QCM : Réplication de l’ADN et divisions cellulaires (8 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle structure caractérise un œil de réplication ?

Une région d’ADN dédoublée qui présente deux extrémités linéaires sans fourche.
Une région d’ADN condensée qui présente deux centromères rapprochés.
Une région d’ADN dédoublée qui présente deux fourches de réplication en forme de Y.
Une région d’ADN non dédoublée qui présente une seule fourche en forme de Y.

Une région d’ADN dédoublée qui présente deux fourches de réplication en forme de Y.

Explication

Un œil de réplication est une zone où l’ADN est dédoublé et où apparaissent deux fourches en forme de Y. Une seule fourche ne décrit donc pas la structure caractéristique de cet œil.

2. Lorsqu’un nucléotide à cytosine est incorporé dans un brin néoformé, quelle base lui fait face sur le brin modèle ?

La cytosine, car chaque base sert de modèle à une base identique.
La thymine, car elle s’apparie avec les bases à liaison simple.
L’adénine, car les bases puriques s’associent aux bases pyrimidiques.
La guanine, car ces deux bases sont complémentaires.

La guanine, car ces deux bases sont complémentaires.

Explication

La cytosine s’associe à la guanine selon les règles de complémentarité des nucléotides. L’adénine s’apparie plutôt avec la thymine, ce qui constitue une confusion fréquente.

3. Que se passe-t-il lors d’une réplication semiconservative de l’ADN ?

Les deux brins parentaux se séparent et chacun sert de modèle à un brin néoformé complémentaire.
Les deux molécules parentales restent intactes et deux molécules entièrement nouvelles sont assemblées à côté.
Un seul brin parental sert de modèle, tandis que l’autre est éliminé après la copie.
Les brins parentaux se mélangent à des segments néoformés dans chacune des molécules filles.

Les deux brins parentaux se séparent et chacun sert de modèle à un brin néoformé complémentaire.

Explication

Dans la réplication semiconservative, chacun des deux brins parentaux guide la formation d’un brin complémentaire nouveau. Le modèle où les molécules parentales restent intactes correspond à une réplication conservative, et non semiconservative.

4. Que désigne le résultat de la réplication d’un chromosome initial à une chromatide ?

Deux chromosomes distincts portant des molécules d’ADN différentes
Un chromosome à deux chromatides sœurs portant des molécules d’ADN identiques
Deux chromatides sœurs portant des informations génétiques complémentaires
Un chromosome à une chromatide contenant deux molécules d’ADN associées

Un chromosome à deux chromatides sœurs portant des molécules d’ADN identiques

Explication

La réplication transforme le chromosome initial en un chromosome à deux chromatides sœurs, constituées de molécules d’ADN identiques et porteuses des mêmes informations génétiques. Deux chromosomes distincts correspondent à une confusion entre la réplication et la séparation ultérieure des chromatides.

5. À quelle phase du cycle cellulaire des cellules somatiques la duplication de l’ADN a-t-elle lieu ?

Pendant la phase M de la mitose
Pendant la phase G2 de l’interphase
Pendant la phase G1 de l’interphase
Pendant la phase S de l’interphase

Pendant la phase S de l’interphase

Explication

La duplication de l’ADN se déroule pendant la phase S, qui fait partie de l’interphase précédant la mitose. La phase G2 suit la phase S et précède la phase M, mais ce n’est pas au cours de G2 que l’ADN est dupliqué.

6. Quel est le rôle de l’ADN polymérase dans la PCR réalisée en laboratoire ?

Identifier directement les mutations dans une cellule
Amplifier un ADN disponible en faible quantité
Déterminer la quantité de protéines produites par une cellule
Séparer les fragments d’ADN selon leur taille

Amplifier un ADN disponible en faible quantité

Explication

En PCR, l’ADN polymérase permet d’amplifier un échantillon d’ADN présent en faible quantité. Le séquençage peut aider à repérer des mutations, mais ce n’est pas la fonction attribuée ici à l’enzyme.

7. Quelle différence distingue l’ADN polymérase de la règle de complémentarité des bases lors de la réplication ?

L’ADN polymérase sépare les brins parentaux, tandis que la complémentarité forme les brins néoformés.
L’ADN polymérase est un complexe enzymatique, tandis que la complémentarité décrit l’appariement entre A et T et entre C et G.
L’ADN polymérase associe A à C, tandis que la complémentarité associe A à T et C à G.
L’ADN polymérase définit deux brins identiques, tandis que la complémentarité produit deux brins sans appariement.

L’ADN polymérase est un complexe enzymatique, tandis que la complémentarité décrit l’appariement entre A et T et entre C et G.

Explication

L’ADN polymérase est le complexe enzymatique qui permet la réplication, alors que la complémentarité détermine quelles bases s’apparient dans les brins néoformés. L’idée que l’enzyme associe A à C est incorrecte : A s’apparie avec T et C avec G.

8. Quel effet produit la progression en sens opposé des deux fourches d’un œil de réplication lorsqu’elles se rejoignent ?

Elle déplace la réplication vers le centromère.
Elle transforme les fourches en brins parentaux.
Elle forme deux chromosomes à une chromatide.
Elle libère deux molécules filles d’ADN.

Elle libère deux molécules filles d’ADN.

Explication

En avançant en sens opposé, les deux fourches finissent par se rejoindre et libèrent les deux molécules filles d’ADN. La formation de chromosomes à une chromatide décrit un résultat lié à une autre étape du cycle cellulaire, pas l’effet de cette rencontre.

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Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Réplication de l’ADN et divisions cellulaires.

Lors d’une réplication semiconservative, à quoi sert chaque brin parental ?

À former un brin néoformé complémentaire.

Quel complexe enzymatique permet la réplication de l’ADN ?

L’ADN polymérase.

Que comporte un œil de réplication dans une molécule d’ADN dédoublée ?

Deux fourches de réplication en forme de Y.

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