À Thomas Hunt Morgan
Explication
Thomas Hunt Morgan est à l’origine de cette théorie, développée dans la continuité des travaux de Mendel. Édouard Van Beneden est associé à l’observation du nombre de chromosomes dans les cellules sexuelles.
Les cellules sexuelles en possèdent n, contre 2n dans les cellules dont elles proviennent.
Explication
Après réduction chromatique, chaque cellule sexuelle possède n chromosomes, tandis que les cellules dont elle provient en possèdent 2n. L’inversion des nombres confond les cellules sexuelles haploïdes avec les cellules diploïdes d’origine.
Ils restent associés dans la même molécule parentale.
Explication
Le modèle conservatif maintient les deux brins parentaux associés après leur rôle de modèles. Leur séparation dans deux molécules filles caractérise plutôt le modèle semi-conservatif.
D’un brin parental et d’un brin nouvellement synthétisé.
Explication
Dans le modèle semi-conservatif, chaque molécule fille reçoit un brin de la molécule mère et un brin nouvellement synthétisé. Le mélange de fragments parentaux et nouveaux dans chaque molécule correspond au modèle dispersif.
La réplication de l’ADN suit le modèle semi-conservatif.
Explication
En 1958, Meselson et Stahl établissent expérimentalement que la réplication de l’ADN est semi-conservative. Le modèle dispersif était une hypothèse concurrente, et non le résultat qu’ils ont démontré.
Il est entièrement hybride, avec un brin lourd et un brin léger par molécule.
Explication
Après une génération en milieu contenant du ¹⁴N, chaque molécule de G₁ associe un brin lourd parental à un brin léger. Des molécules lourdes et légères distinctes sont la prédiction du modèle conservatif, pas le résultat observé.
50 % d’ADN hybride et 50 % d’ADN léger.
Explication
En G₂, l’ADN se répartit à parts égales entre les molécules hybrides et les molécules légères. Une proportion de 75 % d’ADN léger ne correspond pas aux résultats indiqués pour cette génération.
G₁ présente de l’ADN hybride, alors que le modèle conservatif prévoit des molécules lourdes et légères distinctes.
Explication
L’ADN hybride observé en G₁ concorde avec la conservation d’un brin parental dans chaque molécule fille. Le modèle conservatif prédit au contraire des molécules lourdes et légères distinctes.
Pendant la phase S de l’interphase
Explication
La réplication de l’ADN se déroule pendant la phase S de l’interphase. La mitose est une étape distincte du cycle cellulaire, consacrée à la répartition des chromosomes.
Un œil de réplication
Explication
Chaque œil de réplication est une zone ouverte délimitée par deux fourches où la réplication progresse. Le centromère relie les chromatides sœurs et ne correspond pas à une zone d’ouverture de l’ADN.
Elle ajoute des nucléotides complémentaires et relie le nouveau brin à son brin parental
Explication
L’ADN polymérase place des nucléotides complémentaires face au brin parental et relie les nouveaux nucléotides pour former un brin néosynthétisé associé à ce brin. La séparation et le déplacement des chromosomes relèvent de la mitose, et non de cette synthèse.
L’adénine s’associe à la thymine, et la cytosine à la guanine
Explication
La complémentarité des bases associe l’adénine à la thymine et la cytosine à la guanine. L’association de l’adénine à la cytosine ne respecte pas cette règle de complémentarité.
Les chromosomes deviennent visibles, s’alignent à l’équateur, se séparent vers les pôles, puis deux enveloppes nucléaires se reforment
Explication
La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase et télophase, avant la cytodiérèse. L’alignement à l’équateur précède la séparation des chromosomes vers les pôles.
Chaque chromosome possède deux chromatides sœurs identiques
Explication
Après la réplication, chaque chromosome est bichromatidien et ses deux chromatides sœurs sont identiques. La séparation des chromatides a lieu pendant l’anaphase, et ne signifie pas qu’elles étaient différentes.
Chacune reçoit une copie identique de l’ADN qui a été répliqué
Explication
La réplication produit des copies identiques de l’ADN, puis la mitose en répartit une copie dans chaque cellule fille. Une répartition au hasard ne rendrait pas compte de la conservation de la même information génétique.
Un ensemble de cellules génétiquement identiques issu de mitoses successives
Explication
Un clone cellulaire est un ensemble de cellules génétiquement identiques produit par une succession de mitoses. Une paire de chromatides identiques correspond à une structure chromosomique, et non à un ensemble de cellules.
Amplifier rapidement de l’ADN in vitro pour en obtenir une grande quantité
Explication
La PCR amplifie rapidement de l’ADN in vitro et peut théoriquement partir d’une seule molécule. La réplication cellulaire, contrairement à la PCR, se déroule dans une cellule et accompagne le cycle cellulaire.
Kary Mullis
Explication
Kary Mullis a inventé la PCR en 1986. Watson et Crick sont associés à la structure de l’ADN, et non à l’invention de cette technique.
Dénaturation des brins, hybridation des amorces, puis élongation des brins complémentaires
Explication
Un cycle de PCR commence par la séparation des brins lors de la dénaturation, puis les amorces se fixent pendant l’hybridation, avant l’élongation. L’élongation ne précède pas la fixation des amorces qui lui servent de point de départ.
Issue de Thermus aquaticus, elle résiste aux températures élevées nécessaires à la technique
Explication
La Taq polymérase provient de la bactérie thermophile Thermus aquaticus et résiste aux températures élevées de la PCR. La dénaturation sépare les brins, tandis que l’hybridation fixe les amorces ; ces étapes ne sont pas assurées par la Taq de la manière décrite dans les autres réponses.
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Quel rôle Thomas Hunt Morgan a-t-il joué dans la théorie chromosomique de l’hérédité ?
Il est à l’origine de cette théorie.
Combien de chromosomes les cellules sexuelles possèdent-elles selon Édouard Van Beneden ?
chromosomes.
Dans la réplication conservative, que deviennent les deux brins de la molécule mère après avoir servi de modèles ?
Ils restent associés.
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