QCM : Sélection végétale et biotechnologies (24 questions)

Explication

Le croisement LL × rr donne une génération F1 uniforme, constituée d’individus Lr exprimant le caractère lisse dominant. Le caractère ridé est récessif et ne s’exprime pas chez ces hétérozygotes.

Explication

La deuxième loi de Mendel prévoit en F2 un rapport de trois graines lisses pour une graine ridée, soit 3/4 contre 1/4. La génération F1 est uniforme, tandis que la F2 manifeste la ségrégation des caractères.

Explication

L’assortiment indépendant conduit au rapport F2 9 lisses jaunes : 1 ridée verte : 3 ridées jaunes : 3 lisses vertes. Ce rapport combine la ségrégation de la forme et celle de la couleur.

Explication

La vigueur hybride correspond à une performance supérieure de l’hybride par rapport à chacune de ses lignées parentales, comme le rendement de 120 comparé à 90 et 60. La ségrégation et l’assortiment indépendant décrivent des transmissions de caractères, pas cette comparaison de performance.

Explication

L’autogamie correspond à la fécondation par le propre pollen de la plante, alors que l’allogamie implique du pollen provenant d’une autre plante. La distinction porte donc sur l’origine du pollen, et non sur le sexe ou le mode de multiplication.

Explication

La dichogamie, y compris la protandrie et la protogynie, constitue une cause morphologique d’allogamie. L’incompatibilité gamétophytique est une cause génétique, au même titre que certaines formes de stérilité mâle.

Explication

Triticum turgidum désigne notamment le blé dur utilisé pour les pâtes et les semoules, tandis que Triticum aestivum correspond au blé tendre destiné au pain. Le blé appartient aux angiospermes monocotylédones de la famille des Poaceae.

Explication

Le schéma commence par le croisement, suivi de l’autofécondation de la F1 et de la sélection des descendances F3. Les autofécondations conduisent ensuite à la fixation progressive, avant les essais de lignées réalisés notamment en F6 à F9.

Explication

La sélection du blé vise l’augmentation du rendement, sa régularité et l’amélioration de la qualité. Les autres propositions associent à tort des objectifs qui ne correspondent pas aux finalités indiquées.

Explication

Après l’autofécondation et l’évaluation des lignées par leur aptitude à la combinaison, l’hybridation finale en bandes alternées produit les semences commerciales. Les tests servent à choisir les meilleures combinaisons, mais ne constituent pas la production commerciale elle-même.

Explication

Le test DHS vérifie que la variété est distincte des autres, homogène entre ses individus et stable au cours des générations. L’évaluation de la valeur agronomique et technologique relève du test VAT, qui est une procédure différente.

Explication

La totipotence désigne la capacité d’une cellule végétale à régénérer une plante entière dans des conditions de culture adaptées. Une simple multiplication cellulaire ne correspond pas à cette capacité de régénération complète.

Explication

La multiplication végétative conforme régénère des plantes génétiquement conformes à partir, notamment, de bourgeons axillaires. La reproduction sexuée implique au contraire une recombinaison des génomes parentaux.

Explication

L’haplodiploïdisation consiste à prélever des cellules reproductrices, à régénérer des plantes haploïdes, puis à doubler leur stock chromosomique pour obtenir des diploïdes. La production commence donc par des cellules reproductrices et non par des cellules somatiques.

Explication

Les enzymes de restriction découpent l’ADN, puis l’électrophorèse sépare les fragments obtenus. L’hybridation et le transfert sur membrane interviennent ensuite dans le protocole RFLP.

Explication

La PCR est une méthode d’amplification d’un fragment d’ADN, ce qui permet d’en obtenir de nombreuses copies. La séparation selon la taille relève plutôt de l’électrophorèse.

Explication

Les principaux marqueurs présentés sont les RFLP, les microsatellites, les RAPD et les AFLP. La PCR et l’électrophorèse sont des méthodes d’analyse, mais ne constituent pas l’ensemble des marqueurs cités.

Explication

La transgenèse introduit une construction génétique choisie dans le génome d’une plante afin d’obtenir une plante génétiquement modifiée. La sélection classique combine plutôt des génomes par croisement.

Explication

La transgenèse comprend la construction génétique, sa multiplication par clonage bactérien, son intégration dans un vecteur, son transfert aux cellules végétales et la régénération d’une plante transformée. Le clonage sert à multiplier la construction, tandis que le transfert l’introduit dans la cellule.

Explication

Agrobacterium tumefaciens est liée à la galle du collet, alors qu’Agrobacterium rhizogenes est associée au chevelu racinaire. Leurs plasmides peuvent aussi servir de vecteurs pour introduire de l’ADN dans les plantes, ce qui distingue leur intérêt biotechnologique de leurs effets naturels.

Explication

La blessure libère des composés phénoliques et des monosaccharides qui attirent la bactérie par chimiotactisme; la fixation et l’induction des gènes vir surviennent ensuite. La confusion fréquente consiste à inverser les signaux d’attraction et l’étape de fixation.

Explication

VirA détecte les signaux phénoliques et phosphoryle VirG, qui active ensuite les gènes de virulence. VirD1 et VirD2 libèrent l’ADN-T, tandis que VirE2 le protège et contribue à son adressage nucléaire avec VirD2.

Explication

Le maïs 176 résiste à la pyrale, MON 810 résiste à la pyrale et à la sésamie, et T25 tolère le glufosinate ammonium. La confusion porte sur le fait que T25 relève d’une tolérance à un herbicide, et non d’une résistance aux insectes.

Explication

La réglementation des OGM repose sur l’évaluation et le contrôle des risques, ainsi que sur la sécurité alimentaire et l’étiquetage. Les autres propositions évoquent des enjeux possibles de l’agriculture ou de l’industrie, mais ils ne constituent pas le dispositif réglementaire décrit ici.