Que répartit la mitose dans les deux cellules filles ?
Les chromatides sœurs séparées.
Quel nombre de chromosomes les cellules filles conservent-elles normalement après la mitose ?
Le même nombre que la cellule initiale.
Quelle information génétique les cellules filles conservent-elles normalement après la mitose ?
La même information génétique.
Qu’est-ce qu’une mutation de l’ADN ?
Une modification de la séquence de l’ADN.
Quand une mutation de l’ADN peut-elle apparaître spontanément ?
Lors de la réplication.
Qu’est-ce qui peut favoriser une mutation de l’ADN ?
Un agent mutagène.
Que transmet une cellule mutée à ses cellules descendantes en se divisant ?
La mutation.
Que forme la transmission d’une mutation lors des divisions cellulaires ?
Un sous-clone.
Que forme la fécondation en réunissant les gamètes maternel et paternel ?
Une cellule-œuf à nouvelle combinaison d’allèles, rétablissant la diploïdie.
Chez quel génotype un allèle dominant s’exprime-t-il ?
Chez l’hétérozygote.
À quel état un allèle récessif manifeste-t-il généralement son effet ?
À l’état homozygote.
Combien de divisions la méiose comporte-t-elle après une duplication de l’ADN ?
Deux divisions successives.
Que sépare la méiose I ?
Les chromosomes homologues.
Que sépare la méiose II ?
Les chromatides sœurs.
Combien de gamètes haploïdes la méiose produit-elle à partir d’une cellule mère diploïde ?
Quatre gamètes haploïdes.
Qu’est-ce que le crossing-over ?
Un échange de portions d’ADN entre chromatides non sœurs de chromosomes homologues appariés en prophase I.
Que crée le brassage intrachromosomique ?
De nouvelles associations d’allèles situés sur un même chromosome.
Que se passe-t-il lors de l’anaphase I dans chaque paire de chromosomes homologues ?
Les homologues se répartissent au hasard, indépendamment des autres paires.
Quels génotypes attend-on d’un croisement Aa × Aa ?
¼ AA, ½ Aa et ¼ aa.
Quels phénotypes attend-on d’un croisement Aa × Aa en dominance complète ?
¾ dominants et ¼ récessifs.
Avec quel génotype croiser un individu dominant pour déterminer s’il est AA ou Aa ?
Avec un individu homozygote récessif aa.
Quel génotype peut avoir un enfant atteint d’un caractère récessif ?
aa.
Quel génotype parental permet à deux parents non atteints d’avoir un enfant atteint d’un caractère récessif ?
Aa chez chacun des deux parents.
Quelle est la première étape pour résoudre un exercice génétique ?
Repérer le caractère et les gènes étudiés.
Que faut-il déduire après avoir nommé les allèles et précisé leur dominance ?
Les génotypes.
Quelles proportions faut-il établir pour conclure un exercice génétique ?
Les proportions génotypiques et phénotypiques.
Comment se forme un clone cellulaire ?
Par divisions successives d’une même cellule initiale.
Quel génome les cellules d’un clone possèdent-elles normalement ?
Le même génome.
Que possède chaque chromosome après la réplication de l’ADN avant la mitose ?
Deux chromatides sœurs identiques.
De quoi un individu est-il une mosaïque ?
De sous-clones.
Quelles différences certaines cellules d’un individu peuvent-elles présenter ?
Des séquences d’ADN différentes.
Combien d’exemplaires de chaque chromosome possède une cellule haploïde humaine ?
Un exemplaire, soit 23 chromosomes.
Combien d’exemplaires de chaque chromosome possède une cellule diploïde humaine ?
Deux exemplaires, soit 46 chromosomes organisés en paires.
Que possède un individu homozygote pour un gène ?
Deux allèles identiques, comme AA ou aa.
Que possède un individu hétérozygote pour un gène ?
Deux allèles différents, comme Aa.
Qu’est-ce qu’un allèle dominant n’est pas nécessairement par rapport à un allèle récessif ?
Plus fréquent, meilleur ou plus fort.
Quel est le statut chromosomique des cellules obtenues après la méiose I ?
Elles sont haploïdes.
Quel est le statut chromosomique des cellules après la méiose II ?
Elles restent haploïdes.
Quelles associations recombinées un crossing-over peut-il produire à partir de AB et ab ?
Ab et aB.
Comment la distance entre deux gènes d’un même chromosome influence-t-elle la probabilité d’un crossing-over ?
Plus les gènes sont éloignés, plus un crossing-over entre eux est probable.
Combien de combinaisons chromosomiques sont possibles avec deux paires réparties indépendamment ?
Quatre combinaisons chromosomiques.
Combien de combinaisons chromosomiques le brassage interchromosomique seul peut-il produire chez l’humain ?
combinaisons, soit plus de 8 millions.
Qu’est-ce qu’une lignée pure pour un caractère étudié ?
Un ensemble d’individus homozygotes qui donnent une descendance uniforme pour ce caractère.
Que suggère une descendance entièrement dominante lors d’un croisement-test ?
L’individu testé est probablement AA.
Que suggère une descendance moitié dominante, moitié récessive lors d’un croisement-test ?
L’individu testé est Aa.
Comment calculer la fréquence d’un phénotype ?
Effectif de ce phénotype divisé par l’effectif total.
Pourquoi les proportions observées peuvent-elles différer des proportions théoriques ?
À cause du hasard, surtout si le nombre de descendants est faible.
Chez l’être humain, quelle méthode étudie la transmission d’un caractère ?
L’étude des arbres généalogiques.
Combien de parents d’un individu atteint d’un caractère dominant sont généralement atteints au minimum ?
Un parent.
Quel chromosome porte l’allèle récessif exprimé chez un garçon atteint d’un caractère lié à X ?
Son unique chromosome X.
Teste tes connaissances avec un QCM de 14 questions sur Origine du génotype des individus.
1. Lors d’une mitose normale, que deviennent les chromatides sœurs séparées ?
2. Une cellule entre en mitose après la réplication de son ADN. Quelle structure possède alors chacun de ses chromosomes ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Origine du génotype des individus.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards