QCM : Réplication de l’ADN (17 questions)

Explication

James Watson et Francis Crick ont proposé le modèle de la double hélice en 1953 en s’appuyant sur l’analyse des résultats de Rosalind Franklin. Meselson et Stahl ont réalisé des expériences sur la réplication de l’ADN à une date ultérieure.

Explication

L’ADN est constitué de deux brins complémentaires formés d’une succession de nucléotides et son diamètre est de 2 nm. La molécule ne comporte pas un seul brin ni quatre brins.

Explication

Les quatre bases de l’ADN sont l’adénine, la thymine, la guanine et la cytosine. L’uracile ne fait pas partie de cette liste et ne remplace donc pas l’une de ces bases dans l’ADN.

Explication

Dans l’ADN, l’adénine s’apparie avec la thymine, tandis que la guanine s’apparie avec la cytosine. Intervertir ces associations, comme dans une autre paire proposée, ne respecte pas la complémentarité des bases.

Explication

Pendant la phase S, chaque chromosome à une chromatide se duplique et devient un chromosome à deux chromatides. La séparation des chromatides intervient au cours de la division, et non par une perte pendant la phase S.

Explication

En G₂, la quantité d’ADN est de 2 et les chromosomes sont bichromatidiens, à la suite de la duplication en phase S. L’état avec une quantité d’ADN de 1 et des chromosomes monochromatidiens correspond à G₁.

Explication

La mitose partage le matériel génétique : la quantité d’ADN passe de 2 à 1 et les chromosomes passent de deux chromatides à une. Le passage de 1 à 2 correspond à la duplication de l’ADN pendant la phase S, et non à la mitose.

Explication

Les trois modèles proposés sont le conservatif, le semi-conservatif et le dispersif. Les modèles complémentaire, transcriptionnel et traductionnel ne font pas partie de cette classification.

Explication

Les expériences menées par J. H. Taylor en 1957 et par M. Meselson et F. Stahl en 1958 ont conduit à retenir le modèle semi-conservatif. Le modèle conservatif est une autre hypothèse proposée, mais ce n’est pas celui qui a été retenu.

Explication

Chez les cellules eucaryotes, plusieurs yeux de réplication s’activent simultanément sur la molécule d’ADN. Une progression depuis une seule extrémité ne décrit pas cette origine multiple.

Explication

L’ADN polymérase est une enzyme principale de la réplication et se fixe au niveau de la fourche. L’ouverture des deux brins est assurée par des protéines comme l’hélicase, et non par la polymérase.

Explication

À chaque nucléotide des brins ouverts, les polymérases associent un nucléotide libre en respectant la complémentarité des bases. Un ajout fondé sur l’abondance des nucléotides ne garantirait pas une copie complémentaire.

Explication

La réplication assure la conservation du matériel nucléaire à la fois en quantité et en qualité. Une conservation de la quantité accompagnée d’une modification systématique de la qualité contredit cette fonction.

Explication

Après la mitose, chaque cellule fille reçoit une chromatide sœur identique de chaque chromosome et possède le même patrimoine génétique que la cellule mère. La mitose ne donne pas à chaque cellule fille deux chromatides différentes pour chaque chromosome.

Explication

Kary Mullis a mis au point la PCR en 1985. Arthur Kornberg est associé à la mise en évidence de l’ADN polymérase, tandis que 1993 correspond au prix Nobel de Mullis.

Explication

La PCR permet l’amplification considérable d’un fragment donné d’ADN, notamment grâce à une ADN polymérase thermorésistante. Elle ne sert pas à déterminer la séquence complète d’un génome par dégradation de l’ADN.

Explication

La première étape consiste à augmenter la température afin de dénaturer l’ADN et d’obtenir des matrices simple brin. L’appariement des amorces intervient après cette séparation initiale des brins.