QCM : Transmission des caractères héréditaires (23 questions)

Explication

Le cycle cellulaire comprend les étapes qui vont de la naissance d’une cellule jusqu’à sa division en deux cellules filles. Le limiter à la division confond le cycle avec sa phase M, tandis que la réplication n’en est qu’une étape et que les cellules filles ne fusionnent pas.

Explication

Le cycle progresse dans l’ordre G1, S, G2, puis M, avant de revenir à G1. Placer M avant la réplication, inverser G1 et S ou déplacer G2 après M rompt cet ordre.

Explication

Pendant la phase S, l’ADN est répliqué : sa quantité par cellule double et les chromosomes passent d’une à deux chromatides. La séparation des chromatides a lieu pendant la mitose, et non au cours de cette réplication.

Explication

Pendant la mitose, les chromatides se séparent au niveau des centromères et sont réparties également dans les deux cellules filles. La réplication de l’ADN appartient à la phase S, tandis que la compaction ne réalise pas à elle seule la séparation.

Explication

L’ADN est une molécule constituée de nucléotides enchaînés, c’est-à-dire un polymère de nucléotides. Les acides aminés composent les protéines, une base seule n’est pas la molécule d’ADN, et les chromosomes ne sont pas ses unités constitutives.

Explication

Une molécule d’ADN comprend deux chaînes qui s’enroulent l’une autour de l’autre pour former une double hélice. Une hélice simple omet une chaîne, tandis que les acides aminés appartiennent aux protéines et non aux brins d’ADN.

Explication

Un nucléotide d’ADN est constitué d’un phosphate, d’un désoxyribose et d’une base azotée. Le ribose est substitué à tort au désoxyribose, les acides aminés ne font pas partie du nucléotide, et une unité comporte une base.

Explication

Dans l’ADN, l’adénine s’apparie avec la thymine, tandis que la guanine s’apparie avec la cytosine. La guanine et la cytosine ne sont donc pas les partenaires de l’adénine, et l’adénine ne s’apparie pas avec elle-même.

Explication

Les nucléotides de l’ARNm sont regroupés par triplets appelés codons. Un nucléotide est une unité isolée, un acide aminé est un produit associé au codon et l’anticodon appartient à l’ARN de transfert.

Explication

Pendant la traduction, chaque codon de l’ARNm permet d’associer un acide aminé à la chaîne protéique en formation. La copie en ADN relève d’un autre processus, et les codons ne sont pas associés à des nucléotides ni directement à la forme finale de la protéine.

Explication

Un caractère est autosomique lorsque son gène est porté par un autosome; un gène porté par un gonosome donne un caractère gonosomique. Le sexe des personnes atteintes et la dominance ne définissent pas le chromosome porteur.

Explication

Un caractère autosomique récessif peut apparaître chez un enfant dont les deux parents ne l’expriment pas, et il peut toucher les deux sexes sans différence d’expression. Le mode dominant exige un parent atteint pour un individu atteint, tandis que les caractères liés à X ou Y ne correspondent pas à cette transmission autosomique.

Explication

Deux parents exprimant un caractère autosomique dominant peuvent avoir un enfant qui ne l’exprime pas; toutefois, toute personne atteinte doit avoir un parent atteint. L’idée que deux parents atteints transmettent forcément le caractère confond expression parentale et transmission dominante, tandis que l’absence de parent atteint contredit la règle.

Explication

Un caractère porté par Y ne s’exprime chez aucune femme et se transmet de père en fils; l’allèle étant présent en un seul exemplaire, on ne distingue pas dominance et récessivité. La transmission à des filles ou l’expression chez les femmes correspond à une confusion avec d’autres modes de transmission.

Explication

Un gène est une portion d’ADN associée à la détermination ou à la transmission d’un caractère. Un allèle est une version d’un gène, un phénotype désigne les caractères exprimés et un génotype rassemble les allèles d’un individu pour un gène donné.

Explication

Le génotype correspond à l’ensemble des allèles que possède un individu pour un gène donné. Les caractères exprimés forment le phénotype, tandis qu’une portion d’ADN associée à un caractère est un gène et qu’une version de ce gène est un allèle.

Explication

L’être humain possède 23 paires, soit 46 chromosomes : 22 paires d’autosomes et une paire de gonosomes, XX chez les femmes et XY chez les hommes. Inverser XX et XY attribue les gonosomes au mauvais sexe, tandis que 22 ou 24 paires résultent d’un mauvais décompte.

Explication

L’expression d’un phénotype récessif indique que l’individu est homozygote pour les allèles concernés. La possibilité d’être homozygote ou hétérozygote correspond au phénotype dominant, et non au récessif.

Explication

L’ADN est situé dans le noyau, où l’ARNm est synthétisé, puis l’ARNm se trouve dans le cytoplasme. Placer l’ADN dans le cytoplasme ou la synthèse de l’ARNm dans ce compartiment confond les localisations ; faire rester l’ARNm dans le noyau omet son passage dans le cytoplasme.

Explication

L’ARNm est un brin unique contenant du ribose et les bases A, C, G et U. L’ADN possède deux brins, du désoxyribose et de la thymine ; associer ces caractéristiques à la molécule décrite confond les deux acides nucléiques.

Explication

Lors de la transcription, l’ARN polymérase utilise le brin transcrit de l’ADN pour fabriquer un ARNm complémentaire. Le brin non transcrit n’est pas le brin matrice ; les autres propositions associent à tort la complémentarité ou l’identité à l’autre brin.

Explication

Un codon est formé de trois nucléotides de l’ARN messager. Un nucléotide isolé est trop court, un triplet d’ADN n’est pas un codon d’ARNm, et un acide aminé est le produit associé à un codon.

Explication

Le code génétique est redondant : plusieurs codons, dont CUC et CUA, peuvent correspondre au même acide aminé, ici la leucine. La proline est associée à d’autres codons, et les deux codons ne correspondent pas nécessairement à des acides aminés différents.