QCM : Reproduction sexuée et brassage génétique — 15 questions

Explication

Le brassage génétique correspond à la création de nouvelles combinaisons d’allèles et de gènes. La réduction du nombre de chromosomes caractérise la méiose, mais elle ne définit pas à elle seule le brassage génétique.

Explication

La fécondation unit deux gamètes haploïdes dans une cellule-œuf, qui reçoit un lot d’allèles de chacun des deux génomes parentaux. La production de gamètes haploïdes relève de la méiose et non de la fécondation.

Explication

Une paire d’allèles est hétérozygote lorsque les deux allèles d’un même gène sont différents. La présence de deux allèles identiques correspond à une situation homozygote.

Explication

Le crossing-over échange des morceaux entre chromosomes homologues et entraîne la formation de chiasmas observables au microscope. La séparation indépendante concerne des chromosomes entiers de paires différentes et relève du brassage interchromosomique.

Explication

Le brassage intrachromosomique commence par un crossing-over en prophase I, puis les chromosomes homologues se séparent en anaphase I et les chromatides sœurs en anaphase II. La séparation indépendante des chromosomes de paires différentes caractérise le brassage interchromosomique.

Explication

Une cellule hétérozygote pour deux gènes liés peut produire quatre types de gamètes, mais les gamètes parentaux sont généralement plus fréquents que les recombinés. Cette différence de fréquence s’explique par le caractère non systématique des crossing-over entre les deux gènes liés.

Explication

Le brassage interchromosomique résulte de la séparation indépendante, en anaphase I, des chromosomes appartenant à deux paires différentes. L’échange de segments homologues correspond au brassage intrachromosomique.

Explication

Le brassage interchromosomique produit deux types de gamètes parentaux et deux types recombinés, chacun avec une fréquence équivalente. La fréquence supérieure des gamètes parentaux concerne plutôt le brassage intrachromosomique entre gènes liés.

Explication

Une lignée pure rassemble des individus homozygotes pour l’ensemble des gènes étudiés. Une population hétérozygote ou issue d’un croisement entre lignées distinctes ne correspond donc pas à cette définition.

Explication

La première loi de Mendel prévoit une F1 phénotypiquement homogène lors du croisement de deux lignées pures. La diversité de plusieurs phénotypes apparaît plutôt en F2 dans ce type de situation.

Explication

Les allèles d’un caractère se séparent lors de la méiose, puis les allèles provenant des gamètes se réassocient au hasard lors de la fécondation. La fécondation ne produit donc pas la séparation des allèles.

Explication

La F1 de ce croisement est homogène et présente le phénotype lisse jaune. Le phénotype ridé vert correspond aux caractères récessifs et ne caractérise donc pas la F1.

Explication

L’allèle lisse L domine l’allèle ridé R, tandis que l’allèle jaune J domine l’allèle vert V. Les deux relations de dominance concernent donc des caractères distincts.

Explication

Le phénotype ridé vert représente $\frac{1}{16}$ de la F2, car il combine les deux caractères récessifs. Le phénotype lisse jaune est plus fréquent et représente $\frac{9}{16}$.

Explication

La troisième loi repose sur le brassage interchromosomique, qui permet la formation de quatre types de gamètes équiprobables pour deux gènes non liés. Le brassage intrachromosomique concerne plutôt des gènes liés portés par le même chromosome.