QCM : Transmission et organisation génétiques — 15 questions

Questions et réponses du QCM

1. Sur quel chromosome humain le gène du groupe sanguin est-il porté ?

Le chromosome 46
Le chromosome 9
Le chromosome 23
Le chromosome 1

Le chromosome 9

Explication

Le gène du groupe sanguin est porté par le chromosome 9. Le chromosome 23 est associé à la détermination sexuelle, tandis que 46 désigne le nombre total de chromosomes diploïdes humains.

2. Que se passe-t-il lorsqu'une cellule entre en division ?

Le noyau reste visible et les chromosomes se décondensent davantage
L’ADN est détruit puis reformé après la division
Les chromosomes quittent la cellule avant la disparition du noyau
L’enveloppe nucléaire disparaît et les chromosomes deviennent observables

L’enveloppe nucléaire disparaît et les chromosomes deviennent observables

Explication

Lors de la division, l’enveloppe nucléaire disparaît et les chromosomes condensés deviennent observables. La décondensation de l’ADN caractérise plutôt l’état où la cellule n’est pas en division.

3. Quel génotype correspond à un individu dont le groupe sanguin observable est [AB] ?

Deux allèles codant pour B et un allèle codant pour A
Deux allèles codant pour A et aucun allèle codant pour B
Un allèle codant pour O et un allèle codant pour A
Un allèle codant pour A et un allèle codant pour B

Un allèle codant pour A et un allèle codant pour B

Explication

Un individu de groupe sanguin [AB] possède un allèle codant pour A et un allèle codant pour B. Le groupe [AB] décrit le phénotype observable, tandis que ces deux allèles constituent le génotype.

4. Deux variantes de la couleur des yeux sont observées chez des individus différents : quelle notion désigne une version d’un gène responsable de chacune de ces variantes ?

Un chromosome homologue
Un nucléotide
Un caractère observable
Un allèle

Un allèle

Explication

Un allèle est une version d’un gène qui code pour une variante d’un caractère. Un nucléotide est un constituant de l’ADN et ne désigne pas une variante complète d’un gène.

5. Quelle description rend compte de l’organisation de l’ADN dans la cellule ?

L’ADN est enroulé autour de protéines et peut être condensé ou décondensé
L’ADN est présent dans le noyau sous forme de protéines sans bases azotées
L’ADN reste condensé dans le noyau et devient absent entre deux divisions
L’ADN forme une seule structure visible, quelle que soit l’activité de la cellule

L’ADN est enroulé autour de protéines et peut être condensé ou décondensé

Explication

L’ADN est enroulé autour de protéines et peut être décondensé dans le noyau ou condensé dans les chromosomes. Un ADN décondensé est bien présent, même s’il n’est pas directement visible comme un chromosome.

6. Combien de molécules d’ADN une cellule humaine possède-t-elle, en considérant ses 46 chromosomes ?

46 molécules d’ADN
92 molécules d’ADN
23 molécules d’ADN
Un nombre variable sans lien avec les chromosomes

46 molécules d’ADN

Explication

Une cellule humaine possède 46 molécules d’ADN, soit une molécule par chromosome. Le nombre 23 correspond au nombre de paires de chromosomes et non au nombre total de molécules d’ADN.

7. Quelle propriété observable d’un individu constitue un caractère ?

La couleur des yeux
La séquence entière de l’ADN
La forme d’un chromosome
Le nombre de cellules d’un tissu

La couleur des yeux

Explication

Un caractère est une propriété observable, comme la couleur des yeux ou le groupe sanguin. La forme d’un chromosome décrit une structure cellulaire et non une propriété observable de l’individu.

8. Quelle différence caractérise un chromosome simple par rapport à un chromosome double ?

Le chromosome simple possède une chromatide, tandis que le chromosome double en possède deux
Le chromosome simple porte des gènes différents, tandis que le chromosome double porte les mêmes gènes
Le chromosome simple se trouve hors du noyau, tandis que le chromosome double y reste
Le chromosome simple contient deux molécules d’ADN, tandis que le chromosome double en contient une

Le chromosome simple possède une chromatide, tandis que le chromosome double en possède deux

Explication

Un chromosome simple possède une chromatide et un chromosome double en possède deux. Le nombre de chromatides ne définit pas les gènes portés par le chromosome.

9. Quelle relation décrit correctement un chromosome ?

Une protéine portant plusieurs cellules spécialisées
Une structure contenant une molécule d’ADN condensée
Une paire de gènes présentant les mêmes allèles
Une molécule d’ADN formée par plusieurs noyaux

Une structure contenant une molécule d’ADN condensée

Explication

Un chromosome contient une molécule d’ADN condensée. Une paire de chromosomes homologues peut porter les mêmes gènes, mais elle ne constitue pas un chromosome unique.

10. Quelle distinction entre génotype et phénotype est correcte pour le groupe sanguin ?

Le génotype désigne le groupe [AB], tandis que le phénotype désigne ses deux allèles.
Le génotype désigne le chromosome 9, tandis que le phénotype désigne les cellules sanguines.
Le génotype désigne les allèles, tandis que le phénotype désigne le caractère observable.
Le génotype désigne le caractère observable, tandis que le phénotype désigne les allèles.

Le génotype désigne les allèles, tandis que le phénotype désigne le caractère observable.

Explication

Le génotype correspond aux allèles possédés par un individu, alors que le phénotype correspond au caractère observable, comme le groupe sanguin. Le groupe [AB] est donc un phénotype, tandis que les allèles A et B constituent le génotype associé.

11. Comment définir un gène dans une cellule ?

Une version particulière d’un caractère
Un fragment de chromosome qui code pour un caractère
Une protéine qui entoure la molécule d’ADN
Une structure formée par deux chromosomes homologues

Un fragment de chromosome qui code pour un caractère

Explication

Un gène est une partie de l’ADN située sur un chromosome et qui code pour un caractère. Une version particulière d’un gène correspond plutôt à un allèle.

12. Chez l’être humain, combien de chromosomes compte une cellule haploïde ?

23 paires de chromosomes
23 chromosomes
92 chromatides
46 chromosomes

23 chromosomes

Explication

Une cellule haploïde humaine possède n = 23 chromosomes, soit un exemplaire de chaque chromosome homologue. Le nombre de 46 chromosomes correspond à une cellule diploïde humaine.

13. Quelle affirmation distingue correctement les chromosomes homologues et leurs allèles ?

Ils sont formés d’une seule molécule d’ADN dépourvue de gènes
Ils portent les mêmes allèles, mais des gènes appartenant à des caractères différents
Ils portent les mêmes gènes, tandis que leurs allèles peuvent différer
Ils portent des gènes différents et des allèles identiques

Ils portent les mêmes gènes, tandis que leurs allèles peuvent différer

Explication

Les chromosomes homologues d’une même paire portent les mêmes gènes, mais les allèles associés peuvent être différents. Confondre les gènes et les allèles conduit à penser que les chromosomes homologues doivent porter des variantes identiques.

14. Une cellule possède des chromosomes à deux chromatides, mais aucun chromosome homologue n’est présent par paire. Comment faut-il la qualifier ?

Haploïde, car la ploïdie dépend des exemplaires homologues.
Haploïde, car deux chromatides équivalent à deux chromosomes.
Diploïde, car la duplication forme des paires homologues.
Diploïde, car chaque chromosome possède deux chromatides.

Haploïde, car la ploïdie dépend des exemplaires homologues.

Explication

La ploïdie dépend du nombre d’exemplaires de chromosomes homologues, et non du nombre de chromatides. Deux chromatides appartiennent à un même chromosome dupliqué et ne constituent pas une paire de chromosomes homologues.

15. Quel énoncé décrit correctement une cellule diploïde, qu’elle soit avant ou après duplication de l’ADN ?

Elle possède des paires de chromosomes homologues et s’écrit 2n.
Elle possède des chromosomes isolés et s’écrit n.
Elle contient des chromosomes homologues présents en un seul exemplaire.
Elle possède deux fois plus de chromatides que de chromosomes homologues.

Elle possède des paires de chromosomes homologues et s’écrit 2n.

Explication

Une cellule diploïde possède des paires de chromosomes homologues et se note 2n, indépendamment du nombre de chromatides. Une cellule contenant des chromosomes homologues en un seul exemplaire est haploïde et se note n.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 33 flashcards sur Transmission et organisation génétiques.

Qu'est-ce qu'un caractère en biologie ?

Une propriété observable d’un individu.

Qu'est-ce qu'un gène ?

Un fragment de chromosome codant pour un caractère.

Qu'est-ce qu'un allèle ?

Une version d’un gène codant pour une variante d’un caractère.

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Transmission et organisation génétiques.

Voir la fiche →

Cours similaires

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM