QCM : Transmission de l’information génétique — 22 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle représentation classe les chromosomes d’une cellule et permet d’en compter 46 chez l’être humain ?

Le nucléotide
Le phénotype
Le génome
Le caryotype

Le caryotype

Explication

Le caryotype est une représentation classée des chromosomes et montre chez l’être humain 23 paires, soit 46 chromosomes. Le génome désigne l’ensemble du matériel génétique, sans correspondre à cette représentation classée.

2. Quelle distinction caractérise une cellule eucaryote par rapport à une cellule procaryote ?

La cellule eucaryote possède des plasmides, contrairement à la cellule procaryote.
La cellule eucaryote possède une paroi, contrairement à la cellule procaryote.
La cellule eucaryote possède moins de matériel génétique que la cellule procaryote.
La cellule eucaryote possède un noyau, contrairement à la cellule procaryote.

La cellule eucaryote possède un noyau, contrairement à la cellule procaryote.

Explication

Une cellule eucaryote contient un noyau, tandis qu’une cellule procaryote, comme une bactérie, n’en possède pas. La présence de plasmides ou d’une paroi ne permet pas d’établir cette distinction générale.

3. Comment définir un gène dans l’organisation du matériel génétique ?

Une version particulière d’un chromosome entier
Une représentation classée des chromosomes d’une cellule
Une portion de chromosome qui code pour un caractère
Une molécule qui assemble les protéines dans le cytoplasme

Une portion de chromosome qui code pour un caractère

Explication

Un gène est une portion de chromosome qui code pour un caractère, par exemple un groupe sanguin. Une version particulière d’un gène correspond plutôt à un allèle.

4. Qu’est-ce qu’un allèle ?

Une molécule d’ADN associée à des protéines
Une version particulière d’un même gène
Une paire de chromosomes homologues dans une cellule
Un caractère observable produit par plusieurs cellules

Une version particulière d’un même gène

Explication

Un allèle est une version particulière d’un même gène. Une paire de chromosomes décrit une organisation chromosomique, tandis qu’une molécule d’ADN associée à des protéines correspond à une structure différente.

5. De quoi un chromosome est-il constitué ?

D’ARN associé à des ribosomes
D’ADN associé à des histones
De nucléotides libres associés à des sucres
De protéines seules organisées en chromatides

D’ADN associé à des histones

Explication

Un chromosome est constitué d’ADN associé à des histones, des protéines qui contribuent à son organisation. Une chromatide correspond également à une molécule d’ADN associée à des histones, et non à de l’ARN.

6. Quels éléments composent un nucléotide de l’ADN ?

Un désoxyribose, une protéine et une base azotée
Un désoxyribose, un phosphate et une base azotée
Un ribose, un phosphate et une base azotée
Un phosphate, une histone et une base azotée

Un désoxyribose, un phosphate et une base azotée

Explication

Un nucléotide de l’ADN comprend un sucre appelé désoxyribose, un groupement phosphate et une base azotée. Le ribose caractérise un autre type d’acide nucléique, tandis qu’une histone est une protéine associée à l’ADN.

7. Laquelle de ces listes contient les quatre bases azotées de l’ADN ?

Adénine, cytosine, thymine et guanine
Adénine, cytosine, uracile et guanine
Adénine, thymine, uracile et guanine
Cytosine, thymine, uracile et lysine

Adénine, cytosine, thymine et guanine

Explication

Les quatre bases azotées de l’ADN sont l’adénine, la cytosine, la thymine et la guanine. L’uracile est souvent associé à l’ARN et ne remplace pas la thymine dans la liste des bases de l’ADN.

8. Pourquoi deux cellules spécialisées d’un même organisme peuvent-elles avoir des fonctions différentes malgré un patrimoine génétique commun ?

Elles acquièrent des bases azotées différentes au cours de leur spécialisation.
Elles n’expriment pas les mêmes gènes selon leurs besoins.
Elles remplacent leur ADN par des molécules adaptées à chaque fonction.
Elles possèdent des chromosomes de nombres différents dans tous leurs tissus.

Elles n’expriment pas les mêmes gènes selon leurs besoins.

Explication

Les cellules spécialisées possèdent les mêmes gènes, mais elles n’expriment que ceux nécessaires à leur fonction. Leur spécialisation repose donc sur une expression différente des gènes, et non sur un remplacement général de leur ADN.

9. Quelle conclusion la transgénèse permet-elle d’établir au sujet de l’ADN ?

L’ADN est le support universel de l’information génétique.
L’ADN décrit l’organisation visible des chromosomes dans une cellule.
L’ADN est une voie métabolique utilisée par les organismes vivants.
L’ADN correspond à l’ensemble des réactions produisant de l’énergie.

L’ADN est le support universel de l’information génétique.

Explication

La transgénèse montre que l’ADN porte l’information génétique et que cette information est universelle. Le caryotype décrit l’organisation des chromosomes, tandis que les réactions énergétiques relèvent du métabolisme.

10. Comment définir le métabolisme d’un être vivant ?

L’ensemble des réactions biochimiques qui s’y déroulent
La transmission d’un allèle d’une génération à l’autre
Une voie particulière produisant de l’énergie par fermentation
L’ensemble des chromosomes classés dans le noyau

L’ensemble des réactions biochimiques qui s’y déroulent

Explication

Le métabolisme regroupe les réactions biochimiques qui se déroulent dans un être vivant et permettent notamment de produire de l’énergie. La respiration et la fermentation sont des voies métaboliques particulières, et non la définition générale du métabolisme.

11. Quelle définition décrit correctement le cycle cellulaire ?

La succession des étapes qui transforment une cellule diploïde en gamètes
La seule période pendant laquelle une cellule réalise sa division
La phase durant laquelle les chromosomes deviennent visibles au microscope
L’ensemble des phases traversées par une cellule au cours de sa vie

L’ensemble des phases traversées par une cellule au cours de sa vie

Explication

Le cycle cellulaire regroupe toutes les phases parcourues par une cellule durant sa vie, notamment l’interphase et la mitose. Confondre le cycle avec la seule mitose réduit à tort ce cycle à la phase de division cellulaire.

12. Dans quel ordre les phases de l’interphase se succèdent-elles ?

G1, G2 puis S
G1, S puis G2
S, G2 puis G1
G2, G1 puis S

G1, S puis G2

Explication

L’interphase suit l’ordre G1, S et G2 avant la division cellulaire. La phase S appartient donc à l’interphase et ne correspond pas à la mitose.

13. Que se passe-t-il pour un chromosome pendant la phase S ?

Son enveloppe nucléaire disparaît et ses chromatides se séparent
Son ADN est réduit de moitié et il devient un chromosome homologue
Sa quantité d’ADN double et il passe d’une chromatide à deux chromatides
Son nombre de chromosomes double et il reste constitué d’une chromatide

Sa quantité d’ADN double et il passe d’une chromatide à deux chromatides

Explication

Pendant la phase S, l’ADN est répliqué : chaque chromosome possède alors deux chromatides au lieu d’une. Le nombre de chromosomes ne double pas, car les deux chromatides restent associées.

14. Quelle caractéristique décrit la réplication semi-conservative de l’ADN ?

Chaque molécule formée contient deux brins parentaux identiques
Chaque molécule formée contient un brin parental et un brin néoformé
Chaque brin parental reste intact sans servir de modèle
Chaque molécule formée contient deux brins entièrement néoformés

Chaque molécule formée contient un brin parental et un brin néoformé

Explication

Lors de la réplication semi-conservative, les brins parentaux se séparent et servent chacun de modèle pour produire un brin complémentaire. Chaque nouvelle molécule conserve ainsi un brin ancien et reçoit un brin nouvellement synthétisé.

15. Quel résultat caractérise la mitose ?

Deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère
Deux cellules filles possédant la moitié des chromosomes parentaux
Quatre cellules haploïdes génétiquement différentes de la cellule mère
Une cellule fille contenant deux fois plus de chromosomes que la cellule mère

Deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère

Explication

La mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère et conserve le nombre de chromosomes. La production de quatre cellules haploïdes correspond à la méiose.

16. Quelles sont les quatre étapes successives de la mitose ?

Méiose I, interphase, méiose II et cytocinèse
Réplication, condensation, fécondation et division
Prophase, métaphase, anaphase et télophase
G1, S, G2 et télophase

Prophase, métaphase, anaphase et télophase

Explication

La mitose comprend successivement la prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase. La phase S appartient à l’interphase, tandis que les deux divisions successives caractérisent la méiose.

17. Quel mécanisme se produit pendant l’anaphase de la mitose ?

La disparition de l’enveloppe nucléaire condense les chromosomes
La réplication de l’ADN produit les chromatides sœurs
Le raccourcissement des fuseaux sépare les chromatides sœurs
L’alignement des chromosomes sur le plan équatorial commence

Le raccourcissement des fuseaux sépare les chromatides sœurs

Explication

En anaphase, les fuseaux mitotiques se raccourcissent et séparent les chromatides sœurs de chaque chromosome. L’alignement des chromosomes sur le plan équatorial caractérise la métaphase, tandis que la réplication a lieu pendant la phase S.

18. Quel résultat produit la méiose à partir d’une cellule diploïde ?

Deux gamètes haploïdes après réplication de l’ADN
Quatre cellules diploïdes après une seule division cellulaire
Quatre gamètes haploïdes après deux divisions cellulaires
Deux cellules diploïdes génétiquement identiques après une division

Quatre gamètes haploïdes après deux divisions cellulaires

Explication

La méiose est une double division qui transforme une cellule diploïde en quatre gamètes haploïdes. La production de deux cellules filles conservant le caryotype correspond à la mitose.

19. Quelle modification du nombre de chromosomes a lieu pendant la méiose I chez l’être humain ?

Le nombre reste à 46 chromosomes dans les deux cellules
Le nombre passe de 23 chromosomes à 46 chromosomes
Le nombre passe de 46 chromosomes à 92 chromosomes
Le nombre passe de 46 chromosomes à 23 chromosomes

Le nombre passe de 46 chromosomes à 23 chromosomes

Explication

La méiose I est une division réductionnelle : elle fait passer le nombre de chromosomes de 2n à n, soit de 46 à 23 chez l’être humain. La méiose II sépare ensuite les chromatides sans provoquer une nouvelle réduction chromosomique.

20. Que deviennent les chromosomes homologues pendant la méiose I ?

Ils se séparent en chromatides, formant deux cellules diploïdes aux chromosomes simples
Ils fusionnent puis forment quatre cellules haploïdes aux chromosomes monochromatidiens
Ils se répliquent puis restent dans une cellule diploïde aux chromosomes monochromatidiens
Ils s’alignent puis se séparent, formant deux cellules haploïdes aux chromosomes bichromatidiens

Ils s’alignent puis se séparent, formant deux cellules haploïdes aux chromosomes bichromatidiens

Explication

Pendant la méiose I, les chromosomes homologues se séparent après leur alignement, ce qui produit deux cellules haploïdes. Chaque chromosome possède encore deux chromatides, car leur séparation intervient lors de la méiose II.

21. Lequel des enchaînements respecte l’ordre croissant des niveaux d’organisation du vivant, de la structure la plus petite à la plus grande ?

Atome, organite, molécule, cellule, tissu, système, organe, organisme
Atome, molécule, cellule, organite, tissu, organe, organisme, système
Molécule, atome, organite, cellule, organe, tissu, système, organisme
Atome, molécule, organite, cellule, tissu, organe, système, organisme

Atome, molécule, organite, cellule, tissu, organe, système, organisme

Explication

La série correcte progresse de l’atome jusqu’à l’organisme en passant par la molécule, l’organite, la cellule, le tissu, l’organe et le système. Une confusion fréquente consiste à inverser l’ordre entre l’atome et la molécule ou entre le tissu et l’organe.

22. Quelle caractéristique définit le mieux un tissu biologique ?

Un assemblage de cellules maintenues entre elles par la matrice extracellulaire
Un ensemble d’organes coordonnés pour assurer une fonction physiologique
Une structure formée d’organites associés dans une même cellule
Une unité composée de molécules organisées autour d’un noyau

Un assemblage de cellules maintenues entre elles par la matrice extracellulaire

Explication

Un tissu est constitué de cellules associées et maintenues entre elles par une matrice extracellulaire. Un ensemble d’organes coordonnés correspond plutôt à un système, tandis que les autres propositions décrivent des niveaux d’organisation plus petits.

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Mémorisez les réponses avec 41 flashcards sur Transmission de l’information génétique.

Qu'est-ce qu'un caryotype ?

Une représentation classée des chromosomes d’une cellule.

Combien de chromosomes comporte un caryotype humain ?

46 chromosomes répartis en 23 paires.

Quelle différence principale existe entre cellule eucaryote et procaryote ?

La cellule eucaryote possède un noyau, la procaryote n’en possède pas.

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