QCM : Techniques d’étude de la cellule — 17 questions

Questions et réponses du QCM

1. Concernant le microscope optique :

Il peut servir à examiner des tissus fixés.
Il emploie des électrons focalisés par des bobines magnétiques.
Il permet d’observer des cellules vivantes.
Il nécessite que tout échantillon soit préalablement fixé.
Il utilise un faisceau de photons et des lentilles de verre.

Il peut servir à examiner des tissus fixés.

Explication

Le microscope optique, aussi appelé photonique, emploie des photons et des lentilles de verre. Il permet d’observer des cellules vivantes ou des tissus fixés, contrairement au microscope électronique qui utilise des électrons.

2. Parmi les propositions suivantes concernant les performances du microscope optique, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Sa résolution est de l’ordre de 0,2 nm.
Son grossissement maximal est d’environ 1000 fois.
Il fournit une résolution de 10 nm pour les cellules intactes.
Son grossissement maximal atteint un million de fois.
Sa résolution atteint environ 0,2 µm.

Son grossissement maximal est d’environ 1000 fois.

Explication

La résolution du microscope optique est de 0,2 µm et son grossissement maximal est de 1000 fois. La valeur de 0,2 nm correspond au MET, tandis que le grossissement d’un million de fois est celui du MET.

3. Concernant le microscope à fluorescence, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Il utilise principalement des électrons traversant l’échantillon.
Il est destiné à visualiser des structures dépourvues de tout marquage.
Il visualise des composés cellulaires marqués par une sonde fluorescente.
Il peut révéler la distribution cellulaire d’un composé marqué.
Il permet de localiser les composés associés à un fluorochrome.

Il visualise des composés cellulaires marqués par une sonde fluorescente.

Explication

Le microscope à fluorescence visualise des composés cellulaires qui portent une sonde fluorescente ou un fluorochrome. Il ne repose donc pas sur l’observation indifférenciée de tous les constituants cellulaires.

4. Une observation confocale d’un échantillon fluorescent permet notamment :

D’examiner une surface métallisée avec un détecteur d’électrons réfléchis.
D’utiliser des bobines magnétiques comme lentilles principales.
De construire une représentation tridimensionnelle.
De focaliser un faisceau laser à une profondeur donnée.
D’obtenir des images précises de différents plans.

De construire une représentation tridimensionnelle.

Explication

Le microscope confocal est un microscope à fluorescence utilisant un laser focalisé à une profondeur déterminée. L’acquisition de plans précis permet ensuite de reconstruire une image en trois dimensions.

5. À propos du microscope électronique à transmission (MET), les propositions exactes sont :

Un faisceau d’électrons traverse l’échantillon.
L’image est construite à partir des électrons réfléchis par la surface.
L’appareil observe principalement les ultrastructures cellulaires.
L’échantillon est examiné par balayage de sa surface métallisée.
Des bobines magnétiques jouent le rôle de lentilles.

Un faisceau d’électrons traverse l’échantillon.

Explication

Dans le MET, les électrons traversent l’échantillon et les bobines magnétiques jouent le rôle de lentilles. Le balayage d’une surface métallisée et la détection des électrons réfléchis caractérisent plutôt le MEB.

6. Concernant les performances du MET, quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ?

Son grossissement maximal atteint environ un million de fois.
Il présente une résolution inférieure à celle du microscope optique.
Son grossissement maximal est d’environ 1000 fois.
Sa résolution est limitée à environ 10 nm.
Sa résolution est d’environ 0,2 nm.

Son grossissement maximal atteint environ un million de fois.

Explication

Le MET possède une résolution de 0,2 nm et un grossissement maximal d’un million de fois. La résolution de 10 nm est associée au MEB, et non au MET.

7. Les caractéristiques du microscope électronique à balayage comprennent :

Un grossissement maximal d’un million de fois.
Un examen principalement réalisé sur des cellules intactes.
Une résolution d’environ 10 nm.
Une résolution d’environ 0,2 nm.
Une utilisation principalement orientée vers les ultrastructures internes traversées par les électrons.

Un examen principalement réalisé sur des cellules intactes.

Explication

Le MEB possède une résolution de 10 nm et est principalement utilisé pour examiner des cellules intactes. La résolution de 0,2 nm et le grossissement d’un million de fois correspondent au MET.

8. Lorsqu’un MEB examine un échantillon, il :

Balaie la surface métallisée de l’échantillon.
Mesure les électrons réfléchis par cette surface.
Utilise un détecteur pour recueillir les électrons réfléchis.
Fait traverser l’échantillon par le faisceau pour former l’image.
Reconstruit une image tridimensionnelle.

Balaie la surface métallisée de l’échantillon.

Explication

Le MEB balaie une surface métallisée et mesure les électrons réfléchis grâce à un détecteur. Ces informations permettent de construire une image en trois dimensions.

9. Concernant les possibilités d’observation après réalisation de coupes :

Les cellules vivantes coupées sans traitement sont adaptées à l’observation électronique.
L’observation de cellules vivantes coupées concerne le microscope optique.
Des tissus fixés peuvent être observés au microscope optique après une coupe ultrafine.
Des tissus fixés peuvent être observés au microscope électronique après une coupe ultrafine.
Des cellules vivantes peuvent être coupées sans traitement préalable.

L’observation de cellules vivantes coupées concerne le microscope optique.

Explication

Les cellules vivantes peuvent être coupées sans traitement pour une observation au microscope optique uniquement. Les tissus fixés peuvent, après une coupe ultrafine, être observés au microscope optique ou électronique.

10. La préparation d’un tissu destiné à une coupe ultrafine comprend :

Une fixation destinée principalement à augmenter la visibilité des structures.
Une inclusion du tissu dans une résine.
Un contraste du tissu après la coupe.
Une coupe réalisée au microtome.
Une fixation chimique du tissu.

Une inclusion du tissu dans une résine.

Explication

La préparation d’une coupe ultrafine suit une succession d’étapes : fixation chimique, inclusion dans une résine, coupe au microtome et contraste. La fixation consolide les structures, tandis que le contraste augmente leur visibilité.

11. Concernant les étapes et le résultat de la cryofracture membranaire :

La matière organique est digérée avant l’observation de la réplique au MET.
L’échantillon est congelé avant d’être fracturé sous vide.
Une réplique métallique et carbonée est réalisée avant la digestion organique.
La cryofracture repose sur une coupe ultrafine de l’échantillon inclus.
La cryofracture sépare les deux feuillets d’une bicouche lipidique.

La matière organique est digérée avant l’observation de la réplique au MET.

Explication

La cryofracture congèle l’échantillon, le fracture sous vide, puis permet d’observer au MET une réplique après élimination de la matière organique. Elle sépare les deux feuillets membranaires, contrairement à la coupe ultrafine qui sectionne l’échantillon.

12. À propos des plans de fracture observés lors de la cryofracture, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Ils correspondent à des zones de moindre résistance mécanique.
Ils correspondent principalement à la surface externe de la membrane.
Ils peuvent révéler des protéines enchâssées dans la membrane.
Ils permettent d’observer une séparation entre les deux feuillets membranaires.
Ils se situent entre les deux feuillets de la bicouche lipidique.

Ils correspondent à des zones de moindre résistance mécanique.

Explication

Le plan de fracture suit une zone de moindre résistance située entre les deux feuillets lipidiques. Les protéines enchâssées dans cette région sont ainsi révélées, tandis que la surface externe n’est pas le plan privilégié de fracture.

13. Parmi les propositions suivantes concernant les méthodes de purification cellulaire, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Le fractionnement cellulaire sépare différents constituants de la cellule.
La cytométrie de flux classe les cellules selon la présence d’une molécule recherchée.
Le fractionnement cellulaire repose sur des étapes de centrifugation.
La cytométrie de flux sépare les organites selon leur vitesse de sédimentation.
La cytométrie de flux distingue des catégories de cellules.

Le fractionnement cellulaire sépare différents constituants de la cellule.

Explication

Le fractionnement cellulaire sépare des constituants cellulaires grâce à des centrifugations. La cytométrie de flux distingue plutôt des catégories de cellules selon la présence ou l’absence d’une molécule recherchée.

14. Concernant les principes de centrifugation utilisés en purification cellulaire, quelles sont les réponses exactes au sujet de ces distinctions ?

Un gradient de chlorure de césium est destiné à séparer des organites selon leur masse.
La centrifugation en gradient sépare les constituants selon leur densité.
La centrifugation différentielle utilise une série de vitesses croissantes.
Un gradient de saccharose peut séparer des organites cellulaires.
La centrifugation différentielle sépare les constituants selon leur masse.

La centrifugation en gradient sépare les constituants selon leur densité.

Explication

La centrifugation différentielle utilise des centrifugations successives à vitesse croissante et dépend notamment de la masse des constituants. La centrifugation en gradient exploite leur densité, et les gradients de saccharose et de chlorure de césium n’ont pas le même usage.

15. À propos des méthodes de reconnaissance fonctionnelle des constituants cellulaires :

La cytoenzymologie identifie une protéine indépendamment de son activité enzymatique.
L’immunocytochimie reconnaît une protéine au moyen d’un anticorps.
La cytoenzymologie met en évidence l’activité d’une enzyme.
L’immunocytochimie repose sur la transformation d’un substrat par une enzyme cellulaire.
La cytochimie directe reconnaît directement un constituant cellulaire.

L’immunocytochimie reconnaît une protéine au moyen d’un anticorps.

Explication

La cytochimie directe reconnaît un constituant, la cytoenzymologie met en évidence une activité enzymatique et l’immunocytochimie détecte une protéine grâce à un anticorps. Ces méthodes ciblent donc des propriétés cellulaires différentes.

16. Les résultats caractéristiques de la coloration de Gram comprennent :

Une distinction fondée sur la coloration des parois bactériennes.
Une coloration violette des bactéries Gram positif.
Une coloration rose des bactéries Gram négatif.
Une coloration violette des bactéries Gram négatif.
Une coloration rose des bactéries Gram positif.

Une distinction fondée sur la coloration des parois bactériennes.

Explication

La coloration de Gram distingue les bactéries selon leur résultat coloré : les bactéries Gram positif apparaissent violettes et les Gram négatif roses. Cette distinction concerne les bactéries, notamment leurs parois.

17. Concernant les mécanismes de l’autoradiographie cellulaire, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Elle localise une molécule marquée par un isotope radioactif.
L’observation des grains d’argent peut être réalisée au MET.
Les grains d’argent se forment au niveau de la molécule marquée.
Le rayonnement radioactif réduit les ions Ag⁺ en argent métallique.
Le marquage repose sur la transformation enzymatique d’un substrat en produit coloré.

Elle localise une molécule marquée par un isotope radioactif.

Explication

L’autoradiographie utilise une molécule marquée par un isotope radioactif. Le rayonnement réduit les ions Ag⁺ en argent métallique, formant des grains d’argent localisés au niveau de la molécule observée au MET.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 32 flashcards sur Techniques d’étude de la cellule.

Qu'utilise le microscope optique pour observer des cellules vivantes ?

Un faisceau de photons, des lentilles de verre et un échantillon très fin.

Quelle est la résolution du microscope optique ?

0,2 µm.

Quel est le grossissement maximal du microscope optique ?

1000 fois.

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Consultez la fiche de révision complète sur Techniques d’étude de la cellule.

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