QCM : Transcription, traduction et variation génétique (34 questions)

Explication

Un nucléotide réunit une base, un ose et un acide phosphorique. Le nucléoside ne comprend que la base et l’ose ; les autres choix modifient le nombre ou la nature des composants.

Explication

L’ARN contient de l’uracile à la place de la thymine présente dans l’ADN. La cytosine, l’adénine et la guanine ne sont pas la base remplacée.

Explication

Les deux brins d’ADN sont antiparallèles : l’extrémité 5′ phosphate de l’un fait face à l’extrémité 3′OH de l’autre. L’orientation parallèle et l’inversion des extrémités ne respectent pas cette organisation.

Explication

La réplication multiplie l’ADN dans le noyau pour former deux molécules filles grâce à l’ADN polymérase. La transcription produit de l’ARN, la traduction des protéines, et le compactage organise l’ADN.

Explication

La réplication semi-conservative répartit un brin parental et un brin nouvellement synthétisé dans chaque molécule fille. Le modèle conservatif garderait ensemble les deux brins parentaux, tandis que les autres choix ne correspondent pas à cette répartition.

Explication

La primase synthétise une amorce, car l’ADN polymérase ne peut pas se fixer sur un ADN simple brin sans amorce. La fixation directe et la production de l’amorce par l’ADN polymérase confondent leurs rôles.

Explication

L’ADN polymérase ajoute les nucléotides à l’extrémité 3′ du brin fils, qui s’allonge donc de 5′ vers 3′. Le sens inverse confond l’extrémité d’ajout avec le sens de synthèse, et les autres choix attribuent une orientation erronée.

Explication

La dépurination correspond à la perte d’une base, alors que la désamination en modifie une. Confondre perte et modification inverse les deux effets; attribuer une perte aux deux lésions méconnaît la désamination, et attribuer une modification aux deux méconnaît la dépurination.

Explication

Lors de la correction sur épreuve, l’ADN polymérase vérifie l’appariement avec le brin parental et, si elle repère une erreur, une exonucléase retire le dernier dNTP. L’endonucléase est associée à l’excision, la ligase intervient dans la jonction de fragments, et attendre la réplication suivante ne correspond pas à cette correction.

Explication

Un gène comprend des séquences d’ADN nécessaires à la synthèse d’une protéine ou d’un ARN, notamment une séquence codante et une séquence régulatrice. La seule séquence codante omet la région régulatrice, un ARN est un produit possible du gène, et une région régulatrice joue bien un rôle dans l’expression.

Explication

La transcription transfère à l’ARN l’information portée par la séquence nucléotidique de l’ADN. Le transfert de l’ARN vers une protéine relève de la traduction, celui de l’ARN vers l’ADN inverse le transfert défini, et la copie de l’ADN en ADN correspond à la réplication.

Explication

Pendant la transcription, l’ARN polymérase ajoute les NTP à l’extrémité 3′ de l’ARN et catalyse les liaisons phosphodiesters. L’extrémité 5′ est l’autre extrémité de l’ARN, tandis que les réponses portant sur l’ADN confondent le brin matrice avec la chaîne d’ARN en croissance.

Explication

Le brin sens est le brin non transcrit et ressemble à l’ARN, avec des T à la place des U. Le brin antisens, lui, est transcrit et complémentaire à l’ARN; assimiler le brin sens à l’ARN ignore qu’il s’agit d’ADN, et le qualifier de complémentaire inverse la relation décrite.

Explication

Le promoteur eucaryote se trouve immédiatement en amont de +1, mesure 100 à 200 paires de bases et contient une boîte TATA conservée. La région en aval inverse sa position, la séquence de 25 à 35 paires de bases confond la position de la boîte avec la longueur du promoteur, et les 12 paires de bases renvoient à la bulle de transcription.

Explication

L’initiation commence par l’ouverture de l’ADN, suivie de la polymérisation du premier nucléotide à partir de +1, avant le début de l’élongation. Les autres enchaînements inversent l’ordre des étapes ou séparent à tort le début de la polymérisation du site +1.

Explication

Une unité de transcription regroupe trois ARNr sous un même code, et 25 à 50 % du transcrit est éliminé pendant la maturation. La conservation de cette fraction inverse le devenir du transcrit, tandis que les autres réponses modifient le nombre d’ARNr ou leur organisation sous un code commun.

Explication

Les ARNm relèvent de la polymérase II et d’une boîte TATA, les ARNr de la polymérase I sans boîte conservée, et les ARNt de la polymérase III avec deux séquences conservées aux positions +10 et +50. Les autres combinaisons intervertissent les polymérases ou attribuent à une classe les signaux d’une autre.

Explication

Le gène d’ARNr 5S est répété en tandem de 100 à 2 000 fois, tandis que les 30 gènes d’ARNt sont répétés de 10 à 100 fois. Les autres propositions échangent les plages, inversent le nombre de gènes ou appliquent aux ARNt la plage propre aux gènes d’ARNr 5S.

Explication

La maturation de l’ARNm associe une coiffe en 5′, une queue polyA en 3′ et l’excision-épissage des introns. La coiffe 3′ inverse les extrémités, l’absence d’excision conserve les introns, et le découpage suivi d’un repliement concerne certains pré-ARNr.

Explication

La coiffe permet la reconnaissance de l’ARNm aux pores nucléaires, protège son extrémité 5′ libre contre des enzymes et facilite l’initiation de la traduction. La protection de l’extrémité 3′ et l’ajout d’adénines relèvent de la queue polyA, tandis que l’élimination des introns relève de l’épissage.

Explication

Après le raccourcissement jusqu’à 10 à 35 nucléotides du signal de terminaison, la polyA polymérase ajoute sans matrice une queue de 100 à 250 adénines. L’ajout ne dépend pas d’une matrice d’ADN, le spliceosome intervient dans l’épissage, et 10 à 35 désigne la distance au signal, non la longueur de la queue.

Explication

Les exons restent dans l’ARN fonctionnel, alors que les introns sont éliminés lors de l’épissage. Conserver l’intron ou éliminer un exon inverse ou déforme cette distinction.

Explication

Un codon comprend trois nucléotides, et chacune des trois positions peut être occupée par l’un des quatre nucléotides : $4^3=64$. Les valeurs 4, 16 et 256 correspondent respectivement à un, deux et quatre nucléotides par groupe.

Explication

Le code est dégénéré parce que plusieurs codons peuvent correspondre au même acide aminé, mais non ambigu parce qu’un codon donné ne correspond qu’à un acide aminé ou à un signal stop. L’ambiguïté attribuerait plusieurs acides aminés à un même codon, tandis que la non-dégénérescence supposerait une correspondance univoque dans l’autre sens.

Explication

L’ARNt joue le rôle d’adaptateur entre le codon et l’acide aminé correspondant, car il n’existe pas de reconnaissance directe entre eux. Le ribosome ne remplace pas cet adaptateur, et l’ARNt ne transforme pas un codon en signal stop.

Explication

Le site A accueille l’aminoacyl-ARNt, tandis que le site P accueille le peptidyl-ARNt portant la chaîne en croissance. Le site E correspond à l’ARNt dépourvu d’acide aminé, et l’inversion des sites A et P confond leurs rôles.

Explication

La régulation peut activer ou inactiver un gène à court terme, tandis que l’épissage alternatif permet de produire des protéines différentes à partir d’un même gène. La régulation à long terme ne correspond pas à l’activation temporaire, et la méthylation n’explique pas la diversité des protéines.

Explication

La méthylation des cytosines de séquences 5′-CG-3′ est conservée après réplication et peut empêcher la fixation de facteurs de transcription, ce qui bloque l’expression de certains gènes. L’augmentation de traduction et la modification de la séquence codante ne sont pas les conséquences décrites.

Explication

Les séquences régulatrices proximales sont des activateurs situés dans le promoteur, alors que les amplificateurs ou atténuateurs distaux peuvent se trouver loin du gène, en amont ou en aval. L’inversion des positions confond les deux catégories.

Explication

L’épissage alternatif permet de produire plusieurs ARNm codant des protéines différentes à partir d’une même unité de transcription. La retouche modifie la séquence d’un ARNm, tandis que la méthylation concerne l’ADN.

Explication

Une mutation régulatrice modifie une séquence régulatrice, l’affinité du facteur de transcription pour celle-ci et le profil d’expression du gène. Une mutation dans une région sans fonction connue n’a pas d’action connue, tandis que les mutations silencieuses et non-sens concernent la région transcrite.

Explication

Une mutation silencieuse au troisième nucléotide d’un codon ne change pas l’acide aminé. Une mutation faux-sens en modifie un, tandis qu’une mutation non-sens introduit un codon stop.

Explication

La recombinaison homologue est l’échange de portions d’ADN entre deux doubles hélices homologues et constitue un mécanisme fréquent participant à l’évolution. La ségrégation indépendante correspond au brassage interchromosomique, et une mutation ponctuelle n’est pas un échange entre doubles hélices.

Explication

Le brassage interchromosomique résulte de la ségrégation indépendante des chromosomes, tandis que le brassage intrachromosomique résulte du crossing-over. Les réponses qui inversent ces associations confondent les deux mécanismes.