Un allèle
Explication
Un allèle est une version d’un même gène qui se distingue par sa séquence d’ADN. Un gène est la portion d’ADN concernée, une chromatide est une copie d’un chromosome répliqué et un chromosome porte de nombreux gènes.
Un gène
Explication
Un gène est une portion d’ADN localisée à un endroit précis d’un chromosome et porte une information génétique. Un allèle est une version du gène, une chromatide une copie d’un chromosome répliqué et un chromosome une structure portant de nombreux gènes.
Deux cellules très proches de la cellule mère, avec le même nombre de chromosomes
Explication
La mitose produit deux cellules filles génétiquement très proches de la cellule mère et conserve le même nombre de chromosomes. La production de quatre cellules haploïdes relève de la méiose, tandis que la fécondation fusionne deux gamètes.
Quatre cellules haploïdes
Explication
La méiose comporte deux divisions successives après une seule réplication de l’ADN et produit quatre cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde. Deux cellules diploïdes correspondent plutôt au résultat général d’une mitose.
Une cellule-œuf diploïde
Explication
La fécondation est la fusion de deux gamètes haploïdes ; elle rétablit la diploïdie et forme une cellule-œuf. La production de quatre cellules haploïdes caractérise la méiose, et deux cellules filles sont associées à la mitose.
Les cellules ont la même origine et le même génome.
Explication
Un clone rassemble des cellules issues des divisions d’une même cellule et possédant le même génome, sauf mutations éventuelles. Des origines différentes ou une simple fonction commune ne définissent pas un clone.
La formation de sous-clones génétiquement différents.
Explication
L’accumulation de mutations pendant les divisions peut faire apparaître des sous-clones génétiquement différents. La stabilité génétique ne rend pas compte de cette diversification, et les mutations ne suppriment pas automatiquement une lignée.
Une modification de la séquence de l’ADN.
Explication
Une mutation est une modification de la séquence de l’ADN qui peut entraîner l’apparition d’un nouvel allèle. La réplication copie l’ADN, tandis qu’un changement de phénotype sans modification de séquence n’est pas la définition d’une mutation.
Un spermatozoïde haploïde.
Explication
Un gamète est une cellule reproductrice haploïde, comme un spermatozoïde ou un ovule. Une cellule germinale appartient à la lignée qui conduit à sa formation, tandis que les cellules de peau et musculaires sont somatiques.
Haploïde, notée n.
Explication
Une cellule haploïde, notée n, possède un seul exemplaire de chaque chromosome. La notation 2n désigne une cellule diploïde qui possède deux exemplaires de chaque chromosome, organisés en paires homologues.
Diploïde, notée 2n.
Explication
Une cellule diploïde, notée 2n, possède deux exemplaires de chaque chromosome organisés en paires homologues. L’homozygotie décrit les allèles d’un gène et ne détermine pas la ploïdie de la cellule.
Le brassage interchromosomique
Explication
Le brassage interchromosomique résulte de la répartition aléatoire des chromosomes homologues de chaque paire pendant la méiose. Le brassage intrachromosomique implique un échange de fragments, la fécondation réunit des gamètes et la séparation des chromatides sœurs ne désigne pas ce mécanisme.
Le brassage intrachromosomique
Explication
Le brassage intrachromosomique correspond aux nouvelles combinaisons d’allèles produites par les échanges de fragments entre chromosomes homologues. Le brassage interchromosomique concerne leur répartition aléatoire, le crossing-over est l’échange lui-même et la fécondation associe des gamètes.
Comme des gènes liés
Explication
Des gènes situés sur le même chromosome sont des gènes liés. Les gènes indépendants sont transmis indépendamment et sont notamment situés sur des chromosomes différents; des chromosomes homologues sont une paire, tandis que la récessivité caractérise un allèle.
Une génération F1 homogène
Explication
La première loi de Mendel prévoit qu’un croisement de souches pures homozygotes produit une génération F1 homogène. Les classes issues de la ségrégation apparaissent lors d’étapes de croisement ultérieures, et l’indépendance des caractères relève d’une autre loi.
Une lignée pure
Explication
Une lignée pure est une population homozygote pour le caractère étudié qui, croisée avec elle-même, produit une descendance présentant ce caractère. « Homozygote » décrit l’état allélique d’un individu, tandis qu’un hétérozygote possède deux allèles différents.
(Vg b)
Explication
Dans ce croisement, chacun des gamètes de F1 est associé au gamète (Vg b) de P2. (Vg⁺ b⁺) correspond à un gamète parental différent, tandis que (Vg⁺ b) et (Vg b⁺) sont des combinaisons indiquées pour F1.
Le crossing-over, qui crée un brassage intrachromosomique
Explication
Le crossing-over est un échange de fragments entre chromosomes homologues et produit un brassage intrachromosomique. La répartition des chromosomes relève du brassage interchromosomique, tandis que la fécondation associe des gamètes et qu’une mutation modifie l’ADN.
Une génération homogène
Explication
La première loi prévoit qu’un croisement entre parents de races pures homozygotes donne une F1 homogène. La ségrégation en F2 relève de la deuxième loi, le brassage indépendant de la troisième, et la variation entre descendants contredit l’uniformité attendue.
La séparation des allèles
Explication
La deuxième loi décrit la séparation des allèles lors de la méiose après le croisement d’individus F1 entre eux. L’uniformité caractérise la première loi, la fusion des gamètes se produit lors de la fécondation, et l’assortiment indépendant correspond à la troisième loi.
Une ségrégation indépendante
Explication
Pour des gènes situés sur des chromosomes différents, la troisième loi prévoit leur ségrégation indépendante lors de la méiose. La liaison concerne des gènes situés sur le même chromosome, l’uniformité décrit la F1, et le maintien systématique des combinaisons parentales ne correspond pas à l’assortiment indépendant.
Transmission gonosomique
Explication
Une transmission associée aux chromosomes sexuels est gonosomique; une transmission autosomique concerne les autres chromosomes. Dominant et récessif décrivent une autre distinction, celle de l’expression du caractère.
Dominant ou récessif
Explication
Un caractère étudié dans un arbre généalogique peut être dominant ou récessif. Autosomique et gonosomique distinguent le type de chromosome concerné, tandis qu’homozygote et hétérozygote décrivent un génotype.
Les crossing-over inégaux, les anomalies de ségrégation et la polyploïdie
Explication
Les accidents génétiques de la méiose comprennent les crossing-over inégaux, les anomalies de ségrégation des chromosomes ou des chromatides, et la polyploïdie. Les mutations ponctuelles, les erreurs de réplication et les translocations ne remplacent pas ces catégories dans cette liste.
Le brassage intrachromosomique des gènes liés, les mutations et la rencontre aléatoire des gamètes
Explication
La diversité génétique résulte notamment du brassage intrachromosomique des gènes liés, des mutations et de la rencontre aléatoire des gamètes à la fécondation. La ségrégation seule néglige ces autres sources, l’assortiment indépendant concerne les gènes non liés, et les mutations seules omettent les deux mécanismes de brassage indiqués.
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Qu’est-ce qu’un allèle ?
Une version d’un même gène qui se distingue par sa séquence d’ADN.
Qu’est-ce qu’un gène ?
Une portion d’ADN située à un endroit précis d’un chromosome et portant une information génétique.
Combien de cellules filles la mitose produit-elle ?
Deux cellules filles.
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