QCM : Unité et diversité du vivant — 29 questions

Questions et réponses du QCM

1. Que signifie l’étymologie du terme « biologie » ?

L’étude des milieux naturels
L’étude des cellules
L’étude des molécules
L’étude de la vie

L’étude de la vie

Explication

La biologie est la science qui étudie les êtres vivants, comme le montrent les racines grecques bios, « vie », et logos, « science ». L’étude des cellules correspond à un domaine particulier de la biologie, mais ne définit pas toute la discipline.

2. Lequel de ces enchaînements présente des niveaux d’organisation du vivant du plus grand au plus petit ?

Organisme, appareil, organe, tissu, cellule, molécule
Organisme, organe, appareil, cellule, tissu, molécule
Molécule, cellule, tissu, organe, appareil, organisme
Appareil, organisme, tissu, organe, molécule, cellule

Organisme, appareil, organe, tissu, cellule, molécule

Explication

Les niveaux d’organisation mentionnés vont notamment de l’organisme à la molécule en passant par l’appareil, l’organe, le tissu et la cellule. L’ordre proposé dans la troisième réponse est inversé par rapport à cette progression.

3. Quelle caractéristique de la biodiversité illustre le mieux l’étendue de la diversité du vivant ?

La taille des êtres vivants varie sur au moins neuf ordres de grandeur.
La diversité du vivant concerne principalement les organismes macroscopiques.
La composition des êtres vivants reste identique dans tous les milieux.
La taille des êtres vivants varie sur moins de deux ordres de grandeur.

La taille des êtres vivants varie sur au moins neuf ordres de grandeur.

Explication

La biodiversité désigne l’extrême diversité du vivant, notamment une variation de taille couvrant au moins neuf ordres de grandeur. Les autres réponses réduisent ou contredisent l’ampleur de cette diversité.

4. Quelle distinction décrit correctement la reproduction et l’hérédité ?

La reproduction produit des individus, tandis que l’hérédité transmet des caractères.
La reproduction modifie les caractères, tandis que l’hérédité sélectionne les individus.
La reproduction conserve l’équilibre interne, tandis que l’hérédité fournit de l’énergie.
La reproduction transmet des caractères, tandis que l’hérédité produit des individus.

La reproduction produit des individus, tandis que l’hérédité transmet des caractères.

Explication

La reproduction correspond à la multiplication des formes de vie par division avec hérédité, tandis que l’hérédité concerne la transmission des caractères. La modification des caractères au fil des générations relève plutôt de l’évolution.

5. Qu’est-ce que l’hérédité ?

La production de nouveaux individus par division
La transmission des caractères innés à la descendance
La modification des caractères au fil des générations
La formation de constituants à partir de molécules simples

La transmission des caractères innés à la descendance

Explication

L’hérédité est la transmission des caractères innés d’un individu à sa descendance. La modification progressive de ces caractères correspond à l’évolution, et la production d’individus relève de la reproduction.

6. Une population change progressivement de caractères sous l’effet de la sélection naturelle et de la dérive génétique. Quel phénomène cela illustre-t-il ?

La théorie cellulaire
La reproduction
L’évolution
L’hérédité

L’évolution

Explication

L’évolution correspond à la modification des caractères au fil des générations sous l’action de la sélection naturelle et de la dérive génétique. L’hérédité transmet les caractères, mais ne désigne pas leur modification progressive.

7. Quelle affirmation découle de la théorie cellulaire ?

La molécule constitue l’unité de base de la vie et produit les tissus de l’organisme.
L’organe constitue l’unité de base de la vie et forme les cellules de l’organisme.
La cellule constitue l’unité de base de la vie et les cellules d’un organisme proviennent de l’œuf fécondé.
L’appareil constitue l’unité de base de la vie et engendre les organes de l’organisme.

La cellule constitue l’unité de base de la vie et les cellules d’un organisme proviennent de l’œuf fécondé.

Explication

La théorie cellulaire établit que la cellule est l’unité de base de la vie et que les cellules d’un organisme proviennent d’une cellule unique, l’œuf fécondé. Les organes, molécules et appareils sont des niveaux d’organisation différents.

8. Quelle situation illustre le mieux l’homéostasie ?

Un organisme adopte directement les variations du milieu extérieur dans ses paramètres internes.
Un organisme maintient ses paramètres internes malgré une modification du milieu extérieur.
Un organisme transforme des molécules complexes en déchets riches en énergie.
Un organisme transmet ses caractères innés à sa descendance.

Un organisme maintient ses paramètres internes malgré une modification du milieu extérieur.

Explication

L’homéostasie est la capacité à conserver un équilibre de fonctionnement malgré les contraintes extérieures. Les variations viennent du milieu extérieur, tandis que la régulation concerne l’équilibre interne.

9. Comment définir le métabolisme ?

L’ensemble des variations de caractères sous l’effet de la sélection naturelle
L’ensemble des transformations chimiques comprenant l’anabolisme et le catabolisme
L’ensemble des transmissions de caractères entre un individu et sa descendance
L’ensemble des mécanismes maintenant les paramètres internes constants

L’ensemble des transformations chimiques comprenant l’anabolisme et le catabolisme

Explication

Le métabolisme regroupe les transformations chimiques qui se produisent dans un organisme vivant, notamment l’anabolisme et le catabolisme. Le maintien des paramètres internes relève de l’homéostasie, et la transmission des caractères relève de l’hérédité.

10. Lorsqu’un organisme assemble des constituants corporels à partir de petites molécules issues de la digestion, quel type de réactions réalise-t-il ?

Des réactions cataboliques
Des réactions de dérive génétique
Des réactions anaboliques
Des réactions d’hérédité

Des réactions anaboliques

Explication

L’anabolisme rassemble les réactions biochimiques qui forment les constituants du corps à partir d’éléments simples. Le catabolisme réalise l’opération inverse en dégradant des molécules complexes.

11. Quelle conséquence caractérise le catabolisme ?

Il dégrade des molécules complexes en libérant de l’énergie et en formant des déchets.
Il maintient la température et la glycémie malgré les variations du milieu.
Il transmet des caractères innés aux descendants lors de divisions cellulaires.
Il assemble des molécules simples en constituants corporels en consommant des déchets.

Il dégrade des molécules complexes en libérant de l’énergie et en formant des déchets.

Explication

Le catabolisme décompose des molécules complexes en molécules plus simples, ce qui s’accompagne d’une libération d’énergie et de la formation de déchets. L’assemblage de constituants corporels correspond à l’anabolisme.

12. Quelle discipline étudie la cellule, ses organites, leurs fonctions et les transferts d’information entre le noyau et le milieu extracellulaire ?

La physiologie
L’anatomie
La biochimie
La biologie cellulaire

La biologie cellulaire

Explication

La biologie cellulaire analyse la cellule, ses composants, leurs fonctions et leurs interactions avec l’environnement. La biochimie se concentre plutôt sur les réactions chimiques de la vie au niveau moléculaire.

13. Une équipe analyse les réactions chimiques qui se produisent dans une cellule afin de comprendre les mécanismes moléculaires de la vie. De quelle discipline relève principalement cette étude ?

De la physiologie
De la biologie cellulaire
De l’anatomie
De la biochimie

De la biochimie

Explication

La biochimie étudie la vie au niveau moléculaire, notamment les réactions chimiques cellulaires. L’anatomie porte sur la forme et la structure du corps, et non sur ses réactions moléculaires.

14. Quelle distinction décrit correctement les matières minérale et organique du vivant ?

La matière minérale est produite par les êtres vivants, tandis que la matière organique se trouve principalement dans le monde inerte.
La matière organique appartient au monde inerte, tandis que la matière minérale caractérise les cellules vivantes.
La matière minérale existe dans les mondes inerte et vivant, tandis que la matière organique est presque toujours produite par les êtres vivants.
La matière minérale et la matière organique sont produites en proportions comparables par tous les organismes vivants.

La matière minérale existe dans les mondes inerte et vivant, tandis que la matière organique est presque toujours produite par les êtres vivants.

Explication

La matière minérale est présente dans le monde inerte comme dans les êtres vivants, alors que la matière organique est généralement élaborée par ces derniers. Confondre leurs origines inverse précisément cette distinction.

15. Quelle proportion approximative de la masse corporelle humaine est constituée d’eau ?

Environ 10 %
Environ 25 %
Environ 85 %
Environ 65 %

Environ 65 %

Explication

L’eau représente environ 65 % de la masse corporelle et constitue le constituant quantitativement le plus important de l’organisme. Les sels minéraux sont présents en quantité plus faible et ne correspondent pas à cette proportion.

16. Laquelle de ces propositions classe correctement les constituants minéraux et organiques du corps humain ?

Les acides nucléiques et lipides sont minéraux ; l’eau, protéines et glucides sont organiques.
L’eau et les protéines sont minérales ; les sels minéraux, lipides et glucides sont organiques.
L’eau et les sels minéraux sont minéraux ; les protéines, lipides, glucides et acides nucléiques sont organiques.
Les protéines et glucides sont minéraux ; l’eau, les lipides et sels minéraux sont organiques.

L’eau et les sels minéraux sont minéraux ; les protéines, lipides, glucides et acides nucléiques sont organiques.

Explication

Les constituants minéraux comprennent l’eau et les sels minéraux, tandis que les constituants organiques comprennent les protéines, acides nucléiques, lipides et glucides. Les autres classements déplacent certaines familles dans la catégorie opposée.

17. Qu’est-ce qui caractérise un oligoélément ?

C’est un élément minéral indispensable dont la masse est inférieure à 1 mg·kg⁻¹.
C’est une molécule organique énergétique présente à raison de plusieurs grammes par kilogramme.
C’est un polymère organique formé par l’assemblage de petites unités répétées.
C’est un constituant minéral majoritaire représentant près des deux tiers du corps.

C’est un élément minéral indispensable dont la masse est inférieure à 1 mg·kg⁻¹.

Explication

Un oligoélément est un élément minéral indispensable au bon fonctionnement de l’organisme, présent à une masse inférieure à 1 mg·kg⁻¹. L’eau, qui constitue la plus grande partie de la masse corporelle, n’est pas un oligoélément.

18. Quelle définition correspond à un polymère ?

Un ensemble de tissus organisés pour assurer une fonction physiologique précise.
Une molécule lipidique formée exclusivement par des sels minéraux associés.
Une grosse molécule constituée de nombreuses unités semblables reliées par des liaisons covalentes.
Une petite molécule minérale constituée d’un seul atome indispensable à l’organisme.

Une grosse molécule constituée de nombreuses unités semblables reliées par des liaisons covalentes.

Explication

Un polymère est une grosse molécule formée par l’association de nombreux monomères identiques ou semblables liés de manière covalente. Un monomère est une unité structurale, et non l’ensemble macromoléculaire décrit ici.

19. Chez un animal, quelle molécule constitue principalement une réserve de glucose dans le foie et les muscles ?

La cellulose
Le glycogène
L’amylose
L’amidon

Le glycogène

Explication

Le glycogène est un polymère fortement ramifié du glucose qui sert de réserve chez les animaux, notamment dans le foie et les muscles. L’amidon remplit une fonction de réserve comparable chez les plantes.

20. Quelle structure décrit correctement l’amidon et son rôle biologique ?

Il constitue une réserve animale fortement ramifiée localisée surtout dans le foie et les muscles.
Il associe une cellulose ramifiée et un glycogène linéaire pour stocker du glucose chez les animaux.
Il associe une amylose linéaire et une amylopectine ramifiée pour stocker du glucose chez les plantes.
Il forme une fibre végétale non digestible qui maintient le volume des selles humaines.

Il associe une amylose linéaire et une amylopectine ramifiée pour stocker du glucose chez les plantes.

Explication

L’amidon est une réserve glucidique végétale composée d’amylose à chaîne droite et d’amylopectine à chaîne ramifiée. La réserve animale fortement ramifiée des muscles et du foie est le glycogène, tandis que la cellulose joue un rôle structural.

21. Quel rôle la cellulose alimentaire joue-t-elle dans le tube digestif humain ?

Elle est dégradée en acides aminés afin de construire les protéines des cellules intestinales.
Elle fournit une réserve rapidement mobilisable de glucose dans le foie et les muscles.
Elle contribue au volume des selles et aide à prévenir la diarrhée, car les enzymes humaines ne la digèrent pas.
Elle forme une réserve de sucre végétale composée d’amylose et d’amylopectine.

Elle contribue au volume des selles et aide à prévenir la diarrhée, car les enzymes humaines ne la digèrent pas.

Explication

La cellulose, présente dans la paroi des cellules végétales, n’est pas digestible par les enzymes humaines et contribue ainsi au volume des selles. Le glycogène est la réserve de glucose animale, tandis que l’amidon est la réserve végétale.

22. Quel ensemble décrit correctement la composition d’un nucléotide ?

Une base azotée, un acide aminé et un groupement phosphate
Une base azotée, un sucre et un groupement phosphate
Une base azotée, deux sucres et un groupement phosphate
Un sucre, un groupement phosphate et un acide aminé

Une base azotée, un sucre et un groupement phosphate

Explication

Un nucléotide associe une base azotée, un sucre et un groupement phosphate. L’acide aminé n’entre pas dans la composition d’un nucléotide, ce qui écarte les réponses qui en contiennent un.

23. Quelle différence distingue correctement un nucléoside d’un nucléotide ?

Le nucléoside contient une base et un phosphate, tandis que le nucléotide ajoute un sucre
Le nucléoside associe une base et un sucre, tandis que le nucléotide ajoute un phosphate
Le nucléoside associe un sucre et un phosphate, tandis que le nucléotide ajoute une base
Le nucléoside et le nucléotide associent tous deux une base, un sucre et un phosphate

Le nucléoside associe une base et un sucre, tandis que le nucléotide ajoute un phosphate

Explication

Un nucléoside est constitué d’une base et d’un sucre, alors qu’un nucléotide possède en plus un groupement phosphate. Confondre ces deux structures revient donc à attribuer un phosphate au nucléoside.

24. Quelle association entre acide nucléique et sucre est correcte ?

L’ADN contient du désoxyribose et l’ARN contient du ribose
L’ADN contient du ribose et l’ARN contient du désoxyribose
L’ADN et l’ARN contiennent tous deux du désoxyribose
L’ADN et l’ARN contiennent tous deux du ribose

L’ADN contient du désoxyribose et l’ARN contient du ribose

Explication

Le sucre caractéristique de l’ADN est le désoxyribose, tandis que celui de l’ARN est le ribose. Les autres associations inversent cette distinction ou attribuent le même sucre aux deux molécules.

25. Lors de l’assemblage de deux nucléotides, entre quels groupements se forme la liaison phosphodiester ?

Entre la base azotée de l’un et le groupement hydroxyle du sucre de l’autre
Entre le groupement phosphoryle de l’un et le groupement hydroxyle du sucre de l’autre
Entre deux groupements phosphoryle appartenant aux nucléotides voisins
Entre deux groupements hydroxyle portés par les sucres voisins

Entre le groupement phosphoryle de l’un et le groupement hydroxyle du sucre de l’autre

Explication

La liaison phosphodiester relie le groupement phosphoryle d’un nucléotide au groupement hydroxyle du sucre d’un autre. Les bases azotées et les deux groupements hydroxyle ou phosphoryle ne constituent pas les partenaires décrits pour cette liaison.

26. Quel rôle général l’ADN joue-t-il dans une cellule ?

Il réalise directement la plupart des réactions cellulaires comme une enzyme
Il constitue une enveloppe qui protège les organites contre le milieu cellulaire
Il porte l’information génétique nécessaire au développement et au fonctionnement de l’organisme
Il fournit principalement l’énergie utilisée pour les activités cellulaires

Il porte l’information génétique nécessaire au développement et au fonctionnement de l’organisme

Explication

L’ADN contient et porte l’information génétique nécessaire au développement et au fonctionnement de l’organisme. Les protéines réalisent de nombreuses fonctions cellulaires, tandis que l’ADN n’est ni une source directe d’énergie ni une enveloppe cellulaire.

27. Quelle organisation caractérise la structure de l’ADN ?

Deux chaînes parallèles reliées par des liaisons covalentes entre bases identiques
Une chaîne double dont les sucres sont reliés directement par des liaisons hydrogène
Deux chaînes antiparallèles unies par des liaisons hydrogène entre bases complémentaires
Une chaîne unique repliée, stabilisée par des liaisons entre acides aminés

Deux chaînes antiparallèles unies par des liaisons hydrogène entre bases complémentaires

Explication

L’ADN est formé de deux chaînes de polynucléotides antiparallèles, maintenues par des liaisons hydrogène entre bases complémentaires. Les chaînes ne sont pas parallèles et les liaisons hydrogène ne relient pas directement les sucres.

28. Quel appariement de bases et quel nombre de ponts hydrogène sont corrects dans l’ADN ?

L’adénine s’apparie à l’uracile par deux ponts, et la guanine à la cytosine par trois
L’adénine s’apparie à la guanine par trois ponts, et la cytosine à la thymine par deux
L’adénine s’apparie à la thymine par deux ponts, et la guanine à la cytosine par trois
L’adénine s’apparie à la cytosine par deux ponts, et la guanine à la thymine par trois

L’adénine s’apparie à la thymine par deux ponts, et la guanine à la cytosine par trois

Explication

Dans l’ADN, l’adénine s’apparie avec la thymine par deux ponts hydrogène, tandis que la guanine s’apparie avec la cytosine par trois. L’uracile appartient à l’ARN, et les autres propositions associent incorrectement les bases.

29. Quelle distinction décrit correctement la chromatine et le chromosome ?

La chromatine est condensée durant la division, tandis que le chromosome est peu condensé en interphase
La chromatine est peu condensée en interphase, tandis que le chromosome est condensé durant la division
La chromatine est visible pendant la division, tandis que le chromosome devient diffus en interphase
La chromatine et le chromosome sont deux molécules génétiques différentes présentes dans une cellule

La chromatine est peu condensée en interphase, tandis que le chromosome est condensé durant la division

Explication

La chromatine et le chromosome correspondent à deux états d’une même entité : la chromatine est peu condensée en interphase, alors que le chromosome est condensé et visible pendant la division. La différence ne porte donc pas sur deux molécules distinctes, mais sur leur niveau de condensation.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 59 flashcards sur Unité et diversité du vivant.

Qu'est-ce que la biologie étudie ?

La biologie étudie les êtres vivants.

Que signifient les racines grecques de « biologie » ?

« Bios » signifie vie et « logos » signifie science.

Quels sont quelques niveaux d’organisation de la vie ?

Organisme, appareil, organe, tissu, cellule et molécule.

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