Le brassage intrachromosomique
Explication
Le brassage intrachromosomique résulte d’un crossing-over entre chromatides de chromosomes homologues en prophase I. Le brassage interchromosomique repose plutôt sur la répartition aléatoire de chromosomes entiers.
Une séparation anormale des homologues ou des chromatides produisant des gamètes déséquilibrés
Explication
La non-disjonction est une mauvaise séparation des chromosomes homologues ou des chromatides pendant l’une des divisions méiotiques, créant des gamètes avec un chromosome en plus ou en moins. La disjonction correspond au contraire à une séparation correcte.
La formation d’un individu monosomique ou trisomique, comme dans la trisomie 21
Explication
Un gamète présentant un chromosome en plus ou en moins peut conduire après fécondation à une monosomie ou à une trisomie, notamment la trisomie 21. De tels déséquilibres chromosomiques rendent l’embryon le plus souvent non viable.
Le génome
Explication
Le génome regroupe l’ensemble des gènes présents chez un individu. Le phénotype désigne plutôt les caractères observables résultant de l’expression de cette information génétique.
Une homozygotie
Explication
L’homozygotie correspond à la présence de deux allèles identiques pour un même gène. L’hétérozygotie désigne au contraire deux allèles différents, tandis que la codominance décrit leur expression simultanée.
Un allèle dominant s’exprime seul, tandis que les deux allèles s’expriment en codominance
Explication
Chez un hétérozygote, la dominance simple se manifeste par l’expression phénotypique d’un seul allèle, tandis que la codominance permet l’expression simultanée des deux. La comparaison porte donc sur le résultat de leur expression, et non sur l’identité des allèles.
Un ensemble de cellules somatiques génétiquement identiques, issu de mitoses successives
Explication
Un clone cellulaire est formé de cellules somatiques génétiquement identiques, à quelques mutations ou remaniements près, provenant de mitoses successives. Les gamètes issus d’une méiose sont au contraire produits par un processus de brassage génétique.
Le brassage génétique
Explication
Le brassage génétique produit une diversité de combinaisons d’allèles ou de gènes dans une cellule, un individu ou une population. La mitose conserve généralement la combinaison génétique de la cellule qui se divise.
La perte de certains gènes sur un chromosome et leur duplication sur l’autre
Explication
Un crossing-over inégal échange des portions de chromatides de tailles différentes, ce qui peut supprimer des gènes d’un chromosome et les dupliquer sur l’autre. Il ne correspond pas à une fusion chromosomique.
La fusion de deux gamètes haploïdes formant une cellule-œuf diploïde
Explication
La fécondation unit deux gamètes haploïdes et forme un zygote diploïde réunissant les génomes d’origine paternelle et maternelle. La séparation des allèles dans les gamètes relève de la méiose, et non de la fécondation.
Parce qu’ils possèdent chacun un génome unique dont l’expression produit un phénotype original
Explication
La reproduction sexuée conduit chaque individu à posséder un génome unique et original, dont l’expression aboutit à un phénotype propre. Recevoir exactement le même génome parental ne caractérise pas les individus issus de cette reproduction.
En diversifiant les génomes et en favorisant la formation de familles multigéniques ou de barrières entre populations
Explication
Bien que les accidents de la méiose soient souvent létaux, certains diversifient les génomes et peuvent contribuer à former des familles multigéniques ou des barrières entre populations. Ils ne stabilisent donc pas nécessairement les génomes et peuvent au contraire accroître leur diversité.
Une génération F1 homogène dont le phénotype révèle la dominance
Explication
La première loi de Mendel prévoit une génération F1 homogène issue de lignées pures, avec un phénotype correspondant au caractère dominant. La séparation des allèles dans les gamètes relève de la deuxième loi.
Elle est conservée par les cellules descendantes et devient pérenne dans la lignée dérivée
Explication
Une mutation irréversible est recopiée au cours des mitoses et se maintient dans toutes les cellules issues de la cellule mutée. Elle ne s’étend pas automatiquement à toutes les cellules de l’organisme, car elle reste liée à sa lignée cellulaire.
Le brassage interchromosomique
Explication
Le brassage interchromosomique provient de la répartition aléatoire des chromosomes homologues de différentes paires lors de l’anaphase I. Le brassage intrachromosomique implique, lui, des échanges entre chromatides homologues.
En accumulant des mutations qui modifient progressivement la protéine produite
Explication
Une copie génique supplémentaire peut accumuler des mutations sans perdre nécessairement la fonction initiale, puis coder une protéine différente et parfois avantageuse. La duplication ne supprime pas automatiquement le chromosome concerné.
Elle comprend trois gènes issus de deux duplications séparées par plusieurs millions d’années
Explication
La famille humaine des opsines comprend trois gènes permettant la vision trichromate et provenant de deux duplications séparées par plusieurs millions d’années. L’absence de duplication ne correspond donc pas à l’histoire évolutive de cette famille.
L’ensemble des caractères observables résultant de l’expression du génome
Explication
Le phénotype comprend les caractères observables, à différentes échelles, produits par l’expression du génome. L’ensemble des gènes correspond à la définition du génome, et non à celle du phénotype.
Par des duplications géniques suivies de mutations différenciant progressivement les copies
Explication
Une famille multigénique résulte de duplications d’un gène, puis de mutations qui différencient progressivement les copies. Un gène unique non dupliqué ne constitue pas une famille multigénique, même s’il peut subir des mutations.
L’ensemble des techniques qui permettent d’identifier un génotype à partir de transmissions ou de données moléculaires
Explication
L’analyse génétique regroupe les techniques permettant d’identifier le génotype grâce à la transmission des caractères ou à des données moléculaires. Elle ne se limite donc pas à l’observation du phénotype visible.
Il dérive d’une cellule-œuf et forme une mosaïque de sous-clones issus de mutations
Explication
L’organisme adulte dérive d’une cellule-œuf et peut être vu comme un clone géant, mais des mutations successives créent des sous-clones distincts. Il ne reste donc pas génétiquement uniforme dans toutes ses cellules.
Ils se séparent, et chaque gamète reçoit un seul allèle
Explication
La deuxième loi de Mendel indique que les deux allèles se séparent lors de la formation des gamètes, de sorte que chaque gamète n’en reçoit qu’un. L’individu diploïde possède deux allèles, mais cette paire ne se retrouve pas entière dans chaque gamète.
La fécondation aléatoire
Explication
La fécondation aléatoire associe au hasard les gamètes produits par les deux parents, ce qui multiplie les combinaisons génétiques du zygote. La méiose produit les gamètes, mais ne les associe pas entre eux.
Lorsque les deux gènes sont portés par des paires chromosomiques différentes
Explication
La troisième loi de Mendel s’applique lorsque les gènes sont portés par des paires chromosomiques différentes, car leur ségrégation est alors indépendante. Des gènes situés sur le même chromosome peuvent au contraire être liés.
Mémorisez les réponses avec 46 flashcards sur Origine et évolution des génomes.
Qu'est-ce que le génome d'un individu ?
L'ensemble des gènes d'un individu.
Qu'est-ce que le phénotype d'un individu ?
L'ensemble des caractères observables résultant de l'expression de son génome.
Que possède chaque individu issu de la reproduction sexuée ?
Un génome unique et original.
Consultez la fiche de révision complète sur Origine et évolution des génomes.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.
Générateur de QCM