QCM : Origine du génotype des individus — 21 questions

Explication

Le croisement-test utilise un individu homozygote récessif pour les deux gènes afin que les phénotypes de la descendance reflètent les gamètes de l’individu étudié. Un partenaire hétérozygote introduirait ses propres variations et rendrait cette lecture moins directe.

Explication

La reproduction sexuelle produit des descendants semblables à leurs parents, mais dotés d’une combinaison génétique unique. Recevoir exactement le génome d’un seul parent correspondrait à une autre situation reproductive.

Explication

Une famille multigénique provient de la duplication d’un gène ancestral, suivie par l’accumulation indépendante de mutations dans ses copies. Un simple changement de séquence sans duplication ne produit pas plusieurs gènes apparentés.

Explication

L’arbre généalogique recense les phénotypes familiaux et permet d’inférer le mode de transmission d’un allèle. Le séquençage, en revanche, donne directement accès au génotype sans reconstituer cette transmission à partir des phénotypes.

Explication

Quatre phénotypes équiprobables indiquent que les deux gènes sont indépendants, ce qui correspond à un brassage interchromosomique. Des phénotypes parentaux majoritaires auraient plutôt indiqué une liaison génétique.

Explication

La prédominance des phénotypes parentaux traduit une liaison entre les deux gènes, tandis que les recombinés minoritaires s’expliquent par des crossing-over. L’indépendance aurait produit quatre catégories en proportions équivalentes.

Explication

Après une réplication, la méiose comporte deux divisions successives et produit quatre cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde. La formation d’une cellule-œuf diploïde relève de la fécondation.

Explication

Chaque paire de chromosomes homologues offre deux possibilités de répartition, ce qui conduit à $2^{23}$ combinaisons théoriques. Le calcul $23^2$ ne correspond pas à la multiplication des possibilités indépendantes de chaque paire.

Explication

Une non-disjonction en méiose I peut faire migrer les deux chromosomes homologues vers la même cellule, produisant ainsi un gamète avec deux exemplaires. La séparation correcte des chromatides, une duplication génique ou une mutation ponctuelle n’expliquent pas cette anomalie chromosomique.

Explication

L’arbre généalogique permet d’inférer la transmission d’un allèle à partir des phénotypes, alors que le séquençage donne directement accès au génotype. Les autres propositions inversent ces fonctions ou attribuent à ces méthodes des rôles qui relèvent d’autres démarches.

Explication

Le crossing-over inégal échange des portions de longueur différente entre chromosomes homologues et conduit fréquemment à une duplication génique. La mutation indépendante intervient après la duplication, tandis que les autres mécanismes ne décrivent pas cet échange déséquilibré.

Explication

La mitose assure la transmission de l’information génétique sans modification entre cellules issues de la division. La réduction chromosomique et le brassage génétique caractérisent plutôt la méiose.

Explication

Le brassage interchromosomique provient de la répartition aléatoire des chromosomes homologues à l’anaphase I. L’échange de fragments en prophase I correspond au brassage intrachromosomique, et non à la séparation des chromosomes entiers.

Explication

L’union d’un gamète disomique avec un gamète normal donne trois exemplaires du chromosome concerné, ce qui produit une trisomie à 47 chromosomes. Une monosomie résulte plutôt de la fécondation d’un gamète dépourvu de ce chromosome.

Explication

Deux gènes indépendants peuvent donner quatre types de gamètes : deux conservent les associations parentales et deux présentent de nouvelles associations. Les quatre gamètes ne sont donc pas tous parentaux et leur apparition ne nécessite pas un échange entre chromatides.

Explication

L’hérédité correspond au passage des caractères entre générations. La variabilité désigne plutôt les différences observées entre les individus.

Explication

Un clone provient d’une succession de mitoses et rassemble des cellules génétiquement semblables, à l’exception des mutations apparues. Les gamètes brassés génétiquement résultent de la méiose, et non de la multiplication clonale.

Explication

Le brassage intrachromosomique résulte d’un crossing-over entre deux gènes portés par le même chromosome, ce qui crée de nouvelles associations d’allèles. La répartition de chromosomes entiers relève du brassage interchromosomique.

Explication

La génétique étudie à la fois l’hérédité et les variations entre individus. La transmission des caractères seule relève de la définition plus restreinte de l’hérédité.

Explication

La fécondation réunit deux génomes haploïdes et restitue une cellule-œuf diploïde. La production de quatre cellules haploïdes correspond à la méiose, qui constitue le processus inverse sur le plan de la ploïdie.

Explication

Le crossing-over est un échange de fragments entre chromatides de chromosomes homologues appariés pendant la prophase I. La séparation des chromosomes homologues correspond à la disjonction et intervient lors d’une étape ultérieure.