QCM : Transmission de l’information génétique (14 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Comment appelle-t-on l’ensemble des informations génétiques qui définissent un individu ?

Le génotype
Le caryotype
La mitose
La chromatide

Le génotype

Explication

Le génotype désigne l’ensemble des informations génétiques qui définissent un individu. Le caryotype concerne les chromosomes, la mitose est une division cellulaire et une chromatide est une partie d’un chromosome.

2. Pour décrire l’ensemble des chromosomes présents dans une cellule prélevée, quelle notion faut-il déterminer ?

Le génotype
Le caryotype
La mitose
Une chromatide

Le caryotype

Explication

Le caryotype est l’ensemble des chromosomes d’une cellule. Le génotype désigne les informations génétiques, tandis que la mitose est une division et qu’une chromatide est un élément d’un chromosome.

3. Une cellule est en phase S, où son ADN est répliqué, mais elle n’a pas encore commencé sa division. À quelle partie du cycle cellulaire appartient-elle ?

À l’anaphase
À la mitose
À l’interphase
À la cytodiérèse

À l’interphase

Explication

L’interphase comprend G1, S et G2, et la réplication a lieu en phase S. La mitose correspond à la division cellulaire ; l’anaphase en est une phase et la cytodiérèse sépare les cellules filles.

4. Lors d’une observation, les chromosomes viennent de s’aligner sur le plan équatorial. Quelle succession de phases décrit correctement la mitose ?

Métaphase, prophase, anaphase, télophase
Prophase, métaphase, télophase, anaphase
Prophase, anaphase, métaphase, télophase
Prophase, métaphase, anaphase, télophase

Prophase, métaphase, anaphase, télophase

Explication

La mitose se déroule successivement en prophase, métaphase, anaphase et télophase. Placer l’anaphase avant la métaphase inverse leur ordre, tandis que les autres séquences intervertissent ou déplacent des phases.

5. Après la mitose d’une cellule, quelle répartition des chromatides sœurs permet aux deux cellules filles de recevoir le matériel chromosomique attendu ?

Une répartition des chromosomes homologues entre les cellules filles
Un maintien des chromatides sœurs attachées dans chaque cellule fille
Une répartition groupée dans une seule cellule fille
Une répartition équitable entre les deux cellules filles

Une répartition équitable entre les deux cellules filles

Explication

La mitose répartit équitablement les chromatides sœurs entre les cellules filles. Les regrouper dans une cellule ou les maintenir attachées ne correspond pas à cette répartition ; la séparation des chromosomes homologues relève d’une autre division cellulaire.

6. Après séparation des deux brins d’une molécule d’ADN, quel modèle décrit la composition de chacune des deux molécules obtenues ?

L’une conserve les deux brins parentaux et l’autre contient deux brins neufs.
Chacune contient des segments anciens et neufs mélangés dans ses deux brins.
Chacune contient un brin parental et un brin neuf complémentaire.
Chacune conserve un brin parental sans synthétiser de brin complémentaire.

Chacune contient un brin parental et un brin neuf complémentaire.

Explication

Dans le modèle semi-conservatif, chaque brin parental sert à former un brin neuf complémentaire, si bien que chaque molécule-fille garde un brin ancien. Le modèle conservatif regroupe les deux brins anciens dans une molécule, tandis que le modèle par segments entremêlés propose une autre répartition.

7. Un brin parental porte la séquence de bases A-T-G-C. Quelle séquence le nouveau brin synthétisé selon la complémentarité doit-il présenter ?

C-G-T-A
A-T-G-C
T-A-C-G
T-A-G-C

T-A-C-G

Explication

Le brin néoformé est déterminé par complémentarité : A s’apparie à T et G à C, ce qui donne T-A-C-G. A-T-G-C recopie le brin matrice, C-G-T-A inverse l’ordre, et T-A-G-C associe incorrectement G et C.

8. Une cellule passe successivement par G1, S puis G2 avant la mitose. À quelle étape son ADN est-il répliqué ?

Pendant la phase S de l’interphase.
Pendant la mitose, après l’interphase.
Pendant la phase G2 de l’interphase.
Pendant la phase G1 de l’interphase.

Pendant la phase S de l’interphase.

Explication

La réplication de l’ADN a lieu pendant la phase S, située entre G1 et G2. G1 et G2 encadrent cette étape, tandis que la mitose correspond à la division cellulaire.

9. Après une réplication fidèle, une cellule se divise par mitose. Quel résultat contribue à maintenir le patrimoine génétique dans les cellules filles ?

Des copies différentes sont réparties entre les cellules filles.
Les copies d’ADN restent hors des cellules filles après la division.
Une quantité inégale d’ADN est transmise aux cellules filles.
Des copies fidèles sont réparties entre les cellules filles.

Des copies fidèles sont réparties entre les cellules filles.

Explication

La réplication produit des copies fidèles de l’ADN, qui sont ensuite réparties entre les cellules filles lors de la mitose, préservant ainsi le patrimoine génétique. Des copies différentes ou une répartition inégale ne décrivent pas cette transmission conforme.

10. Une division cellulaire produit des cellules haploïdes destinées à participer à la fécondation. De quel processus s’agit-il ?

La mitose.
La division équationnelle seule.
La méiose.
La réplication.

La méiose.

Explication

La méiose forme des cellules haploïdes participant à la fécondation : les gamètes. La mitose répartit les chromatides entre cellules filles, tandis que la réplication copie l’ADN et n’est pas une division cellulaire.

11. Lors de la première division méiotique, une cellule entre en anaphase I après l’alignement des tétrades à l’équateur. Que se sépare-t-il alors, et quel est le résultat de cette division ?

Les chromosomes homologues se séparent, formant deux cellules à n chromosomes bichromatidiens.
Les chromosomes homologues se séparent, formant quatre gamètes à n chromosomes monochromatidiens.
Les tétrades restent réunies, formant deux cellules à 2n chromosomes bichromatidiens.
Les chromatides sœurs se séparent, formant deux cellules à n chromosomes monochromatidiens.

Les chromosomes homologues se séparent, formant deux cellules à n chromosomes bichromatidiens.

Explication

Pendant la première division, les homologues qui se sont assemblés en tétrades puis alignés à l’équateur se séparent; on obtient deux cellules à n chromosomes bichromatidiens. La séparation des chromatides sœurs survient lors de la deuxième division.

12. Une cellule issue de la première division méiotique achève la deuxième division. Quel événement mène alors à la formation des gamètes ?

La séparation des chromatides sœurs, qui produit des gamètes haploïdes.
La séparation des chromosomes homologues, qui produit des gamètes diploïdes.
Le maintien des chromatides sœurs, qui produit des gamètes haploïdes.
La réplication de l’ADN, qui produit des gamètes à chromosomes bichromatidiens.

La séparation des chromatides sœurs, qui produit des gamètes haploïdes.

Explication

La deuxième division méiotique sépare les chromatides sœurs et aboutit à des gamètes haploïdes. La séparation des homologues caractérise la première division, et la méiose ne comporte pas de réplication intermédiaire.

13. Lors de la méiose d’une cellule, des chromatides de chromosomes homologues échangent des segments pendant l’anaphase I. Quelle conséquence génétique peut en résulter ?

La séparation des chromosomes homologues vers les pôles
La duplication identique des chromatides sœurs
La diminution de moitié du nombre de chromosomes
La formation de nouvelles combinaisons d’allèles

La formation de nouvelles combinaisons d’allèles

Explication

Le crossing-over échange des segments entre chromatides homologues et crée ainsi de nouvelles combinaisons d’allèles. La séparation des homologues et la réduction chromosomique relèvent de la division méiotique, tandis que la duplication fidèle concerne la réplication de l’ADN.

14. Pendant la méiose d’une cellule, un défaut des fibres du fuseau perturbe le déplacement des chromosomes. Quel type d’anomalie peut apparaître dans le caryotype des cellules formées ?

Une délétion chromosomique
Un crossing-over
Une aneuploïdie
Une mutation ponctuelle

Une aneuploïdie

Explication

Le fonctionnement anormal des fibres du fuseau peut perturber la répartition des chromosomes et entraîner une aneuploïdie, c’est-à-dire une anomalie du caryotype. Une mutation ponctuelle touche la séquence d’ADN, une délétion concerne une perte de segment, et le crossing-over est un échange de chromatides.

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Qu’est-ce qu’un génotype ?

L’ensemble des informations génétiques qui définissent un individu.

Quelles phases composent l’interphase du cycle cellulaire ?

G1, S et G2.

Quelles sont les quatre phases successives de la mitose ?

La prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase.

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