QCM : Vocabulaire de génétique (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle proposition définit correctement un caractère chez un être vivant ?

Une information transmise lors de la fusion des cellules reproductrices
Une représentation des générations successives d’une même famille
L’ensemble des particularités physiques observables chez un individu
Une particularité physique, parfois microscopique, qui permet de le décrire

Une particularité physique, parfois microscopique, qui permet de le décrire

Explication

Un caractère est une particularité physique, éventuellement microscopique, utilisée pour décrire un être vivant. Le phénotype correspond plutôt à l’ensemble des caractères d’un individu.

2. Qu’appelle-t-on le phénotype d’un individu ?

La représentation des générations successives de sa famille
Les particularités physiques visibles à l’échelle microscopique
Les caractères transmis par ses parents lors de la fécondation
L’ensemble de tous les caractères de cet individu

L’ensemble de tous les caractères de cet individu

Explication

Le phénotype regroupe tous les caractères d’un individu. Il peut donc inclure des caractères apparents ainsi que des caractères qui ont été modifiés au cours de la vie.

3. Un caractère est qualifié d’héréditaire lorsqu’il est…

Présent chez tous les individus d’une même génération
Modifié par les conditions de vie de l’individu
Transmissible de génération en génération
Observable uniquement à l’aide d’un microscope

Transmissible de génération en génération

Explication

Un caractère héréditaire peut être transmis d’une génération à la suivante. Un caractère modifié par l’environnement au cours de la vie n’est pas défini par cette transmission héréditaire.

4. Que désigne l’information génétique transmise lors de la fécondation ?

La totalité des caractères apparents observés chez un enfant
L’ensemble des changements physiques provoqués par l’environnement
L’information concernant les caractères héréditaires des parents
La description des générations successives d’une famille

L’information concernant les caractères héréditaires des parents

Explication

L’information génétique concerne les caractères héréditaires et est transmise des parents aux enfants lors de la fécondation. Les modifications dues à l’environnement au cours de la vie ne correspondent pas à cette information transmissible.

5. Comment distinguer les caractères héréditaires des caractères modifiés par l’environnement ?

Les caractères héréditaires sont propres à une génération, tandis que les caractères environnementaux se retrouvent dans la descendance
Les caractères héréditaires apparaissent pendant la vie, tandis que les caractères environnementaux sont transmis lors de la fécondation
Les caractères héréditaires se transmettent entre générations, tandis que les caractères modifiés par l’environnement ne se transmettent pas
Les caractères héréditaires concernent l’apparence, tandis que les caractères environnementaux concernent les chromosomes

Les caractères héréditaires se transmettent entre générations, tandis que les caractères modifiés par l’environnement ne se transmettent pas

Explication

Les caractères héréditaires se retrouvent de génération en génération, alors que les caractères modifiés par l’environnement au cours de la vie ne sont pas transmissibles. Un individu peut présenter ces deux types de caractères dans son phénotype.

6. Où se trouve un chromosome dans une cellule ?

Dans l’ensemble de la cellule, sans localisation particulière
Dans le noyau, sous la forme d’une structure en bâtonnet
Dans le cytoplasme, sous la forme d’une membrane protectrice
Dans la membrane cytoplasmique, sous la forme d’une structure ronde

Dans le noyau, sous la forme d’une structure en bâtonnet

Explication

Un chromosome est une structure en forme de bâtonnet située dans le noyau de la cellule. Le cytoplasme et la membrane cytoplasmique ne sont pas présentés comme les lieux de localisation des chromosomes.

7. Une cellule spécialisée possède toute l’information génétique de l’organisme, mais n’en exprime qu’une partie. Que peut-on en déduire ?

Seules les cellules spécialisées possèdent l’information génétique nécessaire à leur fonctionnement
L’information génétique se trouve dans les cellules qui expriment la totalité des caractères
Toutes les cellules possèdent l’information génétique, mais chacune en utilise une partie
Chaque cellule possède une information génétique différente de celle des autres cellules

Toutes les cellules possèdent l’information génétique, mais chacune en utilise une partie

Explication

Toutes les cellules de l’organisme possèdent l’information génétique dans leur noyau, mais chaque cellule n’en exprime qu’une partie. Une cellule spécialisée ne possède donc pas une information génétique différente des autres cellules.

8. Qu’est-ce qui caractérise un chromosome simple ?

Il rassemble tous les chromosomes d’une cellule.
Il est constitué d’une seule chromatide.
Il correspond à deux chromosomes d’une même paire.
Il est constitué de deux chromatides identiques.

Il est constitué d’une seule chromatide.

Explication

Un chromosome simple est défini par la présence d’une seule chromatide. Un chromosome double, en revanche, possède deux chromatides identiques reliées au niveau du centromère.

9. Quelle organisation décrit un chromosome double ?

Une chromatide unique dépourvue de centromère.
Tous les chromosomes d’une cellule classés par taille.
Deux chromosomes homologues appartenant à une même paire.
Deux chromatides identiques reliées par un centromère.

Deux chromatides identiques reliées par un centromère.

Explication

Un chromosome double résulte d’une duplication et comporte deux chromatides identiques attachées au niveau du centromère. Les chromosomes homologues sont deux chromosomes d’une même paire, et non les deux chromatides d’un chromosome double.

10. Quelle représentation permet d’observer et de classer tous les chromosomes d’une cellule selon leur taille ?

Une chromatide dupliquée.
Une paire de chromosomes homologues.
Un caryotype.
Un arbre généalogique.

Un caryotype.

Explication

Le caryotype est une représentation ordonnée de tous les chromosomes d’une cellule, souvent organisée selon leur taille. Un arbre généalogique représente les générations d’une famille et non l’ensemble des chromosomes cellulaires.

11. Combien de chromosomes une cellule humaine possède-t-elle normalement ?

44 chromosomes répartis en 22 paires.
48 chromosomes répartis en 24 paires.
23 chromosomes répartis en 46 paires.
46 chromosomes répartis en 23 paires.

46 chromosomes répartis en 23 paires.

Explication

L’espèce humaine possède 23 paires de chromosomes, soit 46 chromosomes par cellule. Le nombre de paires est donc 23, tandis que le nombre total de chromosomes est 46.

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Qu'est-ce qu'un caractère chez un être vivant ?

Une particularité physique permettant de le décrire.

Qu'est-ce que le phénotype d'un individu ?

L'ensemble de tous ses caractères.

Qu'est-ce qu'un caractère héréditaire ?

Un caractère transmissible de génération en génération.

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