QCM : Stratégies de synthèse organique — 17 questions

Explication

La chimie organique porte sur la structure, les propriétés, la composition, les réactions et la préparation de molécules principalement fondées sur le carbone et l’hydrogène. L’étude des minéraux silicatés relève plutôt de la minéralogie et de la chimie minérale.

Explication

Les molécules organiques sont principalement constituées de carbone et d’hydrogène, mais elles peuvent aussi contenir notamment de l’oxygène et de l’azote. Les autres couples proposés sont des éléments métalliques qui ne correspondent pas à cette caractérisation générale.

Explication

Un alcane est un hydrocarbure saturé dont les atomes de carbone et d’hydrogène sont reliés par des liaisons simples. Une double liaison caractérise un alcène, tandis qu’une triple liaison caractérise un alcyne.

Explication

La formule brute générale d’un alcane est $C_nH_{2n+2}$, ce qui traduit sa saturation. La formule $C_nH_{2n}$ correspond aux alcènes et $C_nH_{2n-2}$ aux alcynes.

Explication

La nomenclature exige de sélectionner la chaîne principale la plus longue, de la numéroter pour obtenir les indices les plus petits, puis d’ordonner les substituants alphabétiquement. Le nombre de ramifications ou la masse des atomes ne détermine pas le choix de la chaîne principale.

Explication

Des isomères de constitution ont la même formule brute, mais l’enchaînement de leurs atomes diffère. Le butane et le 2-méthylpropane ont ainsi tous deux la formule $C_4H_{10}$ tout en présentant des structures différentes.

Explication

Un alcène est un hydrocarbure insaturé qui possède une double liaison carbone-carbone, notée C=C. La triple liaison C≡C est propre aux alcynes, tandis qu’une liaison C–H est présente dans de nombreux hydrocarbures.

Explication

La chaîne principale d’un alcène doit être la plus longue chaîne carbonée contenant la double liaison, puis la position de celle-ci reçoit le plus petit indice possible. Une chaîne plus longue qui exclurait la double liaison ne convient donc pas.

Explication

Les alcynes possèdent une triple liaison C≡C et suivent la formule générale $C_nH_{2n-2}$. La formule $C_nH_{2n}$ caractérise les alcènes, tandis que $C_nH_{2n+2}$ correspond aux alcanes.

Explication

Un composé halogéné possède la formule générale R–X, dans laquelle X est le fluor, le chlore, le brome ou l’iode. La formule R–OH correspond à un alcool, tandis que R–NH₂ désigne une amine.

Explication

Le préfixe « chloro- » indique la présence du chlore et l’indice 2 précise sa position sur la chaîne du propane. Le suffixe « ol » désigne un alcool et ne convient donc pas ici.

Explication

Un alcool contient un groupe hydroxyle, noté –OH, lié à un radical carboné R. Un groupe halogène caractérise plutôt un dérivé halogéné, tandis qu’un groupe amine concerne les amines.

Explication

L’indice de position d’un alcool correspond au carbone fonctionnel qui porte le groupe hydroxyle. Il ne repère pas un autre carbone de la chaîne, comme celui qui porterait un halogène.

Explication

Une amine contient un groupe amine dans lequel l’azote peut être lié à des atomes d’hydrogène ou à des groupes alkyles. Le groupe hydroxyle caractérise un alcool, tandis que le groupe halogène définit un dérivé halogéné.

Explication

Pour une amine R–NH₂, on remplace la terminaison de l’alcane par « amine » et l’on indique la position la plus petite du groupe amine, ici le carbone 2. La mention N-alkyl sert à signaler un groupe alkyle lié à l’azote, et non la position du groupe amine sur la chaîne.

Explication

Le nom d’un amide dérive de celui de l’alcane correspondant en remplaçant la terminaison « e » par « amide ». La terminaison « amine » est réservée aux amines et ne caractérise pas un amide.

Explication

Un groupe alkyle fixé sur l’azote d’un amide est signalé par la mention N-alkyl. La chaîne de l’amide se numérote à partir du carbone portant la double liaison avec l’oxygène, mais cette numérotation ne remplace pas la notation N-alkyl.