QCM : Transcription et maturation des ARN (32 questions)

Explication

Un ARNm procaryote peut porter l’information de plusieurs cistrons, tandis qu’un ARNm eucaryote correspond généralement à un seul cistron. L’organisation monocistronique n’est donc pas une caractéristique générale des ARNm procaryotes.

Explication

La coiffe 5’ est une 7-méthylguanosine ajoutée au début du pré-ARNm et elle contribue à sa protection, à son export et à l’initiation de la traduction. La queue polyA, au contraire, est ajoutée à l’extrémité 3’.

Explication

L’ARN polymérase ADN dépendante utilise une matrice d’ADN et incorpore des ribonucléotides triphosphates pour produire un ARN. La transcriptase inverse réalise la conversion inverse, en synthétisant de l’ADN à partir d’un ARN.

Explication

La transcription produit un ARN simple brin à partir de l’information portée par l’ADN double brin. La traduction, elle, convertit l’information d’un ARNm en protéine.

Explication

Dans l’ARN, l’uridine remplace la thymine et ne possède pas le groupement méthyle en position 5. La cytidine, la guanosine et l’adénosine sont d’autres nucléosides présents dans les acides nucléiques.

Explication

Chez les procaryotes, la transcription se déroule dans le cytoplasme avec une seule ARN polymérase, alors que chez les eucaryotes elle se déroule dans le noyau avec trois polymérases. La confusion vient souvent de l’inversion des compartiments cellulaires.

Explication

L’holoenzyme associe deux sous-unités α, une sous-unité β, une sous-unité β’ et le facteur σ pour initier la transcription. L’enzyme cœur ne contient pas σ et intervient principalement pendant l’élongation.

Explication

La formation complète des ribosomes exige les polymérases I et III pour les différents ARNr, ainsi que la polymérase II pour les ARN messagers codant les protéines ribosomales. La polymérase III ne traduit pas les protéines, car la traduction est assurée par les ribosomes.

Explication

Les ARNm représentent environ 2 % des ARN cellulaires et sont les seuls ARN transformés ensuite en protéines. Les ARNr, en revanche, sont majoritaires et participent à la structure des ribosomes.

Explication

Le signal porté par l’ARN est 5’ AAUAAA 3’, tandis que la séquence correspondante dans l’ADN du brin sens est 5’ AATAAA 3’. Les autres séquences proposées ne correspondent pas au signal de polyadénylation indiqué.

Explication

L’ARN polymérase I produit un précurseur 45 S, ensuite clivé par des snoRNP en ARNr 18 S, 5,8 S et 28 S. Ce clivage ne correspond pas à un épissage, qui désigne un autre type de maturation des ARN.

Explication

L’ARN polymérase III transcrit séparément l’ARNr 5 S dans le nucléoplasme. L’ARN polymérase I intervient plutôt dans la production du précurseur des ARNr 18 S, 5,8 S et 28 S, tandis que la polymérase II transcrit les ARN messagers et d’autres ARN.

Explication

U1 reconnaît le site donneur 5’, tandis qu'U2 reconnaît le A de branchement; U2 et U6 participent ensuite à la formation du spliceosome. La confusion entre les fonctions de U1 et U2 inverse précisément ces deux reconnaissances.

Explication

La synthèse de l’ARN utilise les quatre ribonucléotides triphosphates ATP, CTP, GTP et UTP. Les désoxyribonucléotides triphosphates sont les substrats caractéristiques de la synthèse de l’ADN.

Explication

La terminaison Rho-indépendante repose sur un palindrome imparfait riche en GC qui forme une épingle à cheveux, suivie d’une séquence riche en U. La terminaison Rho-dépendante implique au contraire la protéine Rho et l’utilisation d’ATP.

Explication

L’export nécessite une coiffe 5’, une queue polyA 3’ associée à ses protéines et des complexes EJC aux jonctions entre exons. La boîte TATA appartient au promoteur de l’ADN et un intron conservé ne correspond pas aux critères d’un transcrit mature exportable.

Explication

Chez les eucaryotes, la maturation du transcrit primaire se déroule dans le noyau, puis l’ARNm mature est exporté vers le cytoplasme pour y être traduit. La traduction cytoplasmique intervient donc après la maturation et l’export.

Explication

Dans le nucléole, l’ARN polymérase I transcrit les ARNr 5,8 S, 18 S et 28 S. La polymérase II produit les ARNm, tandis que la polymérase III transcrit les ARNt et l’ARNr 5 S.

Explication

Pour ce gène, le brin anti-sens orienté 3’ → 5’ sert de matrice, tandis que le brin sens orienté 5’ → 3’ n’est pas transcrit. La fonction de matrice dépend toutefois du gène considéré.

Explication

Les snRNP sont formés de snRNA de moins de 200 nucléotides associés à des protéines et interviennent dans la reconnaissance ainsi que dans la catalyse de l’épissage. Les snRNA contribuent notamment à la reconnaissance, tandis que les protéines participent à l’activité catalytique.

Explication

Les ARNr représentent environ 82 % des ARN cellulaires et constituent une partie essentielle des ribosomes. Les ARNm sont minoritaires, avec environ 2 % de la quantité totale des ARN cellulaires.

Explication

La boîte TATA est un hexamère riche en thymine et en adénine, placé approximativement entre -31 et -26 en amont du début de la transcription. Le nucléotide +1 correspond au premier nucléotide transcrit et ne désigne donc pas la boîte TATA.

Explication

L’ARN polymérase lit le brin matrice dans le sens 3’ → 5’ et allonge l’ARN dans le sens 5’ → 3’, sans amorce. Cette orientation produit un ARN complémentaire et antiparallèle à la matrice.

Explication

TFIIH possède une activité hélicase qui ouvre l’ADN et phosphoryle l’ARN polymérase II, ce qui contribue à son activation. La reconnaissance de la boîte TATA est assurée par TFIID via TBP.

Explication

L’épissage élimine les introns et relie les exons afin de produire un transcrit mature continu. La coiffe, la polyadénylation et la traduction correspondent à d’autres étapes du devenir de l’ARNm.

Explication

TFIID reconnaît la boîte TATA grâce à sa sous-unité TBP et participe au recrutement de l’ARN polymérase II. L’ouverture de l’ADN et la phosphorylation de la polymérase relèvent principalement de TFIIH.

Explication

Le brin sens et l’ARN transcrit ont la même séquence de bases, à la différence près que l’ARN porte des uraciles là où l’ADN porte des thymines. La complémentarité concerne le brin matrice, et non le brin sens.

Explication

Après le clivage, une queue polyA constituée de 200 à 250 adénines est ajoutée de novo à l’extrémité 3’ de l’ARNm. Cette queue n’est donc pas une coiffe 5’ et elle n’est pas composée d’uraciles.

Explication

La protéine Rho utilise l’ATP pour rejoindre l’ARN polymérase, puis libère le transcrit primaire de l’hybride ADN-ARN. L’épingle à cheveux et la séquence riche en U correspondent à la terminaison Rho-indépendante.

Explication

L’enzyme cœur, composée de deux sous-unités α, d’une β et d’une β’, assure principalement l’élongation. La reconnaissance des promoteurs lors de l’initiation dépend de l’association avec le facteur σ.

Explication

Le ribose de l’ARN possède un groupement OH en position 2’, tandis que le désoxyribose de l’ADN en est dépourvu. La présence de ce groupement distingue chimiquement les deux sucres.

Explication

Chez les procaryotes, la transcription se déroule dans le cytoplasme et repose sur une seule ARN polymérase multimérique. La présence de trois polymérases dans le noyau caractérise plutôt la transcription eucaryote.