QCM : Expression des gènes et hérédité (8 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Une séquence est écrite dans le sens 5’ vers 3’ : quelles propositions décrivent correctement sa lecture et son complément ?

Un polymère est un enchaînement de nucléotides plutôt que de monomères.
Le complément de 5’ TTCGAAGCATGCCA 3’ est AAGCTTCGTACGGA.
Un brin d’ADN est un polymère de bases azotées libres.
Une molécule d’ADN comporte trois chaînes de nucléotides.
La lecture d’un brin d’ADN s’effectue dans le sens 5’ vers 3’.

La lecture d’un brin d’ADN s’effectue dans le sens 5’ vers 3’.

Explication

La lecture d’un brin d’ADN se fait dans le sens 5’ vers 3’. Un brin est un polymère de nucléotides, et un polymère est un enchaînement de monomères ; le complément indiqué dans l’énoncé de la séquence est AAGCTTCGTACGGT. Une molécule d’ADN est formée de deux chaînes de nucléotides.

2. Qu’est-ce qui distingue la chromatine d’un chromosome dans l’organisation de l’ADN ?

La chromatine est l’ADN décondensé, tandis qu’un chromosome est l’ADN condensé.
La chromatine est l’ADN condensé, tandis qu’un chromosome est l’ADN décondensé.
La chromatine est une chromatide séparée, tandis qu’un chromosome est un nucléosome isolé.
La chromatine est un assemblage d’histones, tandis qu’un chromosome est une chaîne de nucléotides.

La chromatine est l’ADN décondensé, tandis qu’un chromosome est l’ADN condensé.

Explication

La chromatine désigne l’ADN sous forme décondensée et le chromosome son état condensé. L’inversion de ces deux états confond les formes d’organisation de l’ADN.

3. À quel moment du cycle cellulaire la quantité d’ADN par cellule double-t-elle ?

Pendant la phase S, lorsque l’ADN est répliqué.
Pendant la phase G2, lorsque la cellule se prépare à la mitose.
Pendant la phase M, lorsque les cellules filles se séparent.
Pendant la phase G1, lorsque la cellule commence à croître.

Pendant la phase S, lorsque l’ADN est répliqué.

Explication

La réplication de l’ADN a lieu pendant la phase S et double la quantité d’ADN par cellule. La phase M correspond à la mitose et à la répartition de l’ADN dans les cellules filles, non à sa réplication.

4. Quel rôle joue un codon lors de la traduction de l’ARNm ?

Il détermine quelle base doit être ajoutée au brin d’ADN.
Il transporte un acide aminé jusqu’au noyau pour la transcription.
Il correspond à un acide aminé de la protéine en formation.
Il signale au ribosome le début de la réplication de l’ADN.

Il correspond à un acide aminé de la protéine en formation.

Explication

La lecture des codons de l’ARNm permet de faire correspondre chacun d’eux à un acide aminé de la protéine en cours de formation. Le transport des acides aminés vers le ribosome est assuré par les ARN de transfert, et non par les codons.

5. En quoi l’ARNm diffère-t-il du brin transcrit d’ADN utilisé lors de sa synthèse ?

L’ARNm est monocaténaire et contient de l’uracile, tandis que l’ADN est bicaténaire et contient de la thymine.
L’ARNm et le brin transcrit sont tous deux monocaténaires et contiennent de l’uracile.
L’ARNm est monocaténaire et contient de la thymine, tandis que l’ADN est bicaténaire et contient de l’uracile.
L’ARNm est bicaténaire et contient de l’uracile, tandis que l’ADN est monocaténaire et contient de la thymine.

L’ARNm est monocaténaire et contient de l’uracile, tandis que l’ADN est bicaténaire et contient de la thymine.

Explication

L’ARNm est formé d’un seul brin et utilise l’uracile, alors que l’ADN possède deux brins et utilise la thymine. Le dernier choix confond le caractère monocaténaire de l’ARNm avec la structure bicaténaire de l’ADN.

6. Quelle conséquence résulte de l’appariement entre les codons de l’ARNm et les acides aminés apportés par les ARN de transfert ?

Les acides aminés s’assemblent en chaîne polypeptidique grâce à des liaisons peptidiques.
Les ARN de transfert s’unissent pour former une copie complète de l’ARNm.
Les codons se condensent pour former les chromosomes nécessaires à la synthèse protéique.
Les nucléotides de l’ARNm s’assemblent en un nouveau brin d’ADN grâce à des liaisons peptidiques.

Les acides aminés s’assemblent en chaîne polypeptidique grâce à des liaisons peptidiques.

Explication

La correspondance entre les codons et les acides aminés apportés par les ARN de transfert permet de construire une chaîne polypeptidique reliée par des liaisons peptidiques. La formation d’un brin d’ADN relève de la réplication, et non de l’assemblage des acides aminés pendant la traduction.

7. Pour décrire le génotype d’un individu pour un gène, quelle notation faut-il utiliser ?

Les caractères exprimés écrits entre crochets
Le locus du gène écrit entre crochets
Le nombre de chromosomes autosomiques de l’individu
Les allèles de ce gène écrits entre parenthèses

Les allèles de ce gène écrits entre parenthèses

Explication

Le génotype désigne l’ensemble des allèles d’un individu pour un gène donné et se note conventionnellement entre parenthèses. Les caractères exprimés relèvent du phénotype, qui s’écrit entre crochets.

8. Quelle caractéristique permet de reconnaître un caractère lié au chromosome Y ?

Il se transmet de père en fils et ne s’exprime que chez les hommes.
Il peut être transmis par un père à ses filles comme à ses fils.
Il se transmet de mère en fille et peut s’exprimer chez les deux sexes.
Il touche davantage les femmes lorsque l’allèle est récessif.

Il se transmet de père en fils et ne s’exprime que chez les hommes.

Explication

Un caractère porté par le chromosome Y ne s’exprime que chez les hommes et se transmet de père en fils. À l’inverse, un caractère récessif lié au chromosome X peut toucher davantage les hommes, mais n’est pas transmis de père en fils.

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Quelles sont les deux chaînes qui composent l’ADN ?

Deux chaînes de nucléotides.

Quelles bases azotées s’apparient dans l’ADN ?

L’adénine avec la thymine, et la guanine avec la cytosine.

Dans quel ordre décroissant l’organisation va-t-elle de la cellule à l’ADN ?

Cellule, noyau, chromosome, chromatide, chromatine, nucléofilament, nucléosome, histones, ADN.

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