Un caractère
Explication
Un caractère est un trait distinctif ou un attribut présent chez un individu. Le phénotype désigne l’ensemble des caractères, un allèle est une version d’un gène et l’hérédité concerne la transmission entre générations.
Un allèle
Explication
Un allèle est une version d’un gène qui peut contribuer à l’expression d’un caractère variable, comme le groupe sanguin. Le caractère est le trait observable, et le chromosome porte de nombreux gènes.
Le premier correspond à une femme et le second à un homme
Explication
La femme possède deux chromosomes X, tandis que l’homme possède un chromosome X et un chromosome Y. L’interprétation inversée échange ces combinaisons, et les deux autres réponses attribuent à tort la même combinaison aux deux caryotypes.
La caractéristique héréditaire
Explication
Seuls les caractères héréditaires se transmettent de génération en génération. Une modification due à l’environnement ne devient pas héréditaire simplement parce qu’elle est visible chez un individu.
Le caryotype
Explication
Le caryotype désigne l’ensemble des chromosomes contenus dans une cellule et il est caractéristique d’une espèce. L’ensemble des gènes, celui des allèles et le phénotype sont des notions différentes.
Une portion du chromosome appelée gène
Explication
Un gène est une portion de chromosome qui contient l’information héréditaire relative à un caractère. Le chromosome entier est le support qui porte plusieurs gènes, tandis qu’un allèle est une version d’un gène.
Le phénotype
Explication
Le phénotype est l’ensemble des caractères présents chez un individu. Un caractère est un trait pris séparément, un allèle est une version d’un gène et l’hérédité désigne une transmission entre générations.
Dans le noyau
Explication
L’information héréditaire est présente dans chacune des cellules et localisée dans leur noyau. Le cytoplasme et la membrane plasmique sont d’autres éléments de la cellule, tandis que l’information n’est pas située hors des cellules.
L’ADN se pelotonne et rend les chromosomes visibles
Explication
Lors de la division cellulaire, la grosse molécule d’ADN se pelotonne, ce qui rend les chromosomes visibles au microscope. La disparition ou la décomposition de l’ADN n’explique pas cette observation, et le dépelotonnement inverse le mécanisme décrit.
46 chromosomes répartis en 23 paires
Explication
Le caryotype humain comporte 46 chromosomes, organisés en 23 paires. Le dénombrement de 23 chromosomes confond chromosomes et paires; 44 et 48 chromosomes correspondent à des nombres différents du nombre habituel.
Ils possèdent les mêmes gènes, mais certains allèles diffèrent
Explication
Au sein d’une même espèce, les individus possèdent les mêmes gènes, mais pas nécessairement les mêmes allèles, ce qui contribue à leur diversité. Confondre diversité des allèles et des gènes conduit à attribuer des gènes différents aux individus.
Modifier le phénotype sans être héréditaire
Explication
Un facteur environnemental peut modifier un caractère et donc le phénotype, sans rendre cette modification héréditaire. L’idée d’une transmission à la génération suivante confond modification acquise et caractère transmis.
Mémorisez les réponses avec 25 flashcards sur Caractères héréditaires et chromosomes.
Qu’est-ce qu’un caractère chez un individu ?
Un trait distinctif ou un attribut.
Qu’est-ce que le phénotype d’un individu ?
L’ensemble de ses caractères.
Quels caractères se transmettent de génération en génération ?
Les caractères héréditaires.
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