Un segment d’ADN qui code un caractère
Explication
Un gène est une région de la molécule d’ADN portant l’information qui code un caractère. Un allèle désigne plutôt une séquence possible pour un gène, tandis qu’un caryotype décrit l’ensemble organisé des chromosomes.
Elle produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère
Explication
La mitose comprend une prophase, une métaphase, une anaphase et une télophase, puis donne deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère. La production de quatre cellules haploïdes correspond à la méiose, et non à la mitose.
La formation de quatre gamètes haploïdes
Explication
La méiose transforme une cellule mère diploïde en quatre gamètes haploïdes. La mitose, contrairement à la méiose, produit deux cellules qui conservent le caryotype de la cellule mère.
Une séquence de nucléotides possible pour un gène
Explication
Un allèle est une version possible d’un gène, définie par une séquence particulière de nucléotides. Il ne correspond donc ni à un chromosome entier ni à une cellule complète.
Parce que l’ADN s’enroule et se compacte plusieurs fois sur lui-même
Explication
Pendant les divisions cellulaires, l’ADN se compacte à plusieurs niveaux, ce qui rend les chromosomes visibles. Durant l’interphase, l’ADN reste décompacté et est donc moins individualisé sous forme de chromosomes visibles.
Elle permet à chaque cellule fille de recevoir la même information génétique que la cellule mère
Explication
La réplication de l’ADN a lieu pendant l’interphase, avant la mitose, afin que chaque cellule fille reçoive le même nombre de chromosomes et la même information génétique que la cellule mère. La séparation des chromatides se produit ensuite pendant l’anaphase.
Haploïde
Explication
Une cellule haploïde possède un seul exemplaire de chaque type de chromosome. Une cellule diploïde en possède deux, tandis que les termes eucaryote et procaryote indiquent la présence ou l’absence d’un noyau.
Faire migrer les chromosomes vers les pôles cellulaires
Explication
Les fibres protéiques du fuseau s’attachent aux chromosomes par leur centromère et permettent leur migration vers les pôles. Le centromère est la région d’attache, et non la structure qui assure cette migration.
Les homologues peuvent porter des allèles différents, tandis que les chromatides sœurs ont la même information génétique
Explication
Les chromosomes homologues ont la même taille et les mêmes gènes, mais leurs allèles peuvent différer. Les chromatides sœurs d’un chromosome double portent, elles, les mêmes gènes, les mêmes allèles et la même information génétique.
La cellule eucaryote possède un noyau, alors que la cellule procaryote n’en possède pas
Explication
Une cellule eucaryote possède un noyau qui contient son matériel génétique, tandis qu’une cellule procaryote n’a pas de noyau et correspond notamment à une bactérie. Le nombre de chromosomes n’est pas le critère définissant cette distinction.
Deux divisions successives comportant chacune quatre phases
Explication
La méiose comprend deux divisions successives, et chacune présente une prophase, une métaphase, une anaphase et une télophase. La mitose ne comporte qu’une seule division.
Les chromosomes homologues se séparent d’abord, puis les chromatides sœurs
Explication
La première division sépare les chromosomes homologues, tandis que la deuxième division sépare les chromatides sœurs. L’ordre inverse ne correspond pas au déroulement de la méiose.
En anaphase
Explication
Pendant l’anaphase, les chromatides sœurs se séparent et migrent vers les pôles opposés de la cellule. En prophase, les chromosomes se condensent, en métaphase ils s’alignent au centre, et en télophase les deux cellules filles se forment.
L’ensemble des informations codées dans l’ADN qui détermine les caractéristiques et le fonctionnement de l’organisme
Explication
L’information génétique regroupe les informations codées dans l’ADN qui influencent les caractéristiques et le fonctionnement de l’organisme. L’organisation et le nombre des chromosomes relèvent plutôt de la description du caryotype.
Une répartition incorrecte des chromosomes pouvant produire une trisomie ou une monosomie
Explication
Un défaut du fuseau peut répartir incorrectement les chromosomes et conduire à des gamètes présentant une trisomie ou une monosomie. La condensation des chromosomes est un phénomène distinct qui ne corrige pas cette mauvaise répartition.
D’une molécule d’ADN enroulée autour de protéines appelées histones
Explication
Un chromosome simple contient une molécule d’ADN enroulée autour d’histones, qui contribuent à son organisation. Les nucléotides forment la chaîne d’ADN, mais ne constituent pas les protéines qui l’organisent.
La fusion de deux cellules haploïdes lors de la fécondation
Explication
La fécondation réunit deux cellules haploïdes et forme un zygote diploïde. Ce zygote se développe ensuite en organisme pluricellulaire grâce à des mitoses.
$$2n = 46$$ chromosomes, avec un chromosome maternel et un chromosome paternel de chaque type
Explication
Le caryotype humain diploïde s’écrit : chaque type de chromosome est représenté par un exemplaire maternel et un exemplaire paternel. La valeur correspond au nombre haploïde, pas au caryotype diploïde.
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Qu'est-ce qu'un gène ?
Un endroit de la molécule d’ADN qui code un caractère.
Qu'est-ce qu'un allèle ?
Une séquence de nucléotides possible pour un gène.
Qu'est-ce qu'un caryotype ?
L’ensemble des chromosomes d’une cellule rangés par taille décroissante.
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