L’ADN
Explication
L’ADN porte l’information génétique des cellules des êtres vivants. Les protéines peuvent réaliser des fonctions cellulaires, mais elles ne constituent pas le support général de cette information.
Une portion d’ADN liée à un caractère héréditaire
Explication
Un gène est une portion d’ADN contenant l’information responsable d’un caractère héréditaire. Un chromosome est une structure plus vaste qui contient de nombreux gènes.
Des allèles
Explication
Un allèle correspond à une version d’un gène. Une chromatide est une partie d’un chromosome dupliqué, tandis qu’un gamète est une cellule reproductrice.
La cellule somatique possède des paires de chromosomes, tandis que le gamète n’en possède qu’un exemplaire par paire.
Explication
Les cellules somatiques possèdent des paires de chromosomes, alors que les gamètes ne contiennent qu’un chromosome de chaque paire. La distinction porte donc sur le nombre d’exemplaires chromosomiques, et non sur l’origine parentale ou la présence d’ADN.
Deux cellules génétiquement identiques à la cellule initiale
Explication
La mitose produit deux cellules génétiquement identiques entre elles et à la cellule initiale. La formation de quatre cellules haploïdes correspond à la méiose, et non à la mitose.
Il se sépare en deux chromosomes simples identiques, répartis dans les cellules filles.
Explication
Pendant la mitose, les deux parties identiques d’un chromosome double se séparent et sont transmises chacune à une cellule fille. Un chromosome double n’est donc pas conservé dans une seule cellule fille.
Elle comprend deux divisions cellulaires et forme des cellules filles haploïdes.
Explication
La méiose est une succession de deux divisions cellulaires qui forme des cellules filles haploïdes dans les organes producteurs de gamètes. La mitose, en comparaison, ne comporte qu’une division cellulaire.
Une réplication de l’ADN, puis deux divisions donnant quatre cellules filles
Explication
La méiose est précédée d’une réplication de l’ADN et aboutit à quatre cellules filles après deux divisions. La deuxième division de méiose n’est pas précédée d’une nouvelle réplication.
23 chromosomes à une chromatide
Explication
Chez l’Homme, les gamètes contiennent 23 chromosomes, chacun constitué d’une chromatide. Les 46 chromosomes organisés en paires caractérisent les cellules diploïdes, et non les gamètes.
L’interphase prépare la division, tandis que la mitose réalise la division cellulaire.
Explication
Le cycle cellulaire associe une interphase de préparation et une division cellulaire réalisée lors de la mitose. Confondre la mitose avec une phase préparatoire inverse le rôle de ces deux étapes.
Pendant la phase S, entre les phases G1 et G2.
Explication
La phase S est l’étape de l’interphase au cours de laquelle l’ADN est répliqué, tandis que G1 et G2 participent à d’autres préparations. La mitose correspond ensuite à la division cellulaire et non à la réplication de l’ADN.
Environ une erreur pour un milliard de nucléotides répliqués.
Explication
La correction postérieure à la copie réduit la fréquence d’erreur à environ une erreur pour nucléotides répliqués. La fréquence d’environ une erreur pour nucléotides correspond à l’erreur initiale de l’ADN polymérase avant correction.
Une modification de l’information génétique pouvant faire apparaître un nouvel allèle.
Explication
Une mutation modifie l’information génétique d’un gène et peut ainsi produire un nouvel allèle. La réplication est un processus de copie de l’ADN, tandis que la comparaison des séquences relève de l’étude de la parenté.
À établir des liens de parenté représentés par des arbres de parenté.
Explication
Les caractères communs permettent de comparer les individus et d’établir leurs liens de parenté sous forme d’arbres. La succession des espèces au cours du temps est plutôt étudiée grâce aux données fossiles.
Elle permet de retracer l’histoire évolutive d’un groupe d’êtres vivants.
Explication
Comparer les caractères des espèces fossiles à ceux des espèces actuelles aide à reconstituer l’histoire évolutive d’un groupe. Les liens de parenté entre individus reposent plutôt sur l’analyse de caractères communs et leur représentation en arbres.
Traiter des séquences d’ADN pour identifier des mécanismes biologiques
Explication
La bio-informatique traite de grandes quantités de données biologiques, notamment des séquences d’ADN, afin d’étudier des mécanismes ou de contribuer à la recherche de traitements. L’étude des fossiles relève plutôt de la paléontologie, tandis que les autres activités correspondent à d’autres domaines.
Une enzyme est utilisée pour améliorer un procédé agroalimentaire
Explication
Les biotechnologies utilisent des enzymes ou des organismes vivants dans des domaines comme l’agroalimentaire, la santé et le traitement des eaux. L’analyse de séquences ou de fossiles relève plutôt de la bio-informatique ou de la paléogénétique.
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Qu'est-ce que l'ADN dans les cellules des êtres vivants ?
La molécule qui porte l'information génétique.
Qu'est-ce qu'un gène dans le patrimoine génétique ?
Une portion d'ADN contenant l'information d'un caractère héréditaire.
Que désigne un allèle en génétique ?
Une version d'un gène.
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