QCM : Rappels de génétique cellulaire — 14 questions

Explication

La cellule est la plus simple unité structurale et fonctionnelle du vivant, avec une membrane plasmique, un cytoplasme et parfois un noyau. Un organite est plutôt un compartiment intracellulaire spécialisé, et non une unité complète du vivant.

Explication

Un organisme unicellulaire est constitué d’une seule cellule, alors qu’un organisme pluricellulaire comprend plusieurs cellules associées en tissus. La présence d’un noyau ne permet pas de distinguer directement ces deux catégories.

Explication

La cellule eucaryote contient un noyau qui renferme son ADN, tandis que l’ADN procaryote se trouve dans le cytoplasme. La membrane plasmique ne constitue pas le compartiment de stockage de l’ADN.

Explication

Le microscope optique atteint un grossissement maximal compris entre 1 000 et 2 000 fois et fournit une image en couleur. Le grossissement de 300 000 fois et l’image en noir et blanc correspondent au microscope électronique à transmission.

Explication

Le microscope électronique à transmission peut atteindre un grossissement de 300 000 fois et donne une image en noir et blanc. Le microscope optique offre un grossissement inférieur, limité à environ 1 000 à 2 000 fois.

Explication

La chromatine désigne l’ADN sous sa forme filamenteuse et décondensée. Un chromosome correspond plutôt à un empaquetage très dense de l’ADN.

Explication

Une chromatide correspond à une molécule d’ADN. Un caryotype est un document organisé présentant les chromosomes, tandis qu’un compartiment cellulaire ne définit pas une chromatide.

Explication

Un chromosome est un empaquetage très dense d’ADN qui peut comporter une chromatide ou deux chromatides. La forme filamenteuse et décondensée correspond à la chromatine, tandis qu’un classement des chromosomes définit un caryotype.

Explication

Le caryotype est un document qui montre les différents chromosomes d’une espèce, triés selon leur taille et leur type. La chromatine désigne plutôt l’ADN filamenteux et décondensé présent dans la cellule.

Explication

Les autosomes sont les chromosomes non sexuels, alors que les gonosomes sont les chromosomes sexuels. Le caryotype peut présenter ces deux catégories, mais il ne constitue pas l’une d’elles.

Explication

L’ADN possède deux chaînes constituées de nucléotides et enroulées l’une autour de l’autre en double hélice. Une protéine globulaire correspond à une autre catégorie de molécule et ne décrit pas l’organisation de l’ADN.

Explication

La complémentarité de l’ADN repose sur les paires A-T et C-G. L’association A-C et T-G inverse les partenaires établis pour ces bases.

Explication

La séquence d’ADN est l’enchaînement ordonné des nucléotides le long d’un brin. Une portion d’ADN portant une information correspond à un gène, tandis qu’une version différente d’un gène est un allèle.

Explication

Une mutation correspond à un changement dans la séquence d’ADN. Une version différente d’un même gène désigne un allèle, qui n’est pas défini comme un changement ponctuel en lui-même.