QCM : Reproduction et méiose — 22 questions

Explication

La reproduction asexuée engendre des clones par divisions successives, alors que la reproduction sexuée mélange les gènes. La fusion de gamètes ne caractérise donc pas la reproduction asexuée.

Explication

Une génération sexuée commence par la production des gamètes, se poursuit par leur fusion et s’achève par le développement de l’individu. Le développement intervient donc après la fécondation.

Explication

L’embryologie suit le développement du conceptus depuis la rencontre des gamètes jusqu’à la formation de l’organisme. La formation et la rencontre des gamètes relèvent plus largement de la biologie de la reproduction.

Explication

Les gamètes sont des cellules déjà différenciées de la lignée germinale et spécialisées dans la reproduction. Les cellules germinales comprennent aussi des précurseurs qui ne sont pas encore des gamètes.

Explication

Les cellules germinales primordiales apparaissent vers le 21e jour, migrent pendant environ trois semaines et se différencient ensuite en ovogonies ou en spermatogonies. Elles ne deviennent donc pas directement des gamètes matures pendant cette migration.

Explication

Les gamètes humains possèdent un seul jeu chromosomique de 23 chromosomes, alors que les cellules somatiques en possèdent deux, soit 46. La distinction repose donc à la fois sur la ploïdie et sur le nombre de chromosomes.

Explication

La fécondation correspond à la rencontre et à la fusion de deux gamètes haploïdes, ce qui rétablit la diploïdie dans le zygote. Les gamètes qui fusionnent ne sont donc pas diploïdes.

Explication

Le zygote est une cellule diploïde totipotente, capable d’être à l’origine de toutes les cellules de l’organisme. Une cellule différenciée possède au contraire un potentiel de production beaucoup plus restreint.

Explication

La fusion de deux gamètes haploïdes rétablit le nombre diploïde propre à l’espèce et associe des patrimoines génétiques différents. Cette combinaison contribue à l’unicité génétique du nouvel individu.

Explication

La méiose aboutit à quatre cellules haploïdes possédant n chromosomes et n ADN après M2. Les deux cellules à n chromosomes et 2n ADN correspondent à l’issue de M1, avant la séparation des chromatides sœurs.

Explication

La méiose sépare d’abord les chromosomes homologues en M1, puis les chromatides sœurs en M2, sans nouvelle synthèse d’ADN avant cette seconde division. La mitose, elle, sépare les chromatides sœurs lors de sa division.

Explication

La prophase I suit l’ordre leptotène, zygotène, pachytène, diplotène puis diacinèse. Les autres propositions mélangent l’ordre des stades, alors qu’ils se succèdent dans cette séquence précise.

Explication

Au pachytène, l’appariement complet forme un bivalent ou une tétrade et permet les crossing-over au niveau des chiasmas. Le diplotène correspond plutôt à une dissociation partielle des bivalents, tandis que les autres descriptions ne conviennent pas.

Explication

En métaphase I, les homologues sont alignés sur la plaque équatoriale, puis chaque homologue migre vers un pôle différent en anaphase I sans séparation des chromatides sœurs. Le clivage des centromères et la séparation des chromatides caractérisent M2.

Explication

En M2, les centromères s’alignent puis se clivent, ce qui permet la séparation des chromatides sœurs et la production de gamètes haploïdes. La séparation des homologues intervient en M1, et aucune nouvelle synthèse d’ADN ne précède M2.

Explication

Le brassage intra-chromosomique résulte d’échanges réciproques de segments homologues entre chromatides de chromosomes homologues, sans perte ni gain de matériel génétique. La répartition indépendante d’homologues entiers correspond au brassage inter-chromosomique.

Explication

La répartition aléatoire et indépendante des chromosomes homologues produit $2^{23}$ combinaisons pour l’ensemble du génome. Les autres expressions ne correspondent pas au nombre de répartitions issu des 23 paires chromosomiques.

Explication

La non-disjonction correspond à une défaillance de séparation, qui concerne les chromosomes homologues en M1 ou les chromatides sœurs en M2. La duplication chromosomique pendant la phase S relève d’un autre mécanisme et ne définit pas cette anomalie.

Explication

La non-disjonction peut produire des gamètes comportant 22 ou 24 chromosomes, ce qui peut conduire à une monosomie à 45 chromosomes ou à une trisomie à 47 chromosomes après fécondation. La triploïdie et la tétraploïdie résultent d’autres anomalies du nombre chromosomique.

Explication

L’aneuploïdie est une anomalie du nombre de chromosomes, notamment causée par une non-disjonction au cours de la méiose. Une modification structurale chromosomique concerne la forme ou l’organisation d’un chromosome plutôt que son nombre.

Explication

L’anisogamie désigne les différences de caractéristiques entre les gamètes mâles et femelles, notamment leur taille, leur forme, leur mobilité et leurs réserves. La méiose est un processus commun aux deux sexes et ne constitue pas la définition de l’anisogamie.

Explication

La gamétogenèse masculine se déroule de manière continue, avec une durée fixe, et aboutit à un gamète mature. La gamétogenèse féminine est discontinue, sa durée varie et son déroulement reste inachevé, contrairement à la description proposée pour les deux sexes.