Que désignent les notations D et L en stéréochimie ?
Une configuration stéréochimique.
Où se trouvent les substituants identiques dans une forme érythro ?
Du même côté de la chaîne carbonée.
Où se trouvent les substituants identiques dans une forme thréo ?
De part et d’autre de la chaîne carbonée.
Qu’est-ce que l’activité optique ?
La propriété de certaines substances de faire tourner le plan de polarisation de la lumière polarisée.
Quelle proportion de formes R contient un mélange racémique ?
50 %.
Quelle proportion de formes S contient un mélange racémique ?
50 %.
Quelle est la formule de la loi de Biot ?
Quelle règle détermine l’aromaticité d’un système cyclique ?
La règle de Hückel exige électrons délocalisables.
Quel type de réaction le benzène et ses dérivés peuvent-ils subir ?
Une substitution électrophile.
Quel atome du cycle est remplacé lors d’une substitution électrophile du benzène ?
Un hydrogène.
Dans une substitution nucléophile de R–X, quelle transformation subit X ?
Le nucléophile Y remplace X pour former R–Y.
Comment classe-t-on un alcool comme primaire, secondaire ou tertiaire ?
Selon que le carbone portant OH est lié à un, deux ou trois autres carbones.
Qu’est-ce qui caractérise le doublet non liant de l’azote des amines aliphatiques ?
Il est responsable de leur caractère basique et nucléophile.
Quelle propriété de l’azote caractérise les amines aliphatiques ?
Il porte un doublet non liant.
Quel groupement caractérise un aldéhyde ?
Un carbonyle terminal lié à un hydrogène.
Sur quel atome se produit l’addition nucléophile des composés carbonylés ?
Sur le carbone du groupement carbonyle.
Quels dérivés des acides carboxyliques sont cités ?
Les esters, les anhydrides d’acide, les amides et les halogénures d’acide.
Quelles configurations ont les centres chiraux adjacents d’une forme thréo ?
L’un est R et l’autre est S.
Quelle notation désigne une forme dextrogyre ?
(+) ou (d).
Quelle notation désigne une forme lévogyre ?
(−) ou (l).
En quelle unité la rotation observée α est-elle exprimée dans la loi de Biot ?
En degrés.
En quelle unité le trajet optique L est-il exprimé dans la loi de Biot ?
En centimètres.
Quels hétérocycles sont cités dans cette section ?
La pyridine, le pyrrole, le furane et le thiophène.
Quels halogènes peuvent constituer X dans un dérivé halogéné ?
F, Cl, Br ou I.
Dans la liaison R–X, quelle charge partielle porte le carbone ?
Une charge partielle positive.
Dans la liaison R–X, quelle charge partielle porte l’halogène X ?
Une charge partielle négative.
Quelle est la force acide des thiols ?
Les thiols sont des acides très faibles.
Que forme une amine en réagissant avec HCl ?
Un sel d’ammonium et une base conjuguée.
Dans quels solvants les sels d’ammonium sont-ils solubles ?
Dans l’eau.
Dans quels solvants les amines correspondantes sont-elles solubles ?
Dans les solvants organiques.
À quelles catégories appartiennent l’aniline et la pyridine ?
L’aniline est une amine aromatique et la pyridine une amine hétérocyclique.
Quelle fonction caractérise les nitriles ?
La fonction C≡N.
Quelles valeurs X peut-il prendre dans un halogénure d’acide ?
F, Cl, Br ou I.
Quels éléments un nom systématique peut-il associer ?
Les substituants, la chaîne principale et la fonction.
Quels types d’hydrocarbures peuvent former la chaîne principale d’un nom ?
Un alcane, un alcène ou un alcyne.
À quelle partie du nom une insaturation appartient-elle ?
À la chaîne principale.
À quelles molécules de référence les configurations D et L se rapportent-elles ?
Au D- et au L-glycéraldéhyde.
Teste tes connaissances avec un QCM de 14 questions sur Stéréochimie et fonctions organiques.
1. Dans une description stéréochimique, que distinguent les notations D/L des notations d/l ?
2. Dans une représentation d’une chaîne carbonée portant deux centres chiraux adjacents, les deux substituants identiques sont dessinés de part et d’autre de la chaîne. À quelle forme correspond cette disposition ?
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