Qu’est-ce qu’un allèle ?
Une version d’un même gène qui se distingue par sa séquence d’ADN.
Qu’est-ce qu’un gène ?
Une portion d’ADN située à un endroit précis d’un chromosome et portant une information génétique.
Combien de cellules filles la mitose produit-elle ?
Deux cellules filles.
Quel nombre de chromosomes la mitose conserve-t-elle ?
Le même nombre que la cellule mère.
Combien de divisions cellulaires successives la méiose comprend-elle ?
Deux divisions successives.
Combien de réplications de l’ADN précèdent les divisions de méiose ?
Une seule réplication.
Quel est le niveau de ploïdie des cellules produites par la méiose ?
Elles sont haploïdes.
Quel est le résultat de la fécondation sur la ploïdie ?
Elle rétablit la diploïdie.
Quelle cellule la fécondation forme-t-elle ?
Une cellule-œuf.
Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?
Un ensemble de cellules issues des divisions successives d’une même cellule et possédant le même génome, sauf mutations éventuelles.
Que peut produire l’accumulation de mutations dans un clone ?
Des sous-clones génétiquement différents.
Qu’est-ce qu’une mutation de l’ADN ?
Une modification de la séquence de l’ADN pouvant entraîner l’apparition d’un nouvel allèle.
Qu’est-ce qu’un gamète ?
Une cellule reproductrice haploïde.
Qu’est-ce qu’une cellule haploïde ?
Une cellule qui possède un seul exemplaire de chaque chromosome.
Quel symbole désigne la ploïdie d’une cellule haploïde ?
Qu’est-ce qu’une cellule diploïde ?
Une cellule qui possède deux exemplaires de chaque chromosome en paires homologues.
Qu’est-ce que le brassage interchromosomique répartit aléatoirement lors de la méiose ?
Les chromosomes homologues de chaque paire.
Quelles nouvelles combinaisons le brassage interchromosomique crée-t-il ?
De nouvelles combinaisons d’allèles.
Qu’est-ce que le brassage intrachromosomique échange entre chromosomes homologues ?
Des fragments lors d’un crossing-over.
Où sont situés les gènes liés ?
Sur le même chromosome.
Quel auteur est associé à la première loi selon laquelle des souches pures produisent une F1 homogène ?
Mendel.
Quel résultat donne le croisement de souches pures homozygotes pour plusieurs caractères selon la première loi de Mendel ?
Une génération F1 homogène.
Que décrit la deuxième loi de Mendel après le croisement d’individus F1 ?
La séparation des allèles lors de la méiose.
Comment les couples de caractères se ségrègent-ils selon la troisième loi de Mendel ?
Ils se ségrègent indépendamment lors de la méiose.
Quels chromosomes sont concernés par une transmission autosomique dans un arbre généalogique ?
Les chromosomes autres que les chromosomes sexuels.
Quels chromosomes sont concernés par une transmission gonosomique dans un arbre généalogique ?
Les chromosomes sexuels.
Quels accidents génétiques peuvent survenir lors de la méiose ?
Les crossing-over inégaux, les anomalies de ségrégation chromosomique et la polyploïdie.
De quoi un chromosome est-il constitué ?
D’ADN associé à des protéines.
Que porte un chromosome ?
De nombreux gènes.
Qu’est-ce qu’une chromatide ?
L’une des deux copies identiques d’un chromosome après réplication de l’ADN.
Qu’est-ce que le génome ?
L’ensemble du matériel génétique d’un organisme ou d’une cellule.
De quoi l’ADN est-il constitué ?
De deux brins complémentaires de nucléotides.
Que partagent les cellules d’un sous-clone si une mutation apparaît dans sa cellule ancestrale ?
La mutation apparue dans la cellule ancestrale.
Quand une mutation somatique peut-elle modifier le phénotype ?
Lorsqu’elle n’est pas silencieuse.
Que peut produire une mutation dans une cellule germinale ?
Un gamète porteur d’un nouvel allèle.
Qu’est-ce qu’une cellule somatique ?
Une cellule qui n’appartient pas à la lignée germinale.
Quel rôle une cellule somatique ne joue-t-elle normalement pas ?
Elle ne donne normalement pas naissance aux gamètes.
Qu’est-ce qu’une cellule germinale ?
Une cellule de la lignée qui conduit à la formation des gamètes.
Qu’est-ce qu’un crossing-over échange réciproquement entre chromatides homologues ?
Des fragments d’ADN.
Quelle proportion chacun des quatre types de gamètes peut-il représenter si leurs possibilités sont équiprobables ?
25 % des gamètes.
Lorsque les possibilités ne sont pas équiprobables, quels phénotypes sont majoritaires pour des gènes liés ?
Les phénotypes parentaux.
Quel est l’effet d’un nombre accru de gènes hétérozygotes sur les combinaisons génétiques possibles ?
Leur nombre augmente.
Qu’est-ce qu’une lignée pure pour un caractère étudié ?
Une population homozygote qui produit, par autofécondation, une descendance présentant le même caractère.
Que possède un individu homozygote pour un gène ?
Deux allèles identiques.
Que possède un individu hétérozygote pour un gène ?
Deux allèles différents.
Quel auteur est associé au croisement d’individus F1 qui donne une génération F2 ?
Mendel.
Que produit le croisement d’individus F1 après la séparation des allèles lors de la méiose ?
Une génération F2.
À quels gènes s’applique la loi d’indépendance de Mendel ?
Aux gènes situés sur des chromosomes différents.
Quels gamètes de F1 sont indiqués dans le croisement de gènes liés ?
[Vg⁺ b⁺], [Vg b], [Vg⁺ b] et [Vg b⁺].
Quel brassage le crossing-over produit-il ?
Un brassage intrachromosomique.
Quelles formes peut prendre un caractère étudié dans un arbre généalogique ?
Dominant ou récessif.
Qu’est-ce qu’un caryotype ?
Une représentation ordonnée des chromosomes d’une cellule.
Quels organes humains produisent les gamètes ?
Les testicules et les ovaires.
Quelles sont les origines de la diversité génétique mentionnées ici ?
Le brassage intrachromosomique, les mutations et la rencontre aléatoire des gamètes à la fécondation.
Teste tes connaissances avec un QCM de 25 questions sur Origine génétique des individus.
1. Deux versions d’un même gène diffèrent par leur séquence d’ADN. Comment appelle-t-on chacune de ces versions ?
2. Quelle structure correspond à une portion d’ADN située à un endroit précis d’un chromosome et portant une information génétique ?
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