QCM : Stabilité et diversité génétique (9 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle situation correspond à une trisomie ?

La présence d’un seul chromosome dans une paire chromosomique
La disparition d’un gène situé sur un chromosome de la paire
La modification de la structure d’un chromosome dans une paire
La présence de trois chromosomes dans une paire chromosomique

La présence de trois chromosomes dans une paire chromosomique

Explication

Une trisomie se caractérise par trois chromosomes au lieu de deux dans une paire chromosomique, comme pour la paire 21. La présence d’un seul chromosome correspond à une monosomie, et non à une trisomie.

2. Quelle proposition décrit le mieux le rôle d’un gène ?

Il porte une information génétique codée dans l’ADN et liée à des caractères héréditaires
Il désigne une protéine présente dans le sang et produite par chaque chromosome
Il constitue une paire complète de chromosomes responsable de tous les caractères héréditaires
Il représente une cellule spécialisée qui transmet directement les caractères aux descendants

Il porte une information génétique codée dans l’ADN et liée à des caractères héréditaires

Explication

Un gène est un support de l’information génétique codé dans l’ADN des chromosomes, et son expression détermine des caractères héréditaires. Un gène n’est ni une paire de chromosomes, ni une cellule, ni une protéine sanguine.

3. Quelle distinction entre génotype et phénotype est correcte ?

Le génotype désigne une version d’un gène, tandis que le phénotype désigne l’ensemble des chromosomes
Le génotype inclut les informations exprimées et non exprimées, tandis que le phénotype concerne les informations exprimées
Le génotype correspond aux caractères observables, tandis que le phénotype correspond aux informations portées par l’ADN
Le génotype regroupe les informations exprimées, tandis que le phénotype inclut aussi les informations non exprimées

Le génotype inclut les informations exprimées et non exprimées, tandis que le phénotype concerne les informations exprimées

Explication

Le génotype comprend l’ensemble des informations génétiques présentes dans les chromosomes, qu’elles soient exprimées ou non. Le phénotype correspond aux informations génétiques réellement exprimées, et non à l’ensemble du patrimoine génétique.

4. Quel phénotype peut résulter d’un génotype « Ao » ?

Le phénotype « O », en raison de l’expression prioritaire de l’allèle O sur l’allèle A
Le phénotype « Ao », car le phénotype reprend les deux allèles présents
Le phénotype « A », en raison de la dominance de l’allèle A sur l’allèle O
Le phénotype « AB », en raison de l’association des deux lettres du génotype

Le phénotype « A », en raison de la dominance de l’allèle A sur l’allèle O

Explication

Le génotype « Ao » peut produire le phénotype « A » lorsque l’allèle A domine l’allèle O. Le phénotype ne recopie pas nécessairement les deux allèles du génotype et ne devient pas « AB ».

5. Que signifie l’expression « expression contrôlée du programme génétique » chez les cellules spécialisées ?

Des cellules spécialisées acquièrent de nouvelles informations génétiques propres à chaque organe
Des cellules ayant des informations génétiques différentes activent les mêmes informations selon leur spécialisation
Des cellules spécialisées perdent une partie de leur information génétique au cours des divisions
Des cellules ayant la même information génétique activent des informations différentes selon leur spécialisation

Des cellules ayant la même information génétique activent des informations différentes selon leur spécialisation

Explication

Cette expression signifie que des cellules spécialisées, comme une cellule cardiaque et une cellule œuf, possèdent la même information génétique mais n’en expriment pas les mêmes parties. L’idée selon laquelle chaque cellule spécialisée perd une partie de son information génétique est incorrecte, car son noyau conserve l’information héritée de la cellule œuf.

6. Lors de la duplication, comment évolue un chromosome simple avant la mitose ?

Il perd son ADN afin de former deux noyaux distincts dans la cellule.
Il devient un chromosome double à deux brins grâce à la duplication de l’ADN.
Il fusionne avec un chromosome voisin pour conserver l’information génétique.
Il devient un chromosome triple à trois brins grâce à une nouvelle division cellulaire.

Il devient un chromosome double à deux brins grâce à la duplication de l’ADN.

Explication

La duplication de l’ADN transforme un chromosome simple à un brin en chromosome double à deux brins avant la division. La mitose intervient ensuite pour répartir l’information génétique dans deux cellules filles, et non pour créer un chromosome triple ou fusionner des chromosomes.

7. Quelle fonction la prolifération cellulaire anarchique remplit-elle dans le développement d’un cancer ?

Elle déclenche la disparition progressive des cellules anormales
Elle assure la production de cellules spécialisées adaptées aux organes
Elle permet le renouvellement régulier des tissus endommagés
Elle favorise la formation de tumeurs par accumulation de cellules

Elle favorise la formation de tumeurs par accumulation de cellules

Explication

La multiplication anarchique et incontrôlée des cellules entraîne leur accumulation et peut former des tumeurs caractéristiques du cancer. Le renouvellement régulier des tissus repose sur une division cellulaire contrôlée, et non sur une prolifération anarchique.

8. Quelle comparaison distingue correctement une trisomie d’une monosomie pour une paire chromosomique donnée ?

La trisomie concerne trois gènes, tandis que la monosomie concerne un seul gène
La trisomie concerne trois allèles, tandis que la monosomie concerne deux allèles
La trisomie comporte un chromosome, tandis que la monosomie en comporte trois
La trisomie comporte trois chromosomes, tandis que la monosomie en comporte un

La trisomie comporte trois chromosomes, tandis que la monosomie en comporte un

Explication

La trisomie correspond à la présence de trois chromosomes dans une paire, alors que la monosomie correspond à la présence d’un seul chromosome. Les autres réponses confondent le nombre de chromosomes avec celui des gènes ou des allèles.

9. Pourquoi un individu possédant le génotype « Ao » présente-t-il généralement le phénotype « A » ?

Parce que l’allèle A est dominant sur l’allèle O
Parce que le phénotype dépend uniquement du nombre d’allèles
Parce que les deux allèles s’expriment avec la même intensité
Parce que l’allèle O transforme l’allèle A en protéine

Parce que l’allèle A est dominant sur l’allèle O

Explication

Le phénotype « A » résulte de la dominance de l’allèle A, qui masque l’expression de l’allèle O dans ce génotype. L’idée d’une expression équivalente des deux allèles correspondrait à une autre relation entre allèles et ne rend pas compte de cet exemple.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Stabilité et diversité génétique.

Qu'entraîne un nombre anormal de chromosomes ?

Des problèmes dans le développement physique et/ou intellectuel.

Qu'est-ce qu'un gène ?

Le support de l'information génétique codé dans l'ADN des chromosomes.

Qu'est-ce qu'un allèle dans un gène ?

Une version d'un gène.

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Consultez la fiche de révision complète sur Stabilité et diversité génétique.

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