Pendant quelle phase du cycle cellulaire la réplication fait-elle passer chaque chromosome à deux chromatides ?
Pendant la phase S.
Quel modèle de réplication de l’ADN l’expérience de Meselson et Stahl a-t-elle mis en évidence ?
Le modèle semi-conservatif.
Que devient une mutation non réparée dans une cellule somatique après sa division ?
Elle est transmise aux cellules filles.
Quand une mutation devient-elle héréditaire ?
Lorsqu’elle touche une cellule germinale et peut être transmise à la descendance.
Quelle propriété de l’allèle responsable déduit-on si un enfant présente un caractère absent chez ses deux parents ?
Il est récessif.
Qu’est-ce que le Southern blot analyse dans le génome d’un individu ou d’une famille ?
Les différents fragments d’ADN.
Quelle probabilité de maladie présente l’enfant de deux parents hétérozygotes M//m ?
.
Quelle protéine les enfants atteints de myopathie de Duchenne ne synthétisent-ils pas correctement ?
La dystrophine.
Quelle propriété de l’allèle responsable déduit-on si un enfant atteint a toujours au moins un parent atteint ?
Il est dominant.
Dans l’analyse familiale, quelle taille de bande d’ADN indique l’allèle muté de la dystrophine ?
1,3 kb.
Teste tes connaissances avec un QCM de 10 questions sur Réplication de l’ADN et mutations.
1. Dans une cellule qui entre en phase S, quelle évolution du nombre de chromatides connaît chaque chromosome au cours de la réplication ?
2. Quel modèle de réplication de l’ADN l’expérience de Meselson et Stahl, fondée sur l’azote lourd et l’azote léger, a-t-elle mis en évidence ?
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