QCM : Polymères et matériaux plastiques (22 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle caractéristique définit une macromolécule selon l’IUPAC ?

Une unité de faible masse moléculaire qui se répète pour former plusieurs molécules distinctes
Une molécule de masse moléculaire relative faible comprenant des unités structurales variées
Un composé de masse élevée formé par l’assemblage d’unités structurales toutes différentes
Une molécule de masse moléculaire relative élevée comprenant la répétition d’unités structurales similaires de faible masse

Une molécule de masse moléculaire relative élevée comprenant la répétition d’unités structurales similaires de faible masse

Explication

Une macromolécule se caractérise par une masse moléculaire relative élevée et par la répétition multiple d’unités structurales similaires de faible masse. Confondre l’unité répétée avec la macromolécule inverse l’échelle, et une faible masse ou des unités variées ne correspond pas à cette définition.

2. Dans un matériau, qu’est-ce qui distingue un polymère des macromolécules qui le constituent ?

C’est une macromolécule unique dont les unités monomères sont associées par des interactions faibles
C’est un composé constitué de plusieurs macromolécules dont les chaînes sont liées par des liaisons hydrogène
C’est un composé constitué de plusieurs macromolécules dont les unités monomères sont liées de façon covalente
C’est un composé constitué de plusieurs monomères assemblés sans former de macromolécules

C’est un composé constitué de plusieurs macromolécules dont les unités monomères sont liées de façon covalente

Explication

Un polymère est un composé constitué de plusieurs macromolécules, et les unités monomères qui forment ces macromolécules sont liées par des liaisons covalentes. La réponse qui réduit le polymère à une seule macromolécule confond deux niveaux, tandis que les interactions faibles ne remplacent pas les liaisons covalentes entre unités monomères.

3. Dans un matériau polymère, les chaînes restent cohésives grâce aux liaisons dans les macromolécules, à leur enchevêtrement et aux interactions entre ou au sein des chaînes. Quel ensemble de phénomènes correspond à ces contributions ?

Liaisons hydrogène, enchevêtrements et interactions faibles, sans contribution des liaisons covalentes σ et π
Liaisons covalentes σ et π, enchevêtrements et liaisons covalentes reliant les macromolécules entre elles
Liaisons covalentes σ et π et interactions physico-chimiques, sans contribution des enchevêtrements
Liaisons covalentes σ et π, enchevêtrements et interactions physico-chimiques, dont les liaisons hydrogène et faibles

Liaisons covalentes σ et π, enchevêtrements et interactions physico-chimiques, dont les liaisons hydrogène et faibles

Explication

La cohésion résulte conjointement des liaisons covalentes σ et π au sein des macromolécules, des enchevêtrements et des interactions physico-chimiques inter- et intrachaînes. Omettre les enchevêtrements ou les liaisons covalentes laisse de côté une contribution à la cohésion; des liaisons covalentes entre macromolécules ne sont pas le rôle attribué aux interactions interchaînes.

4. Quelle proposition résume l’hypothèse formulée par Staudinger en 1920 au sujet du caoutchouc ?

Le caoutchouc est constitué de chaînes de chlorure de vinyle formant du PVC
Le caoutchouc est stabilisé par l’ajout de soufre, procédé inventé accidentellement
Le caoutchouc est formé de longues chaînes de petites unités similaires reliées de façon covalente
Le caoutchouc est une résine thermodurcissable inventée au début du XXe siècle

Le caoutchouc est formé de longues chaînes de petites unités similaires reliées de façon covalente

Explication

En 1920, Staudinger suggère que le caoutchouc est constitué de longues chaînes de petites unités similaires attachées de manière covalente. L’ajout de soufre renvoie à la vulcanisation de Goodyear, le PVC à Regnault et la résine thermodurcissable à la bakélite de Baekeland.

5. Une chronologie place en 1839 un procédé où l’ajout de soufre stabilise le caoutchouc. Quel événement historique désigne-t-elle ?

L’invention accidentelle de la vulcanisation par Charles Goodyear
L’invention de la bakélite, première résine thermodurcissable, par Baekeland
La découverte de la formation du chlorure de polyvinyle par Henri Victor Regnault
La suggestion par Staudinger de longues chaînes covalentes dans le caoutchouc

L’invention accidentelle de la vulcanisation par Charles Goodyear

Explication

En 1839, Charles Goodyear invente accidentellement la vulcanisation en ajoutant du soufre, ce qui contribue à stabiliser le caoutchouc. La découverte du PVC date de 1835; la bakélite est associée à Baekeland en 1907 et l’hypothèse de Staudinger aux longues chaînes date de 1920.

6. Quelle production mondiale de plastique est indiquée pour 2024 ?

500 millions de tonnes
50 millions de tonnes
55 millions de tonnes
5 millions de tonnes

500 millions de tonnes

Explication

La production mondiale indiquée pour 2024 est de 500 Mt. La valeur de 55 Mt correspond à l’Europe en 2023, tandis que les valeurs plus faibles ne représentent pas la production mondiale citée.

7. Une usine fabrique une matière plastique à partir du pétrole. Quel enchaînement décrit les étapes de transformation indiquées ?

Extraction, raffinage, vapocraquage, puis polymérisation et industrie chimique
Raffinage, extraction, vapocraquage, puis polymérisation et industrie chimique
Extraction, raffinage, vapocraquage, puis polymérisation sans industrie chimique
Extraction, raffinage, polymérisation, puis vapocraquage et industrie chimique

Extraction, raffinage, vapocraquage, puis polymérisation et industrie chimique

Explication

La transformation suit l’ordre extraction du pétrole, raffinage, vapocraquage, puis polymérisation et industrie chimique. Inverser extraction et raffinage, intervertir les deux étapes suivantes ou supprimer l’industrie chimique modifie cet enchaînement.

8. Un objet en plastique est utilisé pendant quelques mois, mais peut mettre des siècles à se décomposer. Quelle conséquence caractérise cet écart entre utilisation et durée de vie ?

Sa durée de vie prend fin lorsque son usage cesse
Il disparaît de l’environnement dès qu’il devient inutilisé
Il peut persister longtemps dans l’environnement après son usage
Il se décompose peu après la fin de son utilisation

Il peut persister longtemps dans l’environnement après son usage

Explication

La durée d’utilisation est souvent bien plus courte que la durée de vie du plastique, qui peut atteindre des centaines d’années avant décomposition et favoriser son accumulation. Confondre durée de vie et durée d’usage ou supposer une décomposition rapide néglige cette persistance.

9. Une collectivité fixe son objectif de collecte des bouteilles en plastique pour 2029. Quel taux doit-elle viser selon la réglementation européenne citée ?

90 % des bouteilles collectées
30 % des bouteilles collectées
90 % de contenu recyclé dans les bouteilles
30 % des plastiques à usage unique interdits

90 % des bouteilles collectées

Explication

L’objectif européen cité pour 2029 est la collecte de 90 % des bouteilles en plastique. Le taux de 30 % concerne le contenu des bouteilles en 2030, tandis que l’interdiction des plastiques à usage unique est prévue pour 2040.

10. Un matériau est obtenu en modifiant chimiquement de la cellulose naturelle. Dans quelle famille de polymères le classe-t-on ?

Polymère synthétique
Polymère extrait et purifié sans modification
Polymère artificiel
Polymère naturel

Polymère artificiel

Explication

Un polymère naturel chimiquement modifié est artificiel. « Naturel » désigne un polymère extrait et purifié, tandis que « synthétique » renvoie à une obtention par chimie macromoléculaire.

11. Pour caractériser un échantillon d’amidon, quelle description distingue correctement ses deux constituants principaux ?

Amylose ramifiée en α-1,6 et amylopectine linéaire
Amylose linéaire et amylopectine ramifiée en α-1,4
Amylose et amylopectine linéaires dans un rapport 80/20
Amylose linéaire et amylopectine ramifiée en α-1,6

Amylose linéaire et amylopectine ramifiée en α-1,6

Explication

L’amylose est linéaire, alors que l’amylopectine porte des ramifications α-1,6, à raison d’environ une branche toutes les 30 unités de glucose. Les autres descriptions inversent les structures ou les liaisons, ou déforment le rapport 20/80.

12. Une synthèse met en jeu deux monomères à fonctions complémentaires, et le polymère se forme par polycondensation. De quelle voie s’agit-il ?

Polymérisation par étape, fondée sur la chimie fonctionnelle
Polymérisation par étape, fondée sur la chimie des centres actifs
Polymérisation en chaîne, fondée sur un monomère unique
Polymérisation en chaîne, fondée sur la chimie fonctionnelle

Polymérisation par étape, fondée sur la chimie fonctionnelle

Explication

La polymérisation par étape repose sur deux monomères et la chimie fonctionnelle, notamment par polycondensation ou polyaddition. La polymérisation en chaîne est associée à un monomère et à des centres actifs, souvent radicalaires ou ioniques.

13. Une macromolécule a une masse molaire de 36 000 g⋅mol−136\,000\ \text{g·mol}^{-1} et un motif de répétition de 120 g⋅mol−1120\ \text{g·mol}^{-1}. Quel est son degré de polymérisation selon la relation définissant DPDP ?

300300 unités monomères
4 320 0004\,320\,000 unités monomères
1300\frac{1}{300} unité monomère
35 88035\,880 unités monomères

$$300$$ unités monomères

Explication

Le degré de polymérisation est le rapport de la masse molaire de la macromolécule à celle du motif : DP=36 000/120=300DP=36\,000/120=300. La multiplication, l’inversion du rapport et la soustraction ne correspondent pas à cette définition.

14. Une macromolécule possède un degré de polymérisation moyen DPn=80DP_n=80, un motif de répétition de masse molaire 150 g⋅mol−1150\ \text{g·mol}^{-1} et une contribution de fin de chaîne de 50 g⋅mol−150\ \text{g·mol}^{-1}. Quelle est sa masse molaire ?

4 050 g⋅mol−14\,050\ \text{g·mol}^{-1}
12 050 g⋅mol−112\,050\ \text{g·mol}^{-1}
12 000 g⋅mol−112\,000\ \text{g·mol}^{-1}
16 000 g⋅mol−116\,000\ \text{g·mol}^{-1}

$$12\,050\ \text{g·mol}^{-1}$$

Explication

La masse molaire vaut M=DPnM0+Mfin de chaıˆne=80×150+50=12 050 g⋅mol−1M=DP_nM_0+M_{\text{fin de chaîne}}=80\times150+50=12\,050\ \text{g·mol}^{-1}. Omettre la fin de chaîne donne 12 000, tandis que les autres résultats proviennent d’une mauvaise combinaison des termes.

15. Un polymère chauffé peut être ramolli puis remis en forme, car ses chaînes individuelles sont associées par des interactions faibles. À quelle classe appartient-il ?

À un élastomère
À un réseau tridimensionnel covalent
À un thermoplastique
À un thermodurcissable

À un thermoplastique

Explication

Dans un thermoplastique, les chaînes ne sont pas liées entre elles par des liaisons covalentes et le chauffage peut rompre les interactions faibles, permettant une remise en forme. Un réseau covalent caractérise plutôt un thermodurcissable, tandis que l’élasticité caractérise l’élastomère.

16. Quel matériau est constitué d’un réseau tridimensionnel faiblement réticulé, mou et élastique, avec une température de transition vitreuse souvent inférieure à −40 °C ?

Un élastomère
Un thermodurcissable
Un polymère fortement réticulé et rigide
Un thermoplastique

Un élastomère

Explication

Un élastomère est un réseau tridimensionnel faiblement réticulé, mou et doté de propriétés mécaniques élastiques ; sa température de transition vitreuse est souvent inférieure à −40 °C. Le thermodurcissable est associé à un réseau dense et rigide, tandis que le thermoplastique est constitué de chaînes individuelles.

17. Un polymère présente des chaînes principales portant de nombreuses ramifications latérales. Quelle topologie décrit cette organisation ?

Une topologie ramifiée
Une topologie en étoile
Une topologie dendritique
Une topologie cyclique

Une topologie ramifiée

Explication

Une topologie ramifiée comporte des chaînes principales avec des ramifications latérales. Une architecture en étoile part d’un centre commun, une topologie cyclique forme une boucle, et une structure dendritique possède une organisation arborescente fortement développée.

18. Dans un polymère, les groupes latéraux se trouvent du même côté de la chaîne de façon régulière. Quelle est sa tacticité ?

Tête-queue
Atactique
Syndiotactique
Isotactique

Isotactique

Explication

Une organisation isotactique place les groupes latéraux du même côté de façon régulière. La disposition syndiotactique les alterne régulièrement, tandis que la disposition atactique ne présente pas de régularité ; tête-queue désigne un autre type d’organisation configurationnelle.

19. Un matériau est formé de chaînes dont chaque unité provient d’un seul et même monomère. Comment classe-t-on ce polymère ?

Un copolymère
Un homopolymère
Une pelote statistique
Un copolymère à blocs

Un homopolymère

Explication

Un homopolymère contient un seul type de monomère, alors qu’un copolymère en contient plusieurs. Le copolymère suppose plusieurs types de monomères, l’organisation en blocs décrit leur séquence et la pelote statistique une conformation.

20. En faisant tourner des liaisons chimiques d’une chaîne polymère, un chercheur observe qu’elle passe d’une forme étirée à une forme enroulée et désordonnée. Quel phénomène décrit cette observation ?

Une modification de la structure chimique
Un changement de composition en monomères
Un changement de conformation de la chaîne
Une organisation alternée des monomères

Un changement de conformation de la chaîne

Explication

Les rotations autour des liaisons chimiques permettent à une chaîne polymère d’adopter différentes conformations, de la chaîne étirée à la pelote statistique. La composition en monomères et leur organisation en séquence ne sont pas ce qui change dans cette observation.

21. Deux polymères sont classés différemment : le premier selon le monomère utilisé, le second selon les fonctions chimiques présentes dans son squelette. Quelle distinction correspond à ces deux modes de classement ?

Centres actifs : conformation de chaîne ; chimie fonctionnelle : nombre de types de monomères
Centres actifs : monomère et liaisons carbone-hétéroatome ; chimie fonctionnelle : fonctions et squelette carbone-carbone
Centres actifs : monomère et souvent squelette carbone-carbone ; chimie fonctionnelle : fonctions du squelette et possibles liaisons carbone-hétéroatome
Centres actifs : fonctions du squelette et liaisons carbone-hétéroatome ; chimie fonctionnelle : monomère et squelette carbone-carbone

Centres actifs : monomère et souvent squelette carbone-carbone ; chimie fonctionnelle : fonctions du squelette et possibles liaisons carbone-hétéroatome

Explication

La chimie des centres actifs classe notamment les polymères selon le monomère impliqué et conduit souvent à un squelette carbone-carbone. La chimie fonctionnelle se fonde sur les fonctions du squelette, qui peut contenir des liaisons carbone-hétéroatome ; inverser ces critères ou les remplacer par la conformation ou le nombre de monomères est une confusion.

22. Une fiche de classement doit regrouper des polymères issus de mono-oléfines. Quel ensemble contient trois exemples de polyoléfines ?

Polystyrène, polychlorure de vinyle et polyisobutène
Polyéthylène, polypropylène et polyéthylène téréphtalate
Polyacétate de vinyle, polyalcool de vinyle et polyisobutène
Polyéthylène, polypropylène et polyisobutène

Polyéthylène, polypropylène et polyisobutène

Explication

Les polyoléfines comprennent notamment le polyéthylène, le polypropylène et le polyisobutène. Le polystyrène, le PVC, le PVAc et le PVA sont des polymères vinyliques, tandis que le PET est un polyester.

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Selon l’IUPAC, qu’est-ce qu’une macromolécule ?

Une molécule de masse moléculaire relative élevée dont la structure répète plusieurs fois des unités structurales similaires de faible masse moléculaire.

Qu’est-ce qu’un polymère ?

Un composé constitué de plusieurs macromolécules formées d’unités monomères liées par des liaisons covalentes.

Quelles liaisons assurent la cohésion au sein des macromolécules d’un matériau polymère ?

Les liaisons covalentes σ et π.

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