📌 Deux allèles peuvent être identiques ou différents tout en correspondant au même gène porté par une paire de chromosomes homologues.
Un gène code → un allèle détermine une variante du caractère.
ADN : L’ADN (acide désoxyribonucléique) est la molécule qui porte l’information génétique et qui se présente comme une double hélice composée de nucléotides (A, C, G, T) qui détermine le développement et le fonctionnement des êtres vivants.
Chromosome : Structure d'une molécule d’ADN, laquelle est condensée dans le chromosome.
Caryotype : Le caryotype est la représentation ordonnée et visuelle du nombre et de la structure des chromosomes d’une cellule, classés par paires et par taille, utilisée pour détecter des anomalies génétiques.
Chromosomes homologues : Chromosomes d’une même paire portant les mêmes gènes, avec éventuellement des allèles différents.
📌 Un chromosome simple possède une chromatide, tandis qu’un chromosome double possède deux chromatides.
Visualiser l’ADN comme une longue molécule enroulée et condensée dans un chromosome.
★ À maîtriser
Compléments
Cellule → noyau → chromosome → ADN → gène → nucléotide.
★ À maîtriser
Compléments
📌 La ploïdie dépend du nombre d’exemplaires de chromosomes homologues et non du nombre de chromatides.
Diploïde = paires homologues ; haploïde = exemplaires uniques.
★ À maîtriser
Le gène du groupe sanguin est porté par le chromosome 9.
Les variantes du caractère groupe sanguin sont O, A et B, codées par trois allèles correspondants.
📌 Le génotype correspond aux allèles d’un individu, tandis que le phénotype correspond au caractère observable, comme le groupe sanguin [AB].
Compléments
Génotype = allèles hérités ; phénotype = groupe sanguin observé.
Cellules diploïdes et haploïdes
| Critère | Diploïde | Haploïde |
|---|---|---|
| Chromosomes homologues | Paires | Exemplaires uniques |
| Écriture | 2n | n |
| Chez l’Homme | 2n = 46 | n = 23 |
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Qu'est-ce qu'un caractère en biologie ?
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Qu'est-ce qu'un gène ?
Un fragment de chromosome codant pour un caractère.
Qu'est-ce qu'un allèle ?
Une version d’un gène codant pour une variante d’un caractère.
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