Information génétique → ARN → protéine → phénotype
★ À maîtriser
L’ARN polymérase I est localisée dans le nucléole et transcrit les gènes de classe I qui synthétisent les préARN ribosomiques.
L’ARN polymérase II est nucléoplasmique et transcrit les gènes de classe II pour former les ARN prémessagers, les petits ARN nucléaires et les prémicroARN précurseurs des microARN.
L’α-amanitine, toxine de l’amanite phalloïde, inhibe spécifiquement l’ARN polymérase II et bloque ainsi l’expression des gènes de classe II.
L’ARN polymérase III est nucléoplasmique et transcrit les gènes de classe III pour former les précurseurs des ARNt et de l’ARNr 5S.
Compléments
📌 Les ARN polymérases n’ont pas d’activité exonucléase 3’ à 5’.
I au nucléole, II dans le nucléoplasme, III pour les ARNt et 5S
★ À maîtriser
📌 L’ARN polymérase se déplace de 3’ à 5’ sur le brin antisens matrice, tandis que la chaîne d’ARN est synthétisée de 5’ à 3’.
Compléments
Brin sens = même séquence que l’ARN ; brin antisens = matrice complémentaire
★ À maîtriser
La transcription des gènes de classe II se déroule en trois étapes:
🔄 Lors de l’initiation, l’ARN polymérase: reconnaît et fixe le promoteur, ouvre la double hélice d’ADN, synthétise les 10 premiers nucléotides d’ARN sans amorce
La TATA box est une séquence bicaténaire consensus de 7 paires de bases, 5’-TATAAAA-3’, localisée vers -25 à -30 et présente dans environ 70 % des gènes codant les protéines.
Compléments
DABEFH : TFIID, TFIIA, TFIIB, TFIIF, TFIIE, TFIIH
★ À maîtriser
🔄 Le complexe d’initiation se met en place dans l’ordre:
TFIID reconnaît la TATA box grâce à la protéine TBP, dont la forme ressemble à une selle.
TFIIH possède une activité hélicase ARN-ADN et une sous-unité CAK, qui est une kinase activée lors de la progression du cycle cellulaire.
Compléments
TFIIE sépare les deux brins d’ADN grâce à l’ATP, recrute TFIIH et active son activité kinase.
La boîte CAAT, située vers -90, lie le facteur de transcription CTF, tandis que la boîte CG riche 5’-GGGCGG-3’, située vers -50, lie le facteur SP1.
CTD non phosphorylé à l’initiation, phosphorylé pour l’élongation
★ À maîtriser
Lors de l’élongation, le 3’OH de l’ARN en cours d’élongation attaque le phosphate α du 5’P du nucléotide entrant, ce qui libère un pyrophosphate dont l’hydrolyse fournit l’énergie nécessaire à la liaison phosphodiester.
Après la synthèse des 10 premiers nucléotides, l’ARN polymérase progresse vers l’extrémité 3’ du gène en déroulant progressivement la double hélice d’ADN.
📌 La terminaison de la transcription eucaryote n’est pas clairement identifiée, ne s’effectue pas nécessairement en un point précis et implique des mécanismes multiples.
Compléments
Attaque du 3’OH → libération du PPi → liaison phosphodiester
Les gènes d’ARN ribosomiques sont nombreux, environ 800, regroupés en clusters pouvant dépasser 200 copies, et chaque gène mesure environ 13 kb avec des espaceurs d’environ 30 kb.
Les gènes d’ARN ribosomiques sont regroupés dans les nucléoles et possèdent des promoteurs reconnus par l’ARN polymérase I, sans TATA box.
Le transcrit primaire des gènes d’ARN ribosomiques est un précurseur 45S mesurant 13,7 kb chez l’homme, dont la synthèse dure environ 3 minutes.
Plusieurs ARN polymérases transcrivent simultanément chaque gène ribosomique et une nouvelle polymérase se fixe dès que le promoteur est libéré, produisant un aspect en arbre de Noël en microscopie électronique.
Les promoteurs des gènes de classe III codant les ARNt et l’ARNr 5S sont situés dans la partie transcrite de ces gènes.
Les gènes ribosomiques forment un arbre de Noël dans le nucléole
ARN polymérases eucaryotes
| Polymérase | Localisation | Classe | Produits transcrits |
|---|---|---|---|
| I | Nucléole | I | PréARN ribosomiques |
| II | Nucléoplasme | II | ARN prémessagers, petits ARN nucléaires, prémicroARN |
| III | Nucléoplasme | III | Précurseurs des ARNt et de l’ARNr 5S |
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