique d’un corps ?

Elle remplace la mitose par une reproduction sexuée
Elle transforme toutes les cellules en cellules identiques
Elle crée une diversité génétique entre des populations cellulaires
Elle empêche toute division des cellules concernées

Elle crée une diversité génétique entre des populations cellulaires

Explication

Une mutation introduit une différence génétique dans les cellules qui la portent, ce qui peut créer plusieurs populations cellulaires distinctes. La mitose, en revanche, conserve l’identité génétique des cellules produites.

4. Lorsqu’un croisement test concerne deux gènes indépendants, quelle répartition phénotypique est attendue ?

Quatre phénotypes, avec deux phénotypes majoritaires
Quatre phénotypes, chacun représentant 25 % de la descendance
Trois phénotypes, répartis selon des proportions inégales
Deux phénotypes, chacun représentant 50 % de la descendance

Quatre phénotypes, chacun représentant 25 % de la descendance

Explication

L’indépendance des gènes conduit à quatre combinaisons équiprobables dans un croisement test, soit 25 % pour chaque phénotype. La présence de deux phénotypes majoritaires caractérise plutôt une situation où les gènes sont liés.

5. Dans un exemple de brassage entre gènes portés par les mêmes chromosomes, quelles proportions correspondent aux gamètes parentaux et recombinants ?

AB représente 50 %, ab 30 %, et Ab ainsi qu'aB 10 % chacun
AB et ab représentent chacun 10 %, tandis qu'Ab et aB représentent chacun 40 %
AB et ab représentent chacun 40 %, tandis qu'Ab et aB représentent chacun 10 %
Les quatre types de gamètes représentent chacun 25 %

AB et ab représentent chacun 40 %, tandis qu'Ab et aB représentent chacun 10 %

Explication

Les gamètes parentaux AB et ab sont majoritaires, avec 40 % chacun, tandis que les recombinants Ab et aB sont minoritaires, avec 10 % chacun. Une répartition de 25 % pour chaque type correspondrait à des gènes indépendants.

6. Qui a posé les bases de la génétique en 1900 ?

Gregor Mendel, moine autrichien
Charles Darwin, naturaliste britannique
Thomas Morgan, généticien américain
Louis Pasteur, biologiste français

Gregor Mendel, moine autrichien

Explication

Gregor Mendel, moine autrichien, est présenté comme celui qui a posé les bases de la génétique en 1900. Darwin a travaillé sur l’évolution, mais cette attribution concerne Mendel.

7. Quel résultat caractérise le croisement de deux individus F1 selon la loi de disjonction des allèles ?

Deux générations parentales appelées P1 et P2
Une génération uniforme composée d’individus homozygotes
Un seul phénotype transmis indépendamment des chromosomes
Deux phénotypes dans une proportion de 3 pour 1

Deux phénotypes dans une proportion de 3 pour 1

Explication

Le croisement de deux individus F1 produit deux phénotypes selon une proportion de 3 pour 1. L’uniformité de la génération F1 résulte du croisement de lignées pures homozygotes.

8. La couleur des yeux ou des cheveux correspond, dans ces notions fondamentales, à quel concept ?

Un chromosome
Un clone
Un allèle
Un gène

Un allèle

Explication

Un allèle correspond à une information physique observable, telle que la couleur des yeux ou des cheveux. Un gène renvoie plutôt à un caractère héréditaire.

9. Quel élément est présenté comme définissant le sexe d’une personne ?

La molécule d’ADN
Le gène
Le chromosome
L’allèle

Le chromosome

Explication

Le chromosome est l’élément associé à la définition du sexe d’une personne. L’allèle désigne plutôt une information physique, comme la couleur des yeux ou des cheveux.

10. Que produit le croisement de deux lignées pures homozygotes de la même espèce selon la loi d’uniformité ?

Une génération F1 composée de deux phénotypes en proportion 3 pour 1
Une génération F1 uniforme et hétérozygote
Une génération F1 identique aux deux lignées parentales
Une génération F1 variable et homozygote

Une génération F1 uniforme et hétérozygote

Explication

La loi d’uniformité prévoit que tous les descendants de la génération F1 sont identiques et hétérozygotes. La proportion de 3 pour 1 concerne le croisement de deux individus F1, et non le croisement initial.

11. Quel événement caractérise l’anaphase I de la méiose ?

L’échange de segments entre chromatides homologues
La séparation des chromatides sœurs de chaque chromosome
La duplication de l’ADN avant la division cellulaire
La séparation des chromosomes homologues de chaque paire

La séparation des chromosomes homologues de chaque paire

Explication

Pendant l’anaphase I, les chromosomes homologues de chaque paire se séparent et se répartissent aléatoirement dans les cellules filles. L’échange de segments entre chromatides se produit lors du crossing-over, en prophase I.

12. Quel est le résultat chromosomique principal de la méiose chez une cellule diploïde ?

Elle conserve le nombre de chromosomes de la cellule initiale
Elle forme des cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde
Elle double le nombre de chromosomes de la cellule initiale
Elle forme des cellules diploïdes à partir d’une cellule haploïde

Elle forme des cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde

Explication

La méiose réduit de moitié le nombre de chromosomes et produit des cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde. La cellule de départ est donc diploïde, contrairement à l’idée qu’elle serait déjà haploïde.

13. Dans quelle situation les caractères héréditaires se transmettent-ils indépendamment selon la loi d’indépendance des caractères ?

Lorsque les allèles appartiennent au même chromosome
Lorsque les caractères observés présentent une proportion de 3 pour 1
Lorsque les gènes sont situés sur des chromosomes différents
Lorsque les individus croisés sont tous issus de la génération F1

Lorsque les gènes sont situés sur des chromosomes différents

Explication

La transmission indépendante concerne des gènes situés sur des chromosomes différents. La proportion de 3 pour 1 relève de la loi de disjonction des allèles, et non de l’indépendance des caractères.

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Qu'est-ce qui définit le sexe d'une personne selon le texte ?

Le chromosome.

Qu'est-ce qu'un allèle selon la définition donnée ?

Une information physique comme la couleur des yeux.

Qu'est-ce que l'ADN selon la définition fournie ?

Une molécule propre à chacun.

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