Qu’est-ce qu’une mutation ?
Une modification de la séquence nucléotidique d’un gène.
Combien de paires de nucléotides une mutation ponctuelle affecte-t-elle ?
Une paire.
Combien de paires de nucléotides une mutation étendue affecte-t-elle ?
Plusieurs paires.
Que remplace une substitution ponctuelle ?
Une paire de nucléotides.
Que fait une addition ponctuelle ?
Elle insère une paire de nucléotides supplémentaire.
Que fait une délétion ponctuelle ?
Elle supprime une paire de nucléotides.
Quelles sont les caractéristiques d’une mutation ?
Elle est rare, spontanée et aléatoire.
À quelle fréquence l’ADN polymérase commet-elle un mésappariement lors de la réplication ?
Environ une erreur pour 100 000 nucléotides insérés.
Combien de paires de nucléotides contient une cellule humaine ?
6,4 milliards de paires de nucléotides.
Quel effet les agents mutagènes environnementaux ont-ils sur la fréquence des mutations ?
Ils augmentent la fréquence des mutations.
Quels sont des exemples d’agents mutagènes environnementaux ?
Les rayons X, la radioactivité, les UV et le benzène.
Que reconnaissent et éliminent les complexes enzymatiques lors d’un mésappariement de l’ADN ?
L’erreur de réplication.
Que peut réparer l’ADN polymérase après un mésappariement ?
La molécule d’ADN.
Que produit la réplication suivante si une erreur n’est pas réparée ?
Une molécule d’ADN portant une paire modifiée.
Quand la mutation effective se transmet-elle lors des cycles cellulaires ?
Lors des cycles cellulaires suivants.
À quelles cellules une mutation somatique est-elle transmise ?
Au clone issu des divisions de la cellule concernée.
Que devient une mutation somatique à la mort de l’individu ?
Elle disparaît.
À qui une mutation germinale peut-elle être transmise ?
À la descendance.
Quel est le moteur de la biodiversité allélique et génétique ?
La formation de nouveaux allèles par mutation.
Qu’expliquent les différentes versions d’un gène concernant un caractère ?
Les variations observables de ce caractère et du phénotype.
Pourquoi un gène peut-il influencer la mise en place d’un caractère ?
Il porte une information responsable de sa mise en place.
Pourquoi les additions et délétions sont-elles des mutations décalantes ?
Elles modifient le nombre de nucléotides.
Quelle mutation ne modifie pas le nombre de nucléotides ?
La substitution.
Comment une mutation peut-elle apparaître hors réplication ?
Par l’altération d’une base.
Que crée une mutation formant une nouvelle version d’un gène ?
Un nouvel allèle.
Comment les mutations transmissibles contribuent-elles à la diversité des allèles ?
Elles en constituent une source aléatoire.
Quel processus évolutif façonne la biodiversité à partir des mutations ?
La sélection des mutations intéressantes pour l’espèce du point de vue évolutif.
De quoi dépend la capacité d’une mutation à provoquer un cancer ?
De l’endroit du génome où elle se produit.
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1. Qu’appelle-t-on une mutation au niveau d’un gène ?
2. Quelle différence distingue une mutation ponctuelle d’une mutation étendue ?
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