De quels composants un nucléotide est-il composé ?
D’une base, d’un ose et d’un acide phosphorique.
Quelles bases composent l’ADN ?
L’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine.
Quelle base l’ARN possède-t-il à la place de la thymine ?
L’uracile.
Quelle orientation caractérise les deux brins d’ADN ?
Ils sont complémentaires et antiparallèles.
Quel est le rôle de la réplication de l’ADN dans le noyau ?
Elle multiplie l’ADN pour former deux molécules filles grâce à l’ADN polymérase.
Que contient chaque molécule fille après une réplication semi-conservative ?
Un brin parental et un brin nouvellement synthétisé.
Pourquoi la primase synthétise-t-elle une amorce lors de la réplication ?
L’ADN polymérase ne peut se fixer sur un ADN simple brin sans amorce.
Dans quel sens le brin fils s’allonge-t-il pendant la réplication ?
Dans le sens 5′ vers 3′.
Qu’entraîne la dépurination de l’ADN ?
La perte d’une base.
Que provoque la désamination d’une base ?
La modification d’une base.
Que fait l’exonucléase après une erreur détectée lors de la correction sur épreuve ?
Elle élimine le dernier dNTP ajouté.
Qu’est-ce qu’un gène ?
Un ensemble de séquences d’ADN nécessaires à la synthèse d’une protéine ou d’un ARN, comprenant des séquences codantes et régulatrices.
Qu’est-ce que la transcription ?
Le transfert de l’information de la séquence nucléotidique de l’ADN à l’ARN.
Quel rôle l’ARN polymérase joue-t-elle dans la transcription ?
Elle transcrit l’ADN en ARN et catalyse les liaisons phosphodiesters en ajoutant les NTP à l’extrémité 3′ de l’ARN.
Comment le brin sens se distingue-t-il de l’ARN ?
Il est parallèle et identique à l’ARN, sauf qu’il contient T au lieu de U.
Où se situe le promoteur eucaryote par rapport au site +1 ?
Immédiatement en amont du site +1.
Quelle longueur mesure le promoteur eucaryote ?
100 à 200 paires de bases.
Quel nucléotide l’ARN polymérase II polymérise-t-elle d’abord au début de la transcription ?
Le premier nucléotide à partir de +1.
Combien d’ARNr une unité de transcription des gènes d’ARNr regroupe-t-elle sous un même code ?
Trois ARNr.
Quelle part du transcrit des gènes d’ARNr est éliminée pendant la maturation ?
De 25 à 50 %.
Quelle polymérase transcrit les ARNm, et quelle séquence leur est associée ?
L’ARN polymérase II, avec une boîte TATA.
Quelle polymérase transcrit les ARNr, et quelle caractéristique de séquence leur est associée ?
L’ARN polymérase I, sans boîte conservée.
Combien de fois les gènes d’ARNr 5S sont-ils répétés en tandem ?
De 100 à 2 000 fois.
Quels trois mécanismes constituent la maturation de l’ARNm ?
L’ajout d’une coiffe 5′, d’une queue polyA en 3′ et l’excision-épissage des introns.
Quel rôle la coiffe joue-t-elle dans la traduction de l’ARNm ?
Elle facilite l’initiation de la traduction.
Combien d’adénines la polyA polymérase ajoute-t-elle à l’ARNm ?
De 100 à 250 adénines.
Quel sort l’épissage réserve-t-il aux introns ?
Ils sont éliminés de l’ARN fonctionnel.
Quelles séquences conservées le spliceosome reconnaît-il aux jonctions introniques ?
GU et AG.
Combien de nucléotides composent un codon ?
Trois nucléotides.
Quelle propriété du code génétique permet à plusieurs codons de coder le même acide aminé ?
Le code génétique est dégénéré.
Combien des 64 codons codent des acides aminés ?
61 codons.
Quel rôle l’ARNt joue-t-il entre le codon et l’acide aminé ?
Il sert d’adaptateur entre eux.
Quelles bases du codon s’apparient selon les règles standards lors du wobble ?
Les deux premières bases.
Quelle molécule le site A du ribosome accueille-t-il ?
L’aminoacyl-ARNt.
Quel effet à court terme la régulation de l’expression des gènes permet-elle ?
Elle permet l’activation ou l’inactivation des gènes.
Quel effet la méthylation des cytosines des séquences 5′-CG-3′ peut-elle avoir sur l’expression génique ?
Elle peut empêcher l’expression de certains gènes.
Où se trouvent les séquences régulatrices proximales ?
Dans le promoteur.
Qu’est-ce que l’épissage alternatif ?
La production de plusieurs ARNm codant des protéines différentes à partir d’une même unité de transcription.
Quelles caractéristiques une mutation régulatrice modifie-t-elle ?
Elle modifie la séquence régulatrice, l’affinité du facteur de transcription et le profil d’expression du gène.
Quel effet connu a une mutation dans une région sans fonction connue ?
Aucune action n’est connue.
Que produit une mutation silencieuse au troisième nucléotide d’un codon ?
Elle ne change pas l’acide aminé.
Quel effet une mutation faux-sens produit-elle sur un codon ?
Elle modifie un acide aminé.
Qu’est-ce que la recombinaison homologue ?
C’est l’échange de portions d’ADN entre deux doubles hélices homologues du génome.
Quelles sont les origines des brassages interchromosomique et intrachromosomique de la méiose ?
Le brassage interchromosomique résulte de la ségrégation indépendante des chromosomes, et le brassage intrachromosomique du crossing-over.
Quel sucre est présent dans l’ARN ?
Le ribose.
Comment appelle-t-on l’association d’une base et d’un sucre liés en position 1′ ?
Un nucléoside.
Quelles bases composent les NTP utilisés pour l’ARN ?
A, U, G et C.
Quelle protéine permet aux nucléosomes de s’enrouler sur eux-mêmes ?
La protéine H4.
Quelle est la longueur d’une origine de réplication ?
De 100 à 200 paires de bases.
Quelle réaction décrit l’élongation du brin fils ?
Quelles étapes suivent les fragments d’Okazaki sur le brin retardé ?
Ils sont amorcés, allongés, débarrassés de leur amorce, complétés par élongation puis reliés par ligation.
Où s’assemble le réplisome pendant la réplication ?
Au niveau de la fourche de réplication.
Quels facteurs endogènes peuvent générer des mutagènes ?
Les molécules oxydantes.
Quels facteurs exogènes peuvent provoquer des lésions de l’ADN ?
Les produits chimiques, les UV et les rayons ionisants.
Que peuvent former des résidus de thymine reliés entre eux ?
Un dimère de thymine.
Quelles enzymes interviennent successivement dans la réparation par excision et resynthèse ?
Une endonucléase, une exonucléase et l’ADN polymérase.
Que font les systèmes de recombinaison après qu’un dimère de thymine a échappé à la reconnaissance ?
Ils rétablissent la région contenant le dimère avec l’ADN polymérase et la ligase.
Quels types d’ARN la transcription produit-elle ?
Des ARN ribosomiques, de transfert et messagers.
Quels ARN de structure l’ADN transcrit peut-il coder ?
Des ARNr, des ARNt ou des ARN sn.
À quel signal la bulle de transcription se ferme-t-elle ?
Au signal de terminaison.
Quel brin d’ADN fournit-on conventionnellement pour un gène ?
Le brin sens écrit dans le sens 5′ vers 3′.
Quelle est la séquence consensus de la boîte TATA sur le brin sens ?
TATAAA.
Où peuvent se trouver les séquences régulatrices par rapport au site +1 ?
En amont ou en aval, parfois très éloignées.
Quelle taille constante garde la bulle de transcription pendant l’élongation ?
Environ 12 paires de bases.
Quel signal de polyadénylation termine la transcription, indiqué sur le brin sens de 5′ vers 3′ ?
AATAAA.
Après quelle distance la transcription continue-t-elle sans site précis, produisant des transcrits de taille variable ?
Après 500 à 2 000 nucléotides.
Comment les unités de transcription des gènes d’ARNr sont-elles organisées ?
Elles sont répétées en tandem, notamment par groupes de six unités consécutives.
Combien de facteurs de transcription mobilise la transcription des ARNm ?
Sept facteurs de transcription.
Comment la transcription des ARNm se distingue-t-elle de celle des ARNr ?
Celle des ARNm est discontinue et régulée, tandis que celle des ARNr est continue et sans régulateur.
Quelle liaison relie la coiffe à l’ARNm ?
Une liaison 5′-5′.
De quelle extrémité libre la queue polyA protège-t-elle l’ARNm ?
De son extrémité 3′ libre.
De quels éléments le spliceosome est-il constitué ?
De petits ARN nucléaires et de quelques protéines.
Combien de cadres de lecture un ARNm possède-t-il ?
Trois cadres de lecture.
Que désigne S dans la composition du ribosome ?
Une vitesse de sédimentation exprimée en unités Svedberg.
Quels domaines possèdent les facteurs de transcription spécifiques ?
Un domaine de fixation à l’ADN et un domaine effecteur.
De quoi le taux de transcription représente-t-il la somme ?
Des signaux apportés par l’ensemble des facteurs de transcription.
Qu’est-ce que la retouche des ARNm ?
La modification de leur séquence par ajout, suppression ou substitution de nucléotides.
Quelle est la demi-vie moyenne d’un ARNm dans une cellule ?
10 heures.
Quel effet une délétion ou inversion de base peut-elle avoir sur le cadre de lecture ?
Elle peut le décaler et modifier les acides aminés ainsi que la protéine produite.
Les mutations sont-elles toujours héréditaires chez tous les organismes ?
Leur hérédité dépend du type d’organisme.
Teste tes connaissances avec un QCM de 34 questions sur Transcription, traduction et variation génétique.
1. Quels éléments composent un nucléotide ?
2. Lorsqu’on compare les bases de l’ADN et de l’ARN, quelle base de l’ADN est remplacée par l’uracile dans l’ARN ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Transcription, traduction et variation génétique.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards