QCM : Transcription et maturation des ARN (18 questions)

Explication

L’ARN est un polymère généralement simple brin, formé par polycondensation de nucléotides dans le sens 5′ vers 3′. La double hélice renvoie à la confusion avec l’ADN, le sens 3′ vers 5′ inverse la synthèse, et des nucléotides non reliés ne constituent pas un polymère.

Explication

L’ARN se distingue de l’ADN par le ribose, l’uracile, une taille généralement plus courte et une structure simple brin. Le désoxyribose et la thymine sont des caractéristiques de l’ADN, tandis que la structure plus longue et double brin inverse les caractéristiques générales de l’ARN.

Explication

L’ARNm porte l’information à traduire et représente 5 % des ARN mentionnés. L’ARNr participe à la structure des ribosomes, l’ARNt transporte des acides aminés activés, et les petits ARN sont associés notamment à la régulation.

Explication

Les ARNr participent à la structure des ribosomes et représentent 80 % des ARN mentionnés. Le transport des acides aminés caractérise les ARNt, l’information à traduire les ARNm, et la proportion des ARNt est de 15 %.

Explication

Les ARNt transportent les acides aminés activés pour la traduction et représentent 15 % des ARN mentionnés. La fonction structurale et la proportion de 80 % caractérisent les ARNr, tandis que le port de l’information et les 5 % caractérisent les ARNm.

Explication

Un gène mosaïque alterne des exons exprimés et des introns intercalaires non exprimés, excisés lors de la maturation. « Gène continu » nie cette alternance, « gène promoteur » confond l’organisation du gène avec une région impliquée dans l’initiation, et « introns exprimés » inverse le rôle des introns.

Explication

Le promoteur est la région d’ADN impliquée dans l’initiation et reconnue avec l’intervention de facteurs généraux de transcription. Le site d’initiation (+1) marque le début de la transcription, le site de terminaison en marque la fin, et un exon est une séquence exprimée du gène.

Explication

L’ARN polymérase III transcrit les ARNt et l’ARNr 5S. La polymérase II transcrit les ARNm, tandis que la polymérase I transcrit les ARNr à l’exception du 5S.

Explication

La polymérase lit le brin matrice de 3′ vers 5′ et synthétise l’ARN de 5′ vers 3′ ; elle déroule l’ADN devant elle, puis les brins se réhybrident en aval, et l’ARN est libéré au site de terminaison. L’inversion des sens, l’absence de réhybridation et une libération au promoteur correspondent respectivement aux confusions signalées dans les autres réponses.

Explication

Le brin codant possède une séquence identique à celle de l’ARN produit, sauf que l’ADN contient T là où l’ARN contient U. Dire que le brin matrice est identique confond les deux brins, tandis que les réponses qui attribuent U à l’ADN ou rendent le brin codant complémentaire inversent cette relation.

Explication

Le transcrit primaire peut comprendre des exons, des introns et des séquences non traduites aux deux extrémités. L’option qui exclut les introns décrit une confusion avec l’ARNm mature; les deux autres omettent une catégorie de séquences présente dans le transcrit primaire.

Explication

Chez les eucaryotes, la transcription des gènes codant des protéines se déroule généralement dans le noyau, puis la traduction de leurs ARNm dans le cytoplasme. L’inversion des lieux confond les deux étapes; les réponses qui placent les deux processus dans un même compartiment attribuent à l’une d’elles le lieu de l’autre.

Explication

La coiffe est un nucléotide modifié ajouté à l’extrémité 5′ par l’action successive de plusieurs enzymes nucléaires. La queue polyA est associée à l’extrémité 3′; l’épissage élimine des introns et n’ajoute pas de coiffe, tandis que la succession d’adénosines caractérise la queue polyA.

Explication

La coiffe protège l’ARNm de la dégradation par les ribonucléases et permet le recrutement du ribosome après l’export dans le cytoplasme. L’élimination des introns relève de l’épissage; l’ajout d’adénosines en 3′ relève de la polyadénylation, et l’export nucléaire est un rôle associé notamment à la queue polyA.

Explication

La polyadénylation ajoute une succession d’adénosines à l’extrémité 3′ de l’ARNm grâce à la polyA polymérase, et la queue peut atteindre environ 200 nucléotides. La coiffe concerne l’extrémité 5′, l’épissage élimine des introns et l’ajout de la queue est attribué à la polyA polymérase, non à l’ARN polymérase.

Explication

L’épissage, réalisé par le spliceosome, retire les introns du pré-ARNm et assure la jonction des exons. La synthèse à partir de l’ADN relève de la transcription, tandis que la coiffe et la queue poly(A) sont d’autres modifications de maturation.

Explication

Un intron présent dans l’ARN montre que celui-ci a été synthétisé, mais que sa maturation par épissage est défectueuse. L’absence de transcription contredit la présence de l’ARN, et la traduction ou la polyadénylation ne crée pas un intron conservé.

Explication

La maturation comprend la coiffe 5′, l’épissage et la queue poly(A), puis l’ARNm mature peut être exporté vers le cytoplasme pour y être traduit. La traduction dans le noyau confond le lieu de maturation avec celui de la traduction.