QCM : Recombinaison et transposition génomiques (14 questions)

Explication

La recombinaison générale procaryote commence par l’appariement de deux doubles brins homologues, se poursuit par l’échange de brins simples et aboutit à une structure en croix de Holliday. L’échange préalable inverse l’ordre, la coupure initiale confond cette étape avec un autre mécanisme, et l’absence d’échange omet un élément essentiel.

Explication

L’orientation de la coupure de la structure de Holliday détermine des produits recombinés différents selon qu’elle est horizontale ou oblique. L’identité des produits confond les deux orientations, l’absence de recombinaison nie leur résolution, et l’appariement initial intervient avant la formation de cette structure.

Explication

Après l’appariement et la cassure double brin, un crossing-over entre deux chromatides produit de l’ADN recombiné, transmis aux gamètes après les divisions méiotiques I et II. Un échange avant l’appariement inverse les étapes, la séparation seule ne constitue pas un crossing-over, et la cassure seule ne produit pas l’ADN recombiné.

Explication

Chez l’homme, environ 60 recombinaisons ont lieu par méiose pour les deux jeux de chromosomes. Quatre correspond au nombre de gamètes formés, tandis que six et six cents décalent l’ordre de grandeur d’un facteur dix.

Explication

Les deux divisions méiotiques aboutissent à la formation de quatre gamètes. Deux correspond au nombre de divisions, huit double le produit final, et environ soixante renvoie au nombre de recombinaisons chez l’homme plutôt qu’au nombre de gamètes.

Explication

Une recombinaison non équilibrée implique l’échange de quantités différentes de matériel génétique. La recombinaison homologue désigne un mécanisme lié à l’homologie, tandis qu’un échange de quantités identiques est équilibré; la recombinaison spécialisée concerne notamment le réarrangement des immunoglobulines.

Explication

La recombinaison homologue intervient dans la réparation des cassures double brin et des pontages interbrins. La recombinaison spécialisée est associée aux réarrangements des immunoglobulines, la recombinaison équilibrée caractérise la quantité échangée, et la transposition concerne le déplacement d’éléments génétiques.

Explication

La recombinaison spécialisée contribue à la diversité des immunoglobulines, nécessaire à la reconnaissance des nombreux antigènes. La réparation des cassures relève de la recombinaison homologue, tandis que l’échange équilibré et la multiplication des séquences constantes ne décrivent pas ce rôle.

Explication

Dans le réarrangement somatique des lymphocytes, les segments V et J s’associent pour former une chaîne légère κ, et une séquence C se trouve en aval. Associer V à C ou placer C entre V et J modifie cette organisation, et l’ordre des segments n’est pas aléatoire.

Explication

Un élément IS est un transposon d’ADN de moins de 2 000 pb qui porte une transposase et des séquences inversées. La région centrale contenant plusieurs gènes caractérise un transposon composite; les séquences directes sont associées aux sites cibles; les gènes de résistance ne définissent pas les éléments IS.

Explication

Un transposon composite est constitué de deux éléments IS encadrant une région centrale qui contient plusieurs gènes. Un élément IS isolé ne possède pas cette organisation, et la transposase ou les répétitions des séquences cibles ne remplacent pas les éléments IS encadrants.

Explication

La transposition réplicative produit une copie supplémentaire, ce qui explique la présence de l’élément au site initial et au nouveau site. La transposition conservative déplace le transposon au lieu d’en produire une copie; l’échange équilibré et les répétitions cibles décrivent d’autres phénomènes.

Explication

La rétrotransposition passe de l’ARN à l’ADN complémentaire par transcription inverse, puis cette copie est réintégrée dans le génome. La réintégration ne précède pas la formation de l’ADN complémentaire, et la transcription initiale produit l’ARN plutôt que l’ADN complémentaire.

Explication

Certaines séquences répétées du génome humain proviennent de séquences de transposons. Les répétitions de sites cibles sont associées à la transposition, mais ne constituent pas l’origine générale indiquée ici; les réarrangements d’immunoglobulines et les échanges chromosomiques sont d’autres processus.