Qu’est-ce que le diabète sucré ?
Un état d’hyperglycémie permanente.
Quel dysfonctionnement peut causer une forme héréditaire de diabète sucré ?
Le dysfonctionnement du gène codant l’insuline, entraînant une insuline anormale et une glycémie élevée.
Pourquoi l’allèle du diabète est-il récessif dans l’arbre étudié ?
Des individus atteints ont des parents sains qui leur ont transmis l’allèle sans l’exprimer.
Pourquoi l’allèle du diabète étudié est-il autosomal ?
IV-2 est une femme, excluant Y, et son père sain III-2 exclut un allèle récessif lié à X.
Quelle est la probabilité qu’un croisement donne un enfant atteint ?
.
Qu’est-ce que le cycle cellulaire ?
L’ensemble des étapes de la naissance d’une cellule à sa division en deux cellules filles.
Quelles phases composent le cycle cellulaire avant le retour en G1 ?
G1, S, G2 et M.
Que produit la réplication de l’ADN pendant la phase S ?
Elle double la quantité d’ADN et transforme chaque chromosome à une chromatide en chromosome à deux chromatides.
Que reçoivent chacune les cellules filles après la mitose ?
Une copie de l’information génétique.
Combien de chaînes constituent l’ADN ?
Deux chaînes.
Quelle structure forment les deux chaînes de l’ADN ?
Une double hélice.
De quoi chaque brin d’ADN est-il un polymère ?
De nucléotides.
Quels composants constituent un nucléotide ?
Un phosphate, un désoxyribose et une base azotée.
Avec quelle base l’adénine s’apparie-t-elle dans l’ADN ?
Avec la thymine.
Avec quelle base la guanine s’apparie-t-elle dans l’ADN ?
Avec la cytosine.
À quoi sert la division cellulaire dans les tissus ?
Au renouvellement des tissus.
À quoi contribue la division cellulaire chez l’individu ?
À sa croissance.
À quel acide aminé correspond le codon d’initiation ?
À la méthionine.
Quels sont les trois codons d’arrêt de la synthèse protéique ?
UAA, UAG et UGA.
Qu’est-ce qu’un codon ?
Un triplet de nucléotides de l’ARN messager.
Qu’est-ce qu’un gène ?
Une portion d’ADN qui transmet ou détermine un caractère au sein d’une espèce.
Qu’est-ce qu’un allèle ?
Une version différente d’un même gène, portée par le même locus.
Qu’est-ce que le génotype d’un individu pour un gène donné ?
L’ensemble de ses allèles pour ce gène.
Qu’est-ce que le phénotype d’un individu ?
L’ensemble des caractères qui s’expriment chez lui.
Combien de paires de chromosomes l’être humain possède-t-il ?
23 paires.
Comment symbolise-t-on l’allèle récessif ?
Par une lettre minuscule.
Quel génotype possède un individu exprimant un phénotype récessif ?
Il est homozygote récessif.
Quels génotypes un individu exprimant un phénotype dominant peut-il posséder ?
Il peut être homozygote ou hétérozygote.
Quel support génétique porte le gène associé à une maladie autosomique ?
Un autosome.
Pourquoi les hommes sont-ils majoritairement touchés par un caractère récessif lié à X ?
Un seul allèle porté par leur chromosome X suffit à l’exprimer.
Quelles lettres désignent les allèles dans l’étude du diabète ?
N désigne l’allèle de normalité et m l’allèle de la maladie.
Quel est le génotype de IV-4 dans l’arbre étudié ?
m/m.
Que révèle le protéinogramme de IV-1 sur l’insuline ?
Il montre une bande correspondant à l’insuline normale.
Quelles phases composent la mitose ?
La prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase.
Comment la chromatine se présente-t-elle pendant l’interphase ?
Elle est décompactée et l’information génétique est accessible.
Combien de chromatides possède un chromosome après la réplication ?
Deux chromatides.
Qu’évite la régulation du cycle cellulaire ?
Une prolifération anarchique des cellules.
Quelles sont les quatre bases azotées de l’ADN ?
L’adénine, la thymine, la guanine et la cytosine.
Dans quel sens lit-on la séquence d’un brin d’ADN ?
Dans le sens 5’ vers 3’.
Quels constituants se succèdent du chromosome aux nucléotides dans l’organisation du matériel génétique ?
La chromatide, la chromatine, le nucléofilament, le nucléosome, les histones, l’ADN, les paires de bases et les nucléotides.
Qu’est-ce que la chromatine ?
De l’ADN sous forme décompactée, notamment durant l’interphase.
Quels éléments un chromosome possède-t-il notamment ?
Un centromère et des télomères.
Combien de chromatides un chromosome peut-il posséder selon l’étape du cycle cellulaire ?
Une ou deux chromatides.
Que signifie la redondance du code génétique ?
Plusieurs codons peuvent correspondre au même acide aminé.
Quel acide aminé est codé par CCC ?
La proline.
Quelle séquence polypeptidique traduit l’ARNm ACUCCUGAGGAGAAC ?
Thr–Pro–Glu–Glu–Asn.
Comment s’écrit un phénotype en génétique ?
Entre crochets, par exemple [m].
Comment s’écrit un génotype en génétique ?
Entre parenthèses.
Où les gènes sont-ils portés et quel emplacement occupent-ils ?
Ils sont portés par les chromosomes et occupent un locus.
Par quel intermédiaire une maladie héréditaire se transmet-elle des parents aux enfants ?
Par les gènes.
Quel phénomène peut survenir chez deux parents non atteints d’un caractère autosomique récessif ?
Ils peuvent avoir un enfant qui exprime le caractère.
Quel lien de parenté doit exister pour un individu atteint d’un caractère autosomique dominant ?
Il doit avoir un parent atteint.
Quel ARNm est obtenu dans l’exemple du facteur de coagulation ?
CCAAAGUUCCGGAGAUUC.
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1. Quelle caractéristique définit le diabète sucré ?
2. Chez une personne, un dysfonctionnement héréditaire du gène codant l’insuline produit une insuline non fonctionnelle ; quelle conséquence est attendue sur sa glycémie ?
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