Fiche de révision : Transformation de la matière

Plan du Cours

  1. Grandeurs intensives et extensives
  2. Quantité de matière et masse
  3. Mélanges et fractions
  4. Gaz parfaits et pressions partielles
  5. Solutions et concentrations
  6. Avancement et taux de réaction
  7. Quotient et équilibre chimique
  8. Composition finale et rupture
  9. Déplacement et optimisation

1. Grandeurs intensives et extensives

Notions clés & Définitions

  • Variable intensive : Indépendante de la taille du système, définie en chaque point et non additive
  • Variable extensive : Proportionnelle à la taille du système, définie en chaque point et additive

Points essentiels

  • Les grandeurs extensives citées sont:
    • la quantité de matière
    • le volume
    • la masse

Astuce mémo

Intensive : indépendante de la taille ; extensive : proportionnelle à la taille.

2. Quantité de matière et masse

Notions clés & Définitions

  • Masse molaire : La masse de NAN_A atomes ou molécules et s’exprime en g·mol⁻¹

★ À maîtriser

📐 Formule — La quantité de matière vérifie n=NNAn = \frac{N}{N_A}, où N est le nombre d’entités et NA=6,022×1023 mol1N_A = 6{,}022 \times 10^{23}\ \mathrm{mol}^{-1} est la constante d’Avogadro.

📐 Formule — Pour un échantillon de masse m constitué d’entités de masse molaire M, la quantité de matière vérifie n=mMn = \frac{m}{M}.

Compléments

📐 Formule — La masse volumique d’un échantillon vérifie ρ=mV\rho = \frac{m}{V} et s’exprime notamment en kg·m⁻³, g·L⁻¹ ou g·cm⁻³.

Astuce mémo

Entités → moles → masse molaire → masse.

3. Mélanges et fractions

Points essentiels

📐 Formule — La fraction molaire de l’espèce A_i vérifie xi=niinix_i = \frac{n_i}{\sum_i n_i} et les fractions molaires vérifient ixi=1\sum_i x_i = 1.

📐 Formule — La fraction massique de l’espèce A_i vérifie wi=miimiw_i = \frac{m_i}{\sum_i m_i} et les fractions massiques vérifient iwi=1\sum_i w_i = 1.

4. Gaz parfaits et pressions partielles

Notions clés & Définitions

  • Gaz parfait : Un gaz dont les molécules n’exercent aucune interaction entre elles
  • Pression partielle : La pression qu’aurait le gaz A_i s’il occupait seul tout le volume V à la température T

Points essentiels

📐 Formule — Un gaz parfait obéit à la loi PV=nRTPV = nRT, avec R=8,314 JK1mol1R = 8{,}314\ \mathrm{J\,K^{-1}\,mol^{-1}}, P en Pa, V en m³, n en mol et T en K.

📐 Formule — Dans un mélange gazeux, la loi de Dalton donne piP=xi\frac{p_i}{P}=x_i, soit pi=xiPp_i=x_iP, et la somme des pressions partielles vaut ipi=P\sum_i p_i=P.

Astuce mémo

Fraction molaire → pression partielle → pression totale.

5. Solutions et concentrations

Notions clés & Définitions

  • Solution : Le solvant est le constituant présent en quantité très supérieure aux solutés, qui sont les espèces chimiques dissoutes

★ À maîtriser

📐 Formule — La concentration molaire d’une espèce vérifie Ci=niVC_i = \frac{n_i}{V} et s’exprime en mol·L⁻¹.

📐 Formule — La concentration massique vérifie Cm,i=miVC_{m,i} = \frac{m_i}{V} et la relation entre concentrations est Cm,i=CiMiC_{m,i}=C_iM_i.

Compléments

📌 Une masse volumique de 1,23 g·mL⁻¹ signifie qu’un millilitre de solution a une masse de 1,23 g, tandis qu’un pourcentage massique de 20 % signifie que 100 g de solution contiennent 20 g de soluté.

Astuce mémo

Masse volumique : masse de solution ; concentration massique : masse de soluté.

6. Avancement et taux de réaction

Notions clés & Définitions

  • Transformation chimique : Transforme certaines espèces chimiques en d’autres tout en conservant les éléments chimiques
  • Avancement : Exprimé en moles, est l’unique grandeur dont dépendent les quantités de matière lorsque le système fermé ne comporte qu’une réaction

Points essentiels

📌 L’avancement maximal ξ_max est atteint lorsque le réactif limitant est épuisé, et il n’est atteint que si la réaction est totale.

📐 Formule — Le taux d’avancement est une grandeur sans unité définie par τ=ξfξmax\tau = \frac{\xi_f}{\xi_{max}}.

Astuce mémo

État initial → avancement → réactif limitant → état final.

7. Quotient et équilibre chimique

Notions clés & Définitions

  • Constante d’équilibre : À l’équilibre chimique, la valeur du quotient de réaction et ne dépend que de la température

Points essentiels

📐 Formule — Pour une réaction écrite iνiAi=0\sum_i \nu_i A_i=0, le quotient de réaction est Qr=iaiνiQ_r=\prod_i a_i^{\nu_i}, où ν_i est négatif pour un réactif et positif pour un produit.

  • L’activité d’un liquide pur ou d’un solide pur vaut 1, celle d’un soluté dilué vaut a=[soluteˊ]/crefa=[soluté]/c_{ref} avec c_ref = 1 mol·L⁻¹, et celle d’un gaz parfait vaut a=Pgaz/P°a=P_{gaz}/P° avec P° = 1 bar ou 10⁵ Pa.

📌 Une réaction totale se déroule dans un seul sens avec disparition du réactif limitant, tandis qu’une réaction réversible peut se dérouler dans les deux sens et laisse coexister les constituants à l’équilibre.

📌 Si Q_r<K°(T), le système évolue dans le sens direct ; si Q_r>K°(T), il évolue dans le sens indirect ; si Q_r=K°(T), il est déjà à l’équilibre.

Astuce mémo

Q_r < K° : direct ; Q_r > K° : indirect ; Q_r = K° : équilibre.

8. Composition finale et rupture

Notions clés & Définitions

  • Rupture d’équilibre : Se produit dans un équilibre hétérogène lorsqu’une phase est totalement consommée avant que l’équilibre ne soit atteint

★ À maîtriser

  • La composition finale se détermine en trouvant le sens d’évolution, en établissant un tableau d’avancement, en exprimant Q_r à l’équilibre en fonction de l’avancement, en utilisant Q_r,éq=K° pour calculer l’avancement final, puis en déduisant les quantités finales.

📌 Si K°>10³–10⁴, on peut supposer une réaction quantitative avec ξ_final≈ξ_max et une quantité presque nulle de réactif limitant, notée ε, à vérifier a posteriori.

📌 Si K°<10⁻³, on peut supposer une réaction quasi nulle avec ξ_final≈0, mais cette hypothèse doit être vérifiée a posteriori.

Compléments

📌 Mettre un réactif en large excès augmente le taux d’avancement à l’équilibre quelle que soit la valeur de K°.

Astuce mémo

Phase consommée avant l’équilibre → rupture d’équilibre.

9. Déplacement et optimisation

Notions clés & Définitions

  • Principe de Le Chatelier : Lorsqu’un facteur d’équilibre est modifié, le système évolue vers un nouvel état d’équilibre de manière à s’opposer à cette modification

★ À maîtriser

📌 La constante K° ne dépend que de la température ; à température fixée, une modification de la pression ou de la composition modifie Q_r et détermine le sens du déplacement.

📌 Si une augmentation de température diminue le taux d’avancement, la réaction est exothermique ; si elle l’augmente, la réaction est endothermique.

Compléments

  • Dans un équilibre gazeux, un gaz inactif participe à la quantité de matière totale des gaz.

📐 Formule — Pour une réaction gazeuse, la pression partielle d’une espèce s’écrit comme le produit de sa fraction molaire par la pression totale, soit pi=xiPp_i=x_iP.

Astuce mémo

Perturbation de la température, pression ou composition → déplacement de l’équilibre.

Tableaux de synthèse

Critère d’évolution

RelationÉvolutionÉtat
Q_r<K°Sens directLe système consomme des réactifs
Q_r>K°Sens indirectLe système forme des réactifs
Q_r=K°Aucune évolution macroscopiqueÉquilibre

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1. Quelle propriété caractérise une grandeur intensive ?

2. Deux récipients identiques contiennent chacun une même solution homogène. Quelle grandeur reste égale dans les deux récipients lorsqu’on les réunit, tandis que la quantité totale correspondante peut s’additionner ?

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Qu'est-ce qu'une variable intensive ?

Une variable indépendante de la taille du système, définie en chaque point et non additive.

Qu'est-ce qu'une variable extensive ?

Une variable proportionnelle à la taille du système, définie en chaque point et additive.

Quels sont des exemples de grandeurs extensives ?

La quantité de matière, le volume et la masse.

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